載藥量

微囊、微球、脂質體等微粒必須測定載藥量和包封率，因為二者作為評價指標其作用並不相同，載藥量是指對一種微粒整體而言藥物的含量，而包封率是指投藥后藥物的利用率大小，特別是分散在液體介質中的微粒，可能遊離的藥物含量較大，所以尤其這種情況包封率是一個重要指標

載藥量

1.方法：以乳化-蒸發法製備DT-13-SLN,通過正交設計優化處方和製備工藝條件，測定其粒徑、ZETA電位、藥物包封率和載藥量，以透射電鏡觀察納米粒形態，並考察DT-13-SLN的穩定性，對DT-13-SLN的凍干粉進行差示掃描量熱(DSC)分析，以確定DT-13-SLN的生成。

2.以藥物的包封率和載藥量作為製備工藝優化指標，通過正交試驗得出微囊的最優處方。

3.以人血清白蛋白為載體材料，精製棉籽油為油相，採用乳化熱固法製備了抗癌絲裂黴素C白蛋白微球，對絲裂黴素C白蛋白微球的粒徑、載藥量、包封率以及藥物的體外釋葯等特性進行了研究。

載葯

1.用微波輻射法合成介孔分子篩MCM-41,採用浸潰法將利尿藥物氫氯噻嗪組裝到介孔分子篩MCM-41孔道中，用XRD、低溫N_2吸附、IR對MCM-41及藥物組裝體進行了表徵；研究了組裝體的載藥量、載葯時間、在體外人工胃液中的釋放等。