白朮內酯Ⅰ

白朮內酯Ⅰ

供試品於錐形瓶中,加甲醇超聲提取,離心,上清液進入高效液相色譜儀進行色譜分離,用紫外吸收檢測器,於波長220nm處檢測白朮內酯Ⅰ的吸收值,計算出其含量。

簡介


白朮內酯Ⅰ(Atractylenolide I)
【產品名稱】白朮內酯Ⅰ
【英文名稱】Atractylenolide I
【英文別名】 ATRACTYLENOLIDE-1; (4aS,8aS)-4a,5,6,7,8,8a-Hexahydro-3,8a-dimethyl-5-methylenenaphtho[2,3-b]furan-2(4H)-one; 3,8aβ-Dimethyl-5-methylene-2,4,4aα,5,6,7,8,8a-octahydronaphtho[2,3-b]furan-2-one; Eudesma-4(15),7(11),8-trien-12-olide
【別名】
【分 子 式】C15H18O2
【分 子 量】230.30222
【C A S 號】73069-13-3
化學分類】Lactones內酯類
【來 源】Atractylodes macrocephala Koidz
【規 格】>98%
【性狀】white needle crystal
密度 1.12
【藥理作用】白朮內酯Ⅰ能促進胃腸道消化吸收功能,是白朮鍵脾的有效成分之-.具有抗炎抗腫瘤作用,該成分還具有調節胃腸道功能和促進營養物質吸收的功能。

藥物分析


方法名稱

白朮內酯Ⅰ的測定—高效液相色譜法

應用範圍

本方法採用高效液相色譜法測定香砂養胃丸白朮內酯Ⅰ的含量。
本方法適用於中藥製劑香砂養胃丸。

試劑

甲醇(色譜純)

儀器設備

1. 儀器
1.1 高效液相色譜儀
1.2 色譜柱
YMG C18色譜柱(150×4.6mm,10μm)
1.3 紫外吸收檢測器
2 色譜條件
2.1 流動相:甲醇 水 = 60 40
2.2 檢測波長:220nm
2.3 柱溫:30℃

試樣製備

1. 稱取供試品
精密稱取本品粉末(過40目篩)1g。
2. 對照品溶液的製備
精密稱取白朮內酯Ⅰ對照品3.10mg,加甲醇定容至10mL,得對照品儲備液。
3. 標準溶液的製備
精密吸取此溶液0.20,0.40,0.60,0.80,1.00mL置10mL量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,混勻,作為繪製標準曲線的系列濃度標準溶液。
4. 供試品溶液的製備
將供試品置具塞試管中,分別加甲醇8,7,7mL,超聲提取3次,每次30分鐘,離心(3500r/min)10min,合併上清液,置於25mL量瓶中,甲醇至刻度,搖勻,作為供試品溶液。
註:“精密稱取”系指稱取重量應準確至所取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。

操作步驟

1. 標準曲線繪製
精密吸取上述標準溶液10μL注入高效液相色譜儀,用紫外吸收檢測器,于波長220nm處測定白朮內酯Ⅰ的吸收值,以標準溶液濃度對峰面積繪製標準曲線,進行線性回歸,得到回歸方程
2. 供試品的測定
精密吸取上述供試品溶液各10μL注入高效液相色譜儀,用紫外吸收檢測器,于波長220nm處測定白朮內酯Ⅰ的吸收值,計算出其含量。