DNA 定量是從生物 性檢材提取的樣本DNA量常受到樣品組織 種類，檢材量和檢材保存條件等因素的影 響，同時與提取方法有關。法醫學DNA分 析對DNA量有較嚴格的要求。如DNA指 紋圖技術要求DNA量要達到pg級，常規 的PCR分析要達到ng級。DNA量過高，會出現非特異性擴增；過低可能導致等位基 因的“丟失”。
量凝膠泳，含量參照，屬
半定量的方法；紫外分光光度計測定方法，依據
核酸在260mn存在吸收峰的原理，在260mn檢測時，依據10D值相當於50fig/ml
雙鏈DNA、40fzg/ml單鏈DNA或
RNA,估算樣品DNA含量。上述的方法缺乏DNA特異性，法醫學檢驗過程中獲得的樣品可能受到微生物的污染，必要時可進行具有種屬特異性的DNA定量分析，以種屬特異性DNA標記為檢測指標進行DNA定量分析。（王保捷）