熒光檢測

熒光檢測的主要缺點在於只有少數化合物產生熒光。大多數的分子不發熒光，但含有可衍生的官能團用於合成能發熒光的衍生物，例如，鄰苯二甲醛是一種常用熒光基團用於柱后衍生氨基酸。雖然熒光檢測很靈敏，但對於常見的樣品分析來說不需要如此高的靈敏度。因為ELSD的響應不依賴於熒光基團，所以不需要衍生，因此大大降低了樣品預處理和分析時間。

熒光定量：採用國際主流的熒光定量PCR技術，迅速提升技術水平。

結果穩定：檢測結果CV值與進口全自動PCR儀接近，具有自檢功能，避免錯誤數據的輸出。

封閉操作：全部檢測過程均為閉管操作，於反應管處檢測熒光，有效防止污染，解決PCR技術中最棘手之難題。

準確定量：滿足臨床對量化的需求，定量盪圍寬，可涵蓋大部分病原微生物，自動曲線擬合。

靈敏度高：利用光譜信號靈敏性的優勢，有效提高檢測靈敏度。

安全：全程無毒檢測。

操作簡便：省去后處理的煩瑣過程。

直接列印：直接列印結果，無須記錄大量數據。

升級版：FS1000有與電腦連接的數傳輸口，可以連接電腦，根據用戶需要提供先進分析軟體，全面分析實驗數據。（電腦和印表機選配件）

故障率低：維護非常簡單。

節約資源：可利用現用PCR擴增儀，最大限度節約資源。

優點是速度快，非常適合做大數量統計，且樣品只被檢測一次，完全 不用擔心熒光淬滅的問題。缺點是只能檢測熒光的有無、強度大小，無法提供空間定位信息，無法做熒光定位變化的實驗；由於樣品只被檢測一次，因此無法對同一個樣品進行連續觀察。例如，做膜蛋白定位時會得到這麼一個結果——用流式可以檢測出信號，但是用顯微鏡卻看不到東西，排除儀器和濾光片選擇問題，很可能是核的自發熒光或非特異標記造成流式的假陽性結果。

剛好與流式互補，可很好地進行空間觀察，判斷目標蛋白的定位，但是不適合做大流量檢測，估計沒人能經得起時間的考驗。有不同倍率的物鏡選擇，可以使用高倍物鏡看精細結構，或用小倍率物鏡做少量統計。與之搭配的CCD和軟體，是系統能否發揮性能的關鍵。尤其是CCD，從那麼多商品里選一款合適的不容易，需要了解很多知識否則只能聽別人忽悠。

熒光顯微鏡的升級產品，具有很好的光學層切效果，能得到很好三維定位信息。但是，如果使用共聚焦的目的僅僅是為你的樣品拍一張靚照，取得一張好看的圖片，就讓人覺得可惜了。共聚焦基本都是全自動系統，可隨意定義照明區域、選擇多個熒光通路和設定定時取圖，所以，做Time-laps、FRAP和FRET有其獨到的優勢。另外，4Pi和STED又是其中的極品，具有超高的空間解析度，只是使用不方便，未必適合做生物實驗。

熒光顯微鏡的另一種升級產品，屬於近場光學範疇，只適合且最適合做膜研究，無法看到胞內信息。也是用CCD成像，但是對CCD的要求更高——個人甚至覺得對CCD的要求是沒有上限的。

另一種共聚焦，因使用長波激發熒光，故能做深層檢測（突破共聚焦的100微米極限），最典型的應用是觀察活體腦組織。巨貴無比，國內沒有幾台，能用上的人不多——就不說了。

流式和顯微鏡的雜合體，使用電動載物台，可以自動地按預定程序完成實驗，可做大流量檢測（雖然速度慢點），而且有成像能力，可以判斷定位。