體細胞
多細胞生物體中除性細胞以外的細胞
體細胞,是指多細胞生物體中除性細胞以外的細胞。多細胞生物體中除生殖細胞和生殖細胞前體細胞之外的所有細胞的總稱。體細胞是一個相對於生殖細胞的概念。它是一類細胞,其遺傳信息不會像生殖細胞那樣遺傳給下一代。高等生物的細胞差不多都是體細胞,除了精子和卵細胞以及它們的母細胞之外。
體細胞是相對於生殖細胞而言的。可以寬泛的理解為生物體中除了生殖細胞(精子卵子)外的所有活細胞。
體細胞是一個相對於生殖細胞的概念。它是一類細胞,其遺傳信息不會像生殖細胞那樣遺傳給下一代。高等生物的細胞差不多都是體細胞,除了精子和卵細胞以及它們的母細胞之外。體細胞遺傳信息的改變不會對下一代產生影響。體細胞的染色體數是經減數分裂得出的生殖細胞的兩倍。例如在人類,體細胞是雙倍體(具有兩套完整的染色體組),而精子卵子則是單倍體(具有一套完整的染色體組)。
在基因治療中區分體細和生殖細胞尤為重要。也就是說體細胞是人體內除生殖細胞,有全部遺傳信息的細胞。體細胞最初從受精卵分裂得到。生殖細胞是指精子和卵細胞。
體細胞遺傳信息的改變不會對下一代產生影響。體細胞的染色體數是經減數分裂得出的生殖細胞的兩倍。例如在人類,體細胞是雙倍體(具有兩套完整的染色體組),而精子卵子則是單倍體(具有一套完整的染色體組)。在基因治療中區分體細胞和生殖細胞尤為重要。也就是說體細胞是人體內除生殖細胞,有全部遺傳信息的細胞。體細胞最初從受精卵分裂得到。
人體是由細胞所組成的,每個細胞在生長過程中都要一分為二,反覆分裂60次。美國學者海弗利克( Hayflick)用人胚胎肺的纖維細胞體外培養進行細胞分裂實驗,結果分裂了50次以後就停止分裂而死亡,這種實驗觀察到細胞每一次分裂周期為2.4年。如果2.4年乘50次,據此推算人的壽命應該是120歲。體細胞突變學說認為,突變引起的細胞形態變化及功能失調或喪失是人體衰老的重要的原因之一。二倍體細胞中兩條染色體上等位基因都被某些突變因素擊中時,子代細胞會很快形成功能改變,甚至死亡。由此可見,二倍體細胞的衰老性改變取決於這種等位被擊中的比率造成的缺陷水平。體細胞突變學說具有很大的局限性,未能得到多數科學家的公認。
體細胞突變率一般為 0.1~1×10-6/代。其突變性狀一般不能傳給下一代個體,除非突變部分可以由無性繁殖方式傳給後代或者突變部分以後能產生生殖細胞。但突變細胞的突變性狀能通過有絲分裂傳給子細胞。例如許多芽變就是體細胞突變,若發現優良的芽變(不是花芽),可通過扦插、嫁接等方法傳留給後代,進而培養出新品種。
由於突變的體細胞可繼續分裂,在體內形成突變細胞系,於是這部分組織的基因型與生物體的其他正常組織的基因型不同,形成了嵌合體,表現為突變性狀和原來性狀並存於一個個體的鑲嵌現象,例如同一種雞的羽毛有時在個別地方呈現不同的顏色。鑲嵌範圍的大小取決於突變發生的早晚,突變發生越早,表現鑲嵌的範圍也越大,例如果樹葉芽在早期發生突變,以後可長成一個變異枝條。又如在花芽分化時發生突變,以後可在單一花序或一朵花上表現變異。一般說,發生突變的體細胞,大多生長能力不如周圍的正常細胞,是長勢較弱或受到抑制的體細胞,但是一些組織內發生癌變的細胞則與此相反。
