1,4-丁內酯

無色油狀液體

1,4-丁內酯,又稱γ-丁內酯,4-羥基丁酸內酯。是一種無色油狀液體,能與水混溶,溶於甲醇、乙醇、丙酮、乙醚和苯。可隨水蒸氣揮發,在熱鹼溶液中分解。有獨特的芳香氣味,可作為食用香料,FEMA號:3291。

2017年10月27日,世界衛生組織國際癌症研究機構公布的致癌物清單初步整理參考,γ-丁內酯在3類致癌物清單中。

202徠1年5月28日,根據《易制毒化學品管理條例》第二條的規定,國務院同意在《易制毒化學品管理條例》附表《易制毒化學品的分類和品種目錄》中增列γ-丁內酯為第三類易制毒化學品。

簡介


1,4-丁內酯
1,4-丁內酯
【中文名稱】丁內酯;γ-丁內酯;γ-羥基丁酸內酯;1,4-丁內酯;2(3H)-二氫呋喃酮
【英文名稱】butyrolactone;GBL,γ-BLO。
CAS: 96-48-0
EINECS號: 202-509-5
InChI: InChI=1/C4H6O2/c5-4-2-1-3-6-4/h1-3H2
【結構或分子式】
分子式:C4H6O2
分子結構:羰基C、O原子均以sp2雜化軌道形成σ鍵。其它C、O原子均以sp3雜化軌道形成σ鍵。
相對分子量或原子量】86.09
【密度】相對密度1.1253(25/4℃)
【熔點(℃)】-43.53
【沸點(℃)】204
【折射率15℃】1.4348
界電常數(20℃)39
偶極矩(25℃ 苯):13.74
臨界溫度:436℃
臨界壓力:3.4 mPa.
粘度:1.7 mPa.s 25度C。
張力:52.3 mN/m. 25度C。
閃點:98.3 (開杯)。
蒸發熱(204℃)(kj/mol) :52.3
【性狀】
無色油狀液體,微有酮味。商品ph 約4.5.

用途


是質子型強力溶劑,可溶解大多數低分子聚合物及部分高分子聚合物,可用作電池電解質,以代替強腐蝕性酸液。在聚合反應中可作為載體並參加聚合反應。可用於吡咯烷酮、丁酸、琥珀酸、去漆藥水等,在醫藥、香料等精細化學品合成方面應用很廣。也常用作樹脂的溶劑。本溶劑是高安全性/低毒環保型溶劑。
在聚氨酯領域,可用作聚氨酯的粘度改性劑(活性稀釋劑)、以及聚氨酯和氨基塗料體系的固化劑。

製備或來源


可由順丁烯二酸酐加氫環化,或由乙炔和甲醛高壓下合成,也可用1,4-丁二醇脫氫法製備。

類別


易燃物質
毒性分級 中毒
急性毒性 口服-大鼠 LD50: 1540 毫克/公斤;口服-小鼠 LD50: 1720 毫克/公斤
爆炸物危險特性 與丁醇, 2,4-二氯酚和氫氧化鈉混合物反應可爆
可燃性危險特性 遇熱,明火易燃;可與氧化劑反應;熱分解排出有毒辛辣刺激煙霧
儲運特性 庫房通風低溫乾燥;與氧化劑分開存放;防火
滅火劑 乾粉、二氧化碳、泡沫

安全信息


危險品標誌 Xn,F
危險類別碼 22-36-67-41-20/21/22-11
安全說明 26-36-39-36/37-16
WGK Germany 1
RTECS號 LU3500000
海關編碼 29322980
毒害物質數據 96-48-0(Hazardous Substances Data)

上游


1,4-丁二醇、順丁烯二酸酐

下游


N-甲基吡咯烷酮、α-吡咯烷酮、α-溴-γ-丁內酯、環丙胺、羥丁酸鈉

儲運方法


儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑、酸類、鹼類、食用化學品分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

安全術語


S26In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice. 不慎與眼睛接觸后,請立即用大量清水沖洗並徵求醫生意見。
S39Wear eye / face protection. 戴護目鏡或面具。

風險術語


R22Harmful if swallowed. 吞食有害。
R36Irritating to eyes. 刺激眼睛。

化學性質


在中性介質中穩定,在熱鹼中易產生可逆性水解,ph 回到中性時又生成內酯,在酸性介質中水解較慢。
【溶解情況】
與水混溶,溶於甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、苯、四氯化碳
使徠用注意:為可燃性液體,注意避免直接接觸火源。
毒性:低毒。小鼠經口 LD50=345 mg/kg.對皮膚有刺激性。
1,4-丁內酯的衍生物眾多,可通過多種反應生成不同的產物且用途廣泛,具體如下:
● ● 可水解生成γ-羥基丁酸,可作為樹脂特殊增塑劑、醫藥中間體;
● ● 可氧化生成丁二酸;還原生成4-羥基丁醛,然後還原生成1,4-丁二醇;
● ● 可縮合生成α,α-二羥基酮內縮醛;
● ● 可與CH3NH2反應,生成N-甲基-2-吡咯烷酮;
● ● 可生成四氫呋喃
● ● 可與SO3反應生成丁內酯-α-磺酸;
● ● 可與NaCN反應生成2-哌啶酮;
● ● 可與CO反應生成戊二酸;
● ● 可與NaOH反應生成4,4-氧代丁二酸;
● ● 可與Na2S反應生成硫撐丁二酸;
● ● 可與NA2SO3反應生成γ-磺基丁酸鈉。