H因子

H因子的功能包括以下幾個方面：（1）為Ⅰ因子的輔助因子，可增加C4b對Ⅰ因子的敏感性。在無H因子時，Ⅰ因子與C3b的結合呈絲狀；而在有H因子存在時，I因子與C3b的結合變為彎絲狀，同時與C3b的結合親和力增強（較無H因子時至少高15倍）。H因子強化I因子的機理，可能是H因子與C3b結合后，使C3b出現某些構象變化，增加了與I因子結合的親和力。H因子與C3b結合的活性部位存在於其N端35kDa部分。（2）加速C3轉化酶的衰變：H因子能將已同C3b結合的B因子或Bb從C3酶中逐出，而使之失去酶活性。（3）阻止替代途徑中初始和放大C3轉化酶的形成。已證實H因子和B因子在C3b上有同一結合部位，故H因子可同B因子或Bb競爭與C3b的結合。在有H因子存在時，B因子不易與C3（H2C）及C3b結合，因此不易形成C3（H2C）Bb或C 3bBb。但H因子對固相上和液相中的C3b作用在差別。對液相中或結合於非激活劑固相上裂解。而對於固定到激活劑（如酵母多糖等）表面的C3b，H因子則對C3b的親和力與B因子相當，二者競爭的結果，可形成部分C3轉化酶，以保證替代途徑的活化。有研究報道，在細胞膜上能增強C3b對H因子親和力的化學成分是涎酸和肝素氨基多糖。由於大多數細菌表面缺乏涎酸，因而這些細菌侵入機體后，可活化替代途徑，有助於在早期對感染的控制。（4）對已與P因子或腎炎因子（NeF）結合形成穩定的c 3bBbP或C 3bBbNeF，H因子對它們也有一定的作用，但其效力要比CR1差得多。H因子對C5轉化酶（c 3bnBb或C 3bBb3b）的活性也有抑制作用，並能與C5競爭結合C3b使C5不能裂解。此外，近年發現H因子還可誘導單核細胞分泌IL-1參與免疫應答的調節。

編碼H因子的基因定位於人的第1號染色體的長臂32區，具有多態性。已發現其有5個變異型，即FH1-5。H因子的核苷酸序列已進行了鑒定，並推導出其全部氨基酸的一級結構，含有20個SCR藉此與C3b結合。H因子與MCP、CR1、CR2、DAF及C4bp具有同源性，共同屬於補體激活調節劑（RCA）基因家族的成員。

H因子又稱H指數是美國物理學家Hirsch於2005年提出用於“評價科學家的科研績效”。雖然 其原始論文的題目及Hirsch對H因子的含義描述值得討論，但H因子在短短几年時間內就全球風靡，很快被擴展用於期刊、研究團隊、大學、科研院所、學科、國家、基金和研究熱點等不同領域。下面以科學家個人H因子進行介紹，其它對象的H因子可以此類推。

H因子的物理含義可簡單的表述為：“有h篇論文被引用了不少於h次”。不少學者認為H因子綜合衡量了論文的數量和影響力。有趣的是，原本人為規定的h指數居然被一些學者數學推導得出：H因子與原有的評價指標之間存在著微妙的聯繫。而且數據也一定程度上證實了這些聯繫。

H因子主要是一個影響力判定參數，其特點是關注科學家發表了多少有影響力的論文。因此，若你的研究沒有一定的質量，沒有引起學界的關注和交流，無論你發表了多少論文，都無法獲得一個較高的H因子。H因子的測度有利於那些出精品的科學家，也可以發現哪些人是“灌水”者。H因子面前，你可以有一些文章成了“睡美人”，但要避免一輩子都懷才不遇。

科學家H因子的計算方法可描述為：將科學家某個時段（也可是全部）的論文，按被引次數從高往低排，然後每篇論文得到一個序號，將每篇論文的序號和被引次數進行比較，找到序號h，使得這一篇論文的序號h小於或等於它的被引次數，而下一篇論文（序號為h+1）的序號大於它的被引次數。也許這樣的描述還是讓你頭暈，那麼看一個例子，你就明白了。首先將某一學者的論文按被引次數從高往低排，得到表1，然後計算過程如表1所示。

序號 論文 引用次數 判定

1 被引用次數最多的論文A 18 1〈18

2 被引用次數第2的論文B 8 2〈8

3 被引用次數第3的論文C 7 3〈7

4 被引用次數第4的論文D 6 4〈6

5 被引用次數第5的論文E 5 5=5， h=5

6 被引用次數第6的論文F 4 6>4

論文的被引次數獲取現在常採用的資料庫有Web of Science，Scopus和Google學術等，中文論文常採用的有CNKI引文資料庫， CSCD和人文社科的CSSCI等。需指出的是，CNKI引文資料庫的首頁數據問題很大，建議進入舊版手工檢索。

當然，任一單一參數的評價都有局限性，H因子的問題也很多。

當然，任一單一參數的評價都有局限性，h指數的問題也很多，