突變體細胞在體外培養時,如果具有生長優勢或經過人為選擇,也可發展為突變細胞系。突變細胞可從生物體上獲得,在人類可從病人身上獲得。如自毀容貌綜合症(智力發育不全,有強迫性自殘行為),患者細胞中缺乏次黃嘌呤鳥嘌呤磷酸核糖轉移酶(HGPRT),可從患者身上分離並建成缺乏HGPRT的突變細胞株。
此外,突變體細胞株也可通過人工誘變獲得,通常用能引起DNA損傷的化學誘變劑來處理培養細胞,然後創造適於突變細胞生長的條件,以篩選出所需突變體細胞。如缺乏HGPRT的細胞可用氮鳥嘌呤作誘導劑來獲得。突變的體細胞是生化遺傳和細胞生物學研究的良好材料。可用來闡明基因與表型或基因產物間的關係,研究各個基因在某一代謝環節中的作用。若將兩種突變細胞株混合培養或融合時,可研究它們之間有無基因互補或代償作用,從而闡明兩種細胞是否有相同的基因缺陷。另外,體細胞突變株還可廣泛用於體細胞雜交時的基因定位、細胞分裂、分化和癌變機理等研究中。
體細胞中的基因一個來自父方一個來自母方,且基因成對存在。
體細胞無性系變異可分為可遺傳的變異( heritable variation)和後生遺傳變異( epigeneticvariation)。其中,可遺傳變異在有性和無性繁殖世代都可以穩定地保持變異特性;而後生遺傳變異則很難穩定地保持其變異性狀。一般認為可遺傳的變異有其遺傳學基礎。離體培養的體細胞變異,從夲質上來說是細胞對環境壓力應答機制的調整,有學者認為實現這一機制調整的出發點是放棄了自然條件下的細胞學控制程序,這種程序重建的結果導致了染色體結構和數量的改變。
細胞分化與發育
▪ 生源說 | ▪ 自然發生說 | ▪ 先成說 | ▪ 后成說 | ▪ 系統發生 |
▪ 個體發生 | ▪ 生殖質 | ▪ 不育性 | ▪ 半不育[性] | ▪ 性別 |
▪ 性別決定 | ▪ 性別分化 | ▪ F因子 | ▪ 原始生殖細胞 | ▪ 生殖細胞 |
▪ 配子囊 | ▪ 配子母細胞 | ▪ 配子發生 | ▪ 配子 | ▪ 雄配子 |
▪ 雌配子 | ▪ 同形配子 | ▪ 異形配子 | ▪ 不動配子 | ▪ 小配子 |
▪ 大配子 | ▪ 種系 | ▪ 雄原細胞 | ▪ 精子發生 | ▪ 精子形成 |
▪ 精原細胞 | ▪ 精母細胞 | ▪ 初級精母細胞 | ▪ 次級精母細胞 | ▪ 精[子]細胞 |
▪ 精子 | ▪ 遊動精子 | ▪ 精子包囊 | ▪ 精子器 | ▪ 雄細胞 |
細胞遺傳學
▪ 染色質 | ▪ 常染色質 | ▪ 異染色質 | ▪ 組成性異染色質 | ▪ 兼性異染色質 |
▪ 異染色質化 | ▪ Y染色質 | ▪ 凝聚染色質 | ▪ 核小體 | ▪ 染色質凝聚 |
▪ 核小體核心 | ▪ 核小體核心顆粒 | ▪ 染色體螺旋 | ▪ 染色線 | ▪ 染色粒 |
▪ 染色體結 | ▪ 包裝率 | ▪ 核質 | ▪ 核基質 | ▪ 胞質環流 |
▪ 染色體 | ▪ 常染色體 | ▪ 異染色體 | ▪ A染色體 | ▪ B染色體 |
▪ 性染色體 | ▪ X染色體 | ▪ Y染色體 | ▪ Y染色體性別決定區 | ▪ 假常染色體區段 |
▪ 遲複製X染色體 | ▪ Z染色體 | ▪ 限雄染色體 | ▪ 祖先染色體片段 | ▪ W染色體 |
▪ 同形染色體 | ▪ 異形染色體 | ▪ 單體[染色體]生物 | ▪ [染色體]臂比 | ▪ 染色體臂 |