葉鼻蝠

中文學名：台灣葉鼻蝠

拉丁學名：Hipposideros terasensis Kisida

科名：葉口蝠科（Hipposideridae）

體長：9.0-10.6 cm

尾長：5.5-5.9cm

前臂長：8.6-10.3cm

體黑棕色或黃棕色，腹面較淡。雌雄蝠成體具有額囊，但雄性個體較明顯。雌雄蝠於腹面恥丘上皆具有假乳頭，但以生殖母蝠較為明顯，供幼蝠攀附之用。

主要棲息於中地海拔的洞穴中。選擇適當的棲所對蝙蝠的生存與

繁殖十分重要，蝙蝠會依不同時期的需求而利用不同的棲所，甚至同種但不同性別的蝙蝠也會有不同的棲所環境需求。葉鼻蝠不但在夏季與冬季時會利用不同的棲所，甚至在夏季時還會形成由雌蝠佔多數的生殖群集或以雄蝠為主的非生殖群集兩種截然不同的群集組成。在1998年11月至2000年4月期間，共調查了32處台灣葉鼻蝠的可能棲所，其中有17處台灣葉鼻蝠的棲所與15處不曾被台灣葉鼻蝠利用的棲所。 17處台灣葉鼻蝠棲所中，包括16處夏季棲所與6處渡冬棲所，其中有5處同時為夏季棲所與渡冬棲所。比較各類型棲所之間形態結構特徵、微氣候環境與受人為干擾程度等因子的差異發現：台灣葉鼻蝠傾向選擇出入口較高、棲所內總通道長較長、通道較寬較高、容積較大的地方作為夏季棲所。且棲所內的積水程度也顯著較大，出入口的朝向多為東西向，不同於未被利用的棲所以南向為主。渡冬棲所離最近水源的距離顯著小於非渡冬棲所、棲所內積水的程度也顯著較大，且出入口的朝向也以東西向居多。此外，渡冬棲所的出入口高度與通道高度皆顯著低於未曾被用來渡冬的夏季棲所。台灣葉鼻蝠夏季棲所內的溫濕度狀況較外界環境穩定。非生殖棲所的平均溫度高於生殖棲所，但在棲所溫度的穩定性上與生殖棲所無明顯不同。冬季時，台灣葉鼻蝠渡冬棲所的均溫在各月份顯著高於其他無台灣葉鼻蝠渡冬的棲所，且台灣葉鼻蝠渡冬棲所在冬季各月份的溫差均小於其他棲所。所有記錄的可能棲所在夏季時相對濕度都處於飽和或接近飽和的狀態且變化不大；冬季時台灣葉鼻蝠渡冬棲所的相對濕度仍幾乎維持飽和，非渡冬棲所的相對濕度則較低，台灣葉鼻蝠似乎傾向在相對濕度極高的棲所渡冬。夏季時以雄蝠為主的非生殖棲所受干擾的程度亦顯著大於生殖棲所。渡冬棲所的受干擾程度則顯著小於其他非台灣葉鼻蝠的渡冬棲所。研究結果顯示台灣葉鼻蝠應非隨機選擇棲所，某些棲所條件會影響台灣葉鼻蝠對棲所的使用形態。台灣葉鼻蝠與溫帶蝙蝠在棲所微氣候環境上的差異可能與它們的體型、行為、生殖策略及台灣所處的亞熱帶環境有關。

