去極化肌松葯

這類藥物又稱為非競爭性肌松葯（noncompetitive muscular relaxants），其分子結構與ach相似，與神經肌肉接頭后膜的膽鹼受體有較強親和力，並且在神經肌肉接頭處不易被膽鹼酯酶分解，因而能產生與ach相似但較持久的去極化作用，使神經肌肉接頭后膜的NM膽鹼受體不能對ach起反應，此時神經肌肉的阻滯方式已由去極化轉變為非去極化，前者為Ⅰ相阻滯，後者為Ⅱ相阻滯，從而使骨骼肌鬆弛。

1，最初可出現短時肌束顫動，與藥物對不同部位的骨骼肌去極化出現的時間先後不同有關；

2，連續用藥可產生快速耐受性；

3，抗膽鹼酯酶葯不僅不能拮抗其肌松作用，反而能加強之，因此過量時不能用新斯的明解救；

4，治療劑量並無神經節阻斷作用；

5，目前臨床應用的去極化肌松葯只有琥珀膽鹼。

去極化肌松葯的主要作用機制：

激動N2受體