唐氏寶寶
罹患唐氏綜合症的嬰兒
唐氏寶寶,也稱先天愚型嬰兒。是罹患唐氏綜合症(Down’s Syndrome)的嬰兒。它是最常見的一種人類染色體病,也是最常見的智力低下的原因。
在活產新生兒中的發生率約為1/800-1/600 ,該病與母親的妊娠年齡有密切關係,25歲以下的母親生產該類患兒的機會是1/2000,35歲時為1/300,大於44歲為1/40。
唐氏綜合症的小孩外貌以至體質上都有很多明顯的癥狀。他們智能較正常小孩低,通常智商只有40至60,但性格溫馴。患此症的小孩發育遲緩,加上肌肉張力低,令他們學習坐立及走路也比正常小孩遲。他們也有很特殊的面貌,易於辨認,又患此症的小孩通常雙眼距離較遠、眼睛向上斜、鼻樑骨平坦,嘴、牙齒及耳朵均細小,大部分患者手掌紋呈猿型(俗稱斷掌),手指呈特殊的蹄狀紋,第一及第二雙腳趾的距離特寬。以前患者壽命很低,現在患者壽命平均壽命已經增加到50歲左右,僅比正常人低一些。
唐篩兒檢查是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液,來判斷胎兒患有唐氏症的危險程度,如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較高,就應進一步進行確診性的檢查--羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。
唐篩檢查可篩檢出60--70%的唐氏症患兒。需要明確的是,唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的機會有多大,但不能明確胎兒是否患上唐氏症。也就是說抽血化驗指數偏高時,懷有“唐”寶寶的機會較高,但並不代表胎兒一定有問題。如同35歲以上的高齡孕婦懷有“唐”寶寶的機會較高,但不代表她們的胎兒一定有問題。另一方面,即使化驗指數正常,也不能保證胎兒肯定不會患病。
唐篩檢查指數超出正常的孕婦應進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查,如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結果正常,才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
患者有特殊的染色體核型,即第21號染色體多了一條,其中典型的21-三體,即47,XX(XY)+21核型佔多數,易位型較少,嵌合體最少。