幼蝠成長方面，於5月觀察到幼蝠出生，初生幼蝠前臂長為41.2±2.9 mm，體重為16.2±1.4 g，分別占產後母蝠的45%與28%，幼蝠的腹毛於出生后7.7±2.6天後長出，7.8±2.7天後耳殼豎立，犬齒於10.7±2.1天後長出，眼睛於出生16.7±3.7天後張開。經由對上標幼蝠前臂長、體重與第4指指骨與掌骨間軟骨帶之持續測量得知，幼蝠成長至第5周大時，前臂長與體重已達成體之99%與72%。並由前臂長與軟骨帶的成長資料，得到估算幼蝠年齡的方程式，當前臂長≦81.7mm時，使用出生后至第19天前臂長成長公式：出生天數=0.42(前臂長)－16.19；當前臂長>81.7mm時，則使用出生后第14天至第60天軟骨帶成長方程式：出生天數=－8.46(軟骨帶長度)+75.52。將上述兩個方程式合併使用，可以估算台灣葉鼻蝠出生后第1天至第60天之間的年齡。測量台灣葉鼻蝠幼蝠的體重、前臂長及前肢指掌骨間之軟骨間隔帶(length of total epiphyseal gap)等形態值變化，以探討幼蝠出生后之成長發育模式。一日齡幼蝠的體重與前臂長平均為15.9 ± 3.3 g與43.3 ± 2.7 mm。出生后幼蝠之體重與前臂長在第1周成長速度最快，之後則趨緩。而軟骨間隔帶則以線性成長的趨勢在出生后10天內增寬至最大值，之後則明顯變窄至癒合。

台灣葉鼻蝠白天休眠，黃昏日落後始外飛活動覓食，翌日黎明日出前即全部飛返。蝙蝠飛離或飛返棲所的時間和日落、日出時間及光照強度顯著相關。夜間活動模式依每單位小時在棲所外活動之個體數比率，呈現出單峰型或雙峰型兩類型式，生殖群集與非生殖群集呈現的類型不同，端視有否生殖育幼，以及天候狀況而定。相較於高頭蝠與東亞家蝠的出洞時間，台灣葉鼻蝠出洞活動時的光照強度明顯偏低，絕大部分個體幾乎是天黑后始離洞。幼蝠產生與成長離洞、成蝠季節性的遷移、以及不同年齡與性別蝙蝠對棲所忠實性的差異應是造成蝙蝠群集數量和組成季節性變化的主要因素。標放結果顯示，相較於其他性別與年齡個體，雌性幼蝠對其出生的棲洞的忠實度最高。

保護已知洞穴棲所

鞘翅目等大型昆蟲（即大型昆蟲）

每年5、6月為生殖季，一胎一仔。雄蝠睾丸的生精現象於4月開始，成熟精子於6月大量出現，8月底后，管腔已呈中空狀而無精子存在，副睾管腔只剩殘存精子，亦無精子儲存現象。另外，雄蝠前額囊腫脹的時間似乎與生精現象相互配合，在6月生精現象達高峰時，有黑色臘狀物質自前額囊分泌出。在雌蝠方面，於6月可見卵巢中許多成長中的次級濾泡，7月中旬至8月上旬可見成熟之葛蘭氏濾泡，8月下旬后卵巢中黃體出現，數目為1。雖未觀察到排卵及受精現象，但由8月卵巢中出現的黃體及子宮內遊離的桑椹胚可知，排卵、受精皆發生在7、8月間。 9月的子宮內已有著床早期屬於囊胚期與原腸胚期的胚胎出現，直到3月的採樣中，才觀察到屬於原條期神經板的胚胎形成。 4月子宮內成形胎兒出現，5月中下旬即進入生殖哺育期。台灣葉鼻蝠在生殖的特性上是屬於延遲胚胎髮育(的形式，而且是左側子宮懷孕及單胎分娩。

台灣葉鼻蝠回聲定位叫聲(CF/FM型)的最高頻率為68.16±0.86 kHz，最低頻率為61.50±8.72 kHz，持續時間為11.27±4.88 msec，頻率範圍為6.66±8.87 kHz，而頻率改變率為4.67±3.19 kHz/msec。台灣小蹄鼻蝠回聲定位叫聲(FM/CF/FM型)的最高頻率為112.55±1.65 kHz，最低頻率為89.57±18.03 kHz，持續時間為34.30±9.13 msec，頻率範圍為22.98±17.75 kHz，而頻率改變率為7.70±4.20 kHz/msec。

主要棲息於中、低海拔洞穴、人工建築物或橋樑。與折翅蝠或台灣小蹄鼻蝠為競爭者，常共棲一洞中。