人類孟德爾遺傳

《人類孟德爾遺傳》（Mendelian inheritance in man)，簡稱MIM，由美國Johns Hopkins大學醫學院Victor A McKusiek教授主編，一直是醫學遺傳學最權威的百科全書，被譽為醫學遺傳學界的“《聖經》”。自1966年初版以來，內容不斷更新，再版達十餘版之多。

人類孟德爾遺傳（Mendelian Inheritance in Man，簡稱MIM）是一個將現時所知的常染色體顯隱性疾病、性染色體顯隱性疾病和線粒體染色體疾病分類描述，並且連接相關的人類基因組中的基因的資料庫。《人類孟德爾遺傳》即是這個資料庫的紙質版。它亦有網上版本，稱為“在線人類孟德爾遺傳”（Online Mendelian Inheritance in Man，簡稱OMIM）。

《人類孟德爾遺傳》（1996版）首先介紹了孟德爾病的分子缺陷及人類基因圖綱要（包括基因符號名單及人類基因病態解剖），並收錄了迄今為止發現的各種常染色體顯隱性疾病、性染色體顯隱性疾病和線粒體染色體疾病，在書的最後列出了1992版后的增刪條目以方便讀者查看，是醫學遺傳學最權威的百科全書。

使用MIM的指導

使用OMIM的指導

MIM與OMIM的文體

遺傳密碼

第11版的前言

第11版的序言

序言的附錄

A.孟德爾病的分子缺陷

按疾病排列

按基因產物的缺陷排列

B.人類基因圖綱要

常染色體基因

X染色體基因

Y染色體基因

線粒體染色體基因

索引1：基因符號名單

索引2：人基因組的病態解剖

牛津格（小鼠與人類同線基因的同源性）

C.Coriell細胞庫可提供的細胞系

致謝

常染色體顯性目錄

常染色體隱性目錄

X染色體目錄

Y染色體目錄

線粒體染色體目錄

第10版（1992）后增加的1066個條目的名單

第10版（1992）后取消或重新分配的98個條目的名單

第10版（1992）后重新構建的53個條目的名單

標題索引