達比加群酯

達比加群酯

達比加群酯其化學名稱為β-丙氨酸,N-[[2-[[[4-[[[(己氧基)羰基]氨基]亞氨基甲基]苯基]氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯並咪唑-5-基]羰基]-N-2-嘧啶-,乙酯,分子量為627.73300。臨床上達比加群酯是最前沿的新一代口服抗凝藥物直接凝血酶抑製劑(DTIs),用於預防非瓣膜性房顫患者的卒中和全身性栓塞。達比加群酯可提供有效的、可預測的、穩定的抗凝效果,同時較少發生藥物相互作用,無藥物食物相互作用,無需常規進行凝血功能監測或劑量調整。

基本信息


稱:達群酯
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CAS號:211915-06-9
分子式:C34H41N7O5
結構式:
分子量:627.73300
精確質量:627.31700
PSA:154.03000
LogP:6.37590

物化性質


密度:1.24 g/cm
沸點:827.9ºC at 760 mmHg
閃點:454.5ºC
折射率:1.614
蒸汽壓:1.49E-27mmHg at 25°C
用途
達比加群酯是一種新型的合成的直接凝血酶抑製劑,是dabigatran的前體藥物,屬非肽類的凝血酶抑製劑。口服經胃腸吸收后,在體內轉化為具有直接抗凝血活性的dabigatran。dabigatran結合於凝血酶的纖維蛋白特異結合位點,阻止纖維蛋白原裂解為纖維蛋白,從而阻斷了凝血瀑布網路的最後步驟及血栓形成。dabigatran可以從纖維蛋白一凝血酶結合體上解離,發揮可逆的抗凝作用。