成分
成分
基本解釋:
[component]:構成物體的個體物質。
[element]:任一事物的組成部分。例:把問題分解成各種成分。
[class status]:正式參加工作前的主要經歷或職業,也指個人所屬的階級。
[composition;component part ]:構成化合物的元素或組成混合物的各部分物質。表示某種混合物時,指物質的種類,不包括其重量組成,如黑火藥的成分是碳、硫黃和硝酸鉀。而表示某種化合物時,指元素的種類,如水的成分是氫和氧,
亦作“成份”。1、定分。2、含有的物質。
南朝宋羅含 《更生論》:“是則人物有定數,彼我有成分,有不可滅而為無,彼不得化為我。”
指構成事物的各種不同的物質或因素。
瞿秋白 《赤都心史》三:“學術上的發明也還不少,比如:X光線,化學原子鋰的成份,醫學上癌病的治療法等。”巴金 《隨想錄·文學的作用》:“《紅樓夢》雖然不是作者的自傳,但總有自傳的成份。”謝覺哉 《關於獨立思考》:“吃東西,要把營養成分吸收到全身的器官里化為氣力。”
根據個人在一定時間內主要生活來源的性質劃定的階級屬性。
劉少奇 《論共產黨員的修養》七:“加入我們黨的人,不只是家庭出身和本人成份各不相同,而且是帶著各種各色不同的目的和動機而來的。”
為提高火電機組運行管理水平,實現節能降耗,針對用單一的運行指標進行火電機組運行狀態評價的片面性,將改進主成分分析法應用於機組綜合評價。該方法改進了傳統的主成分分析法在高維指標評價中的局限,保留了機組運行指標數據間離散程度差異這部分信息,降低評價指標維數,獲得機組運行的主成分,進而進行綜合分析評價,實例分析驗證了該方法的有效性。對各發電集團如何實施火電機組節能運行優化、指標考核以及競賽,具有借鑒價值。
主成分數學模型
設有n個樣品,每個樣品有p個觀測指標,分別用X,X,…,X 表示,得到原始數據矩陣X=[X,X,…,X ],主成分分析就是將這p個指標的問題,轉變為討論p個指標的線性組合的問題,而這些新的指標Y,Y,…,Y (m≤p),按照保留主要信息量的原則充分反映原指標的信息,並且相互獨立。
基於以上條件確定的綜合指標Y,Y,…,Y 分別稱為原始指標的第1個主成分,第2個主成分,……第p個主成分。其中,各綜合指標在總方差中所佔的比重依次遞減,在實際研究中,為簡化問題分析,通常挑選前幾個方差最大的主成分。
對主成分分析的均值化改進
由於原始指標數據包含2部分信息:一是各指標離散程度的差異信息,由各指標的方差大小反映;二是各指標之間相互影響程度上的信息,由相關係數矩陣體現。然而,在上述的傳統主成分分析方法中,在消除指標量綱和數量級的影響時,對原始數據的處理採用標準化方法,標準化后的各指標方差相等均為1,使各指標在離散程度上的差異相同,從而使各指標與主成分的聯繫趨於相同,進而抹殺了指標離散程度上的差異對主成分的影響,因此從標準化后的數據提取的主成分,不能準確反映原始數據所包含的全部信息。基於上述原因,這時可以考慮如下對數據的均值化:對原始指標數據同趨勢化變換后得X=(x )。
再從協方差矩陣出發進行主成分分析即可。可以證明,均值化處理不改變各指標間的相關係數,相關係數陣的全部信息都在相應的協方差陣中得到反映。
為研究不同污穢成分下絕緣子的污閃特性,以XP−160 標準瓷絕緣子為研究對象,通過人工污穢試驗測量了不同鹽密、不同污穢成分下絕緣子的閃絡電壓和積分電導率,分析了鹽密以及污穢成分對2者的影響,並得到了其污閃特性。結果表明:隨著NaCl質量分數的減小和CaSO質量分數的增加,絕緣子串閃絡電壓將明顯提高;當可溶性物質污穢密度一定時,隨著污穢成分中CaSO質量分數的增加,積分電導率值減小;根據不同污穢成分對電導率的貢獻,混合鹽換算為等價的NaCl無法完全解釋污穢成分對絕緣子污穢閃絡電壓的影響,因此在進行自然污穢測試時需考慮不同成分的物理化學特性以及對電弧發展影響等因素。該研究結果可供輸電線路外絕緣的設計和選擇參考。
污穢成分對閃絡電壓的影響
不同污穢成分下絕緣子表面污層導電性能有所差異,因而其電氣性能也不同,會使得絕緣子在相同SCD下,閃絡電壓相差較大。以XP−160絕緣子7片串為研究對象,測量不同污穢成分、不同SCD下的閃絡電壓。可以看出:
(1) 試驗結果的標準偏差均<7%,表明本試驗所測得的污閃電壓值分散性較小。
