徐增富
徐增富
2007年11月入選中國科學院“能源植物分子育種”項目“百人計劃”,現任中國科學院西雙版納熱帶植物園能源植物分子育種研究組組長、研究員、博士生導師。
1. 1987年7月獲南京農業大學農學系遺傳育種專業學士學位。
2. 1990年7月獲南京農業大學農學系植物生理生化專業碩士學位 (導師:張榮銑教授)。
3. 2001年4月獲香港大學植物系植物分子生物學專業博士學位 (導師:Mee-Len Chye 教授)。
1. 1990年7月-1997年4月在中山大學生物工程研究中心李寶健教授實驗室從事植物分子生物學和植物基因工程科研、教學工作,1992年10月聘為中山大學助理研究員。
2. 2001年5月-2007年11月在中山大學生命科學學院基因工程教育部重點實驗室和有害生物控制與資源利用國家重點實驗室從事植物分子生物學和植物基因工程科研、教學工作。2001年6月晉陞為中山大學基因工程教育部重點實驗室副研究員。2004年4月晉陞為中山大學生物化學與分子生物學教授、博士生導師。2005年6月被聘為國際學術期刊Plant Signaling & Behavior的編委。2005年12月入選教育部“新世紀優秀人才支持計劃”。2006年11月入選廣東省高等學校“千百十工程”省級培養對象。
3. 2007年11月入選中國科學院“能源植物分子育種”項目“百人計劃”。現任中國科學院西雙版納熱帶植物園能源植物分子育種研究組組長、研究員、博士生導師。
1. 能源植物小油桐(Jatropha curcas)的基因功能與基因工程(分子育種)研究;
2. 植物蛋白酶及其抑製劑的基因表達調控、生理功能及其在醫藥和農業上的應用;
3. 轉基因植物作為生物反應器生產醫藥蛋白。
2001年以來先後主持4項國家自然科學基金項目、2項國家“863”項目以及5項省部級項目。已在國內外發表50多篇學術論文,其中24篇被SCI收錄;申請國內外發明專利6項,已獲授權專利4項。
1.從茄科植物龍葵(Solanum americanum)中克隆分析了蛋白酶抑製劑II (PIN2) 基因家族的兩個成員SaPIN2a和 SaPIN2b,研究了這兩個基因的差異表達調控機理及其在植物生長發育方面的生理功能 (Xu et al. 2001; Liu et al. 2006)。發現兩者雖然都在花中組成型表達並在葉中受創傷誘導,但SaPIN2a 在韌皮部中特異表達(Xu et al. 2001),而SaPIN2b則在腺毛中特異表達(Liu et al. 2006)。SaPIN2a參與調控韌皮部篩管分子細胞的分化發育,在轉基因植物中超量表達SaPIN2a會導致成熟的篩管分子細胞中出現類似葉綠體的細胞器(Xie et al. 2007)。SaPIN2b啟動子含有與腺毛分化發育密切相關的順式作用元件,SaPIN2b的超量表達會顯著增加葉片腺毛密度並促進腺毛產生分枝,很可能參與調控腺毛的分化發育(Liu et al. 2006)。
2.從龍葵的莖中分離純化得到了天然SaPIN2a蛋白,N端測序分析表明天然SaPIN2a是由其前體蛋白切除27個氨基酸的信號肽后形成的,被微弱的糖基化,以二聚體形式存在,並且有3種電荷異構體(Wang et al., 2007)。天然SaPIN2a能抑制牛胰蛋白酶、牛胰凝乳蛋白酶和枯草桿菌蛋白酶,也能抑制斜紋夜蛾(Spodoptera litura)和粉紋夜蛾(Trichoplusia ni)幼蟲的中腸類胰蛋白酶活性。在大腸桿菌中重組表達的成熟SaPIN2a 對牛胰凝乳蛋白酶的抑制活性與天然SaPIN2a相比相差不大,但對於牛胰蛋白酶和枯草桿菌蛋白酶的抑制作用顯著降低(Wang et al., 2007)。
3.發現在轉基因植物(生菜)中表達外源蛋白酶抑製劑SaPIN2a能夠顯著降低植物細胞中的內源蛋白酶活性,從而可保護在轉基因植物中生產的重組蛋白(Xu et al. 2004)。
4.將 SaPIN2a 在轉基因生菜中超量表達,可增強了對粉紋夜蛾的抗性(Chye et al., 2006)。
5.發現一個與程序化細胞死亡有關的茄子半胱氨酸蛋白酶基因 ( SmCP ) 啟動子中含有的 G-盒、乙烯反應元件和傍晚元件等順式作用元件,其表達受生物鐘控制並且可被植物激素乙烯所誘導(Xu et al. 2003; Rawat et al. 2005)
生物學
2001年以來發表的論文(* 通訊作者):
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4. 徐增富黃小樂鄧宇歌劉進 2004. 植物韌皮部和澱粉鞘特異表達的蛋白酶抑製劑基因啟動子. 專利號:ZL200410077717.2. (授權公告日 2006-11-1)
5. 王兆玉徐增富廖文波羅莉. 發明名稱:非試管快速繁殖小油桐幼苗的方法。專利申請號:200710028385.2. (申請日:2007年6月1日)
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