普通蝙蝠

普通蝙蝠體型中小，鼻吻部較正常，鼻孔后兩側各有一壟起的圓形皮膚丘，上唇較向前中央突，而使上唇中央稍長。耳較短，緣較圓，兩耳在前額處相距很近，只有1.5mm，耳屏較短，其基部寬而端部較窄，端部圓鈍。尾較長，在股問膜後端突出2.5mm；翼膜較窄，翼膜由趾基起；距細長，有較窄的距緣膜；翼膜近體側處和股間膜兩大腿處具較長的毛。第2指具1短的指骨，第3指具3指骨，最外指節為軟骨；第3、4、5掌骨漸短。

普通蝙蝠體背面毛基近黑色，毛尖近毛長1/5處為淺褐色，毛尖端則近白色，因其毛尖好似一層霜故稱霜蝠。體側與胸腹部色較淺，特別是頸部與腹下毛色淺白；腹毛基灰褐色，毛尖端灰白色，與背部深色成鮮明對比，所以又稱雙色蝠。翼膜基毛、股膜基毛棕褐色；翼膜黑褐色；耳廓及吻鼻部均黑褐色。

普通蝙蝠頭骨較短，最大長不超過17mm，枕部高大於顱全長的1/3，顴弓較細弱；頭骨吻部兩側凹陷，其前端鼻竇深達吻端至眶間狹縮處全距之半；無矢狀嵴，人字嵴也不發達。聽泡處顱高近顱全長的1/2而稍小。

普通蝙蝠齒式=32。上頜門齒2枚；外側門齒小，不及內側的1/2，且只有2個齒尖；前臼齒與第1、2臼齒相似，但較高；第3臼齒前後窄，左右寬。下頜門齒3枚，犬齒不太發達；第1前臼齒小，相當第2前臼齒的1/2，甚至更小；臼齒較大，有3枚。

普通蝙蝠常常和其它種類的蝙蝠混居在一起，白天休息，晨昏陸陸續續地從棲居處外出利用25～27千赫的超聲波捕食，食物例如蚊子、石蛾和飛蛾等，狩獵高度20～40米，如果食物稀少，有時可整夜活動，捕食蚊蚋等有害昆蟲。平時雌獸和雄獸住在一起，但在懷孕與哺乳期的雌獸40～50隻成群，而雄獸則單獨或成小群分別棲息。

普通蝙蝠的主要天敵主要有蛇類，蜥蜴等。其越冬情況不詳，但有冬眠現象。冬眠時單隻懸掛於岩洞頂或倒伏於岩壁上，多分佈岩洞深處，岩洞內溫度為7℃，體表溫度接近氣溫。

普通蝙蝠的繁殖力不高，而且有“延遲受精”的現象，即冬眠前交配時並不發生受精，精子在雌獸生殖道里過冬，至翌年春天醒眠之後，經交配的雌獸才開始排卵和受精，然後懷孕、產仔。一般夏季6月產子，每胎2崽，偶產1崽。幼獸不到六周斷奶后，雌性蝙蝠才離開生育棲息地。

普通蝙蝠的棲息地非常廣泛，既棲息在森林，也棲息在草原；除居民點以外在海拔2000～3000米的山地亦有分佈。普通蝙蝠的棲居環境是多樣的，包括樹洞、岩縫、頂樓、屋檐下、古建築物等地。

普通蝙蝠的分佈廣泛，自西歐一直到太平洋沿岸，向北到北緯60度，向南到喜馬拉雅山。中國分佈在北京、新疆南部、甘肅、東北等地有分佈。

該種分佈很廣，但亞種分化不多。Ellerman等（1951）列出2個亞種除指名亞種外，僅日本亞種（V m．namiyei）1個。Wallin（1969）討論日本蝙蝠區系中涉及中國及西伯利亞等地，命名一個新的亞種——烏蘇里江亞種（V m．ussuriensis）。分佈西伯利亞東南部的烏蘇里江（Ussuri）。Corbet（1978）保留了指名亞種和烏蘇里江亞種，而將日本亞種並人大蝙蝠（V .superans）中，該種仍保持兩個亞種。中國普通蝙蝠根據分佈區應屬於烏蘇里江亞種。

在歐洲北部地區物種數量很多，分佈不零散。部分地區種群呈擴大趨勢，例如丹麥和荷蘭。該種廣泛分佈，中國北部數量也不少，但在蒙古數量不多。已查明該物種的數量趨於穩定。

列入《世界自然保護聯盟》（IUCN）2008年瀕危物種紅色名錄ver 3.1——無危（LC）。

蝙蝠是用超聲波來判斷前方是否有障礙物，用此來改變飛行道路。蝙蝠在不同程度上都有回聲定位系統，藉助這一系統，它們能在完全黑暗的環境中飛行和捕捉食物，在大量干擾下運用回聲定位，發出波信號而不影響正常的呼吸。它們頭部的口鼻部上長著被稱作“鼻狀葉”的結構，在周圍還有很複雜的特殊皮膚皺褶，這是一種奇特的生物波裝置，具有發射波的功能，能連續不斷地發出高頻率生物波。如果碰到障礙物或飛舞的昆蟲時，這些生物波就能反射回來，然後由它們超凡的大耳廓所接收，使反饋的訊息在它們微細的大腦中進行分析。這種生物波探測靈敏度和分辨力極高，使它們根據回聲不僅能判別方向，為自身飛行路線定位，還能辨別不同的昆蟲或障礙物，進行有效的迴避或追捕。蝙蝠就是靠著準確的回聲定位和無比柔軟的皮膜，在空中盤旋自如，甚至還能運用靈巧的曲線飛行，不斷變化發出波的方向，以防止昆蟲干擾它的信息系統，乘機逃脫的企圖。