(2) 當污穢成分相同時,不論可溶鹽中NaCl的質量分數大小,隨著鹽密的增加,閃絡電壓均呈下降趨勢。如 NaCl質量分數為50%時,當鹽密為0.05、0.10、0.20mg/cm時,閃絡電壓分別為112.7、96.6、88.2kV,逐漸降低。
(3) 污閃電壓是隨著污穢成分中NaCl質量分數的減小不斷增大,例如在 =0.20mg/cm時,當可溶鹽成分全部為NaCl時,其閃絡電壓為60。2kV;而當CaSO4質量分數增加至20%、50%、80%和100%時,其閃絡電壓分別提高了17.5%、27.2%、40.1%和71.8%。
(4) 比較不同污穢度下的閃絡電壓值可以看出,污穢絕緣子的閃絡電壓與污層中導電物質含量有很明顯的關係,由於污穢中NaCl和CaSO4溶解后的導電性能不同,因而絕緣子表現出的電氣性能也不一樣,即污層的電導率對閃絡電壓有影響。
污穢成分對積分電導率的影響
在絕緣子表面污層飽和濕潤時給絕緣子兩端施加有效值為U的電壓,即可測得此時流過污層的泄漏電流I,那麼工頻泄漏電流對作用電壓的比,即為積分電導G=I/U。
不同污穢成分對絕緣子污層電導率的影響,以單片XP−160絕緣子為研究對象,測得多個有效積分電導率值求取平均值后,校正至20℃時的值作為該污穢度下的積分電導率值,試驗測得的XP−160絕緣子積分電導率值。可以看出:
(1) 試驗結果的標準偏差均<7%,表明試驗所得的積分電導率值具有較小的分散性。
(2) 當污穢成分相同時,不論可溶鹽中NaCl的含量為多少,隨著SCD的增加,積分電導率呈增大的趨勢。如 NaCl質量分數為80%時,當 為0.05、0.10、0.20mg/cm時,其積分電導率分別為6.64、10.21、21.32μS 不斷增加。
(3) 當SCD固定不變時,隨著污穢成分中NaCl質量分數的減小和CaSO4質量分數的增大,污層積分電導率的值在不斷減小。例如在 為0.10mg/cm時,當可溶鹽成分全部為NaCl 時,絕緣子的積分電導率為12.82μS;而當NaCl質量分數減少至80%、50%、20%、0時,其積分電導率分別下降了1.71、3.28、4.87、7.28μS。其原因是:在污層飽和濕潤后NaCl易溶於水形成離子,使得污層的電導率有明顯增強,而CaSO4屬於難溶性物質,在水中溶解度較差,由於污層吸收的水分有限,故只能電離出少量的離子,導電性能相對較弱。因此污穢成分中 NaCl含量越高,污層導電性能越強,積分電導率越大。積分電導率的值反映了污穢成分不同對絕緣子電氣性能的影響。
(4) 比較不同污穢程度下絕緣子的積分電導率和閃絡電壓可得:隨著絕緣子表面積分電導率值增大,閃絡電壓值將明顯降低。
污穢成分對閃絡特性影響分析
在相同SCD下,污穢成分中NaCl質量分數不同,污閃電壓有明顯差異,但是積分電導率值反映了污穢中溶解部分物質實際的導電能力,那麼可根據不同污穢度下的積分電導率值進行換算,得到污穢成分等價成純NaCl時的鹽密值。
根據可溶污穢為100%NaCl時的數據,可以得到積分電導率與鹽密(salt depositdensity,SDD)的關係。
隨著污穢成分中NaCl質量分數的降低,有效鹽密值逐漸減小。由於CaSO的溶解度較差,因此在相同鹽密值下,CaSO質量分數越高對污層的導電性能的貢獻也就越小。
不同污穢成分下的有效鹽密值,可得不同污穢成分下絕緣子閃絡電壓的計算值U*,並與試驗得到的值U進行比較,得到相對誤差ε=((U-U*)/U)×100%。
根據有效鹽密值經過關係式推算得到的閃絡電壓值與試驗所得到的閃絡電壓值相差較大,一般誤差在15%左右,最大可達30.6%。由此可見,僅根據污穢成分對污層電導率的影響,無法完全解釋污穢成分對絕緣子污穢閃絡電壓的影響,其原因可能是:測量絕緣子污層積分電導率時,施加的電壓較低,污層並沒有形成電弧,那麼電解質在溶液中溶解電離,形成導電層,污層的電導率受污穢成分的影響較大,NaCl是強電解質,少量的水即可將其全部溶解,而CaSO是弱電解質,從離子平衡的角度分析,其電離是可逆過程,在電離過程中,Ca或者 SO離子濃度的降低,也會促使其溶解電離。
由於離子活性係數會受到溶液中其他離子濃度的影響,故電解質的溶解電離受到了共存離子的影響。CaSO的溶解度會隨著NaCl濃度的升高而增加。