甲酸脫氫酶

在甘油厭氧發酵生產1，3-丙二醇的過程中，需要消耗還原當量NADH，NADH的有效供給決定了1，3-丙二醇的產量和得率。採用PCR方法從Candidaboidinii基因組中克隆編碼甲酸脫氫酶基因fdh，將fdh基因片段插入載體pMAL^TM-p2X中，構建表達載體pMAL^TM-p2X-fdh，並轉入1，3-丙二醇生產菌KlebsiellapneumoniaeYMU2，獲得重組菌KlebsiellapneumoniaeF-1。研究了重組質粒的穩定性和IPTG誘導fdh基因過量表達的條件。結果表明，重組質粒具有良好的穩定性；fdh基因表達的蛋白分子量為40．2kDa；IPTG誘導表達研究表明，在IPTG濃度為0．5mmol／L時，誘導4h后甲酸脫氫酶表達明顯；發酵過程中甲酸脫氫酶比酶活達到5．47U／mg；與出發菌株K．pneumoniaeYMU2相比，重組菌F-1合成1，3-丙二醇的濃度提高了12．5％

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