拂子茅

拂子茅多年生，具根狀莖。稈直立，平滑無毛或花序下稍粗糙，高45-100厘米，徑2-3毫米。葉鞘平滑或稍粗糙，短於或基部者長於節間；葉舌膜質，長5-9毫米，長圓形，先端易破裂；葉片長15-27厘米，寬4-8（13）毫米，扁平或邊緣內卷，上面及邊緣粗糙，下面較平滑。圓錐花序緊密，圓筒形，勁直、具間斷，長10-25(30)厘米，中部徑1.5-4厘米，分枝粗糙，直立或斜向上升；小穗長5-7毫米，淡綠色或帶淡紫色；兩穎近等長或第二穎微短，先端漸尖，具1脈，第二穎具3脈，主脈粗糙；外稃透明膜質，長約為穎之半，頂端具2齒，基盤的柔毛幾與穎等長，芒自稃體背中部附近伸出，細直，長2-3毫米；內稃長約為外2/3，頂端細齒裂；小穗軸不延伸於內稃之後，或有時僅於內稃之基部殘留1微小的痕迹；雄蕊3，花藥黃色，長約1.5毫米。花果期5-9月。

喜生於平原綠洲，常見於水分條件良好的農田、地埂、河邊及山地，土壤常輕度至中度鹽漬化。是組成平原草甸和山地河穀草甸的建群種。

生境：草叢、潮濕草甸、潮濕地、低濕地、溝邊、溝渠邊、河邊、河谷、河灘草叢、河灘沙地、湖邊、林緣草甸、林中草甸、柳灌木林中、路邊、路邊草叢中、平原綠洲、丘間低地、沙地、山谷、山坡、山坡草甸、山坡灌叢、山坡河灘草甸、山坡林中、山坡路邊潮濕地、濕潤地、溪邊、鹽鹼地、鹽鹼化草甸、沼澤地。

分佈遍及全國。生於潮濕地及河岸溝渠旁，海拔160-3900米。歐亞大陸溫帶地區皆有。

為牲畜喜食的牧草；其根莖頑強，抗鹽鹼土壤，又耐強濕，是固定泥沙、保護河岸的良好材料。

用於牧草栽植。為優質纖維植物。

拂子茅常見病蟲害有翦股穎粒線蟲、禾草炭疽病、禾草香柱病、禾草霜霉病等。

防治方法

(1)種子處理：對病種的有效處理方法

①熱處理：將種子在24-12℃的溫水中預浸泡2h，然後用52℃熱水處理15分鐘；

②溴甲烷處理：每升含水量12％的種子用600—800mg的漠甲烷處理1 h。

(2)加強田間衛生，即注意清除農機具等沾附的蟲癭，以防止病害的擴散。

(3)實施輪作或休閑(1年以上)，使線蟲無法侵染合適的寄主而減少再次侵染源。

(4)田間使用茅草枯(dalapon)或抑芽丹(maleichydrazide)等特異性除草劑或草坪上定期割草以抑制寄主植物的開花，從而使線蟲無法完成生活吏。

1．加強管理 提供良好的生長發育條件，以增強寄主抗病力，是預防本病的根本措施。

2．播種前種子處理 播種前用種子重量的0.5%多菌靈、福美雙或甲基托布津（均為50%可濕性粉劑）拌種。

3．田間藥劑防治 發病初期噴施50%多菌靈（100克對水30－75升），每隔7－10天一次，直到病情被控制。此外，百菌清、克菌丹、異菌脲、放線酮也有良好防效。

防治方法

1．杜絕來源 對引入的播種材料（種子或草皮），應當進行染色鏡檢。發現體內有病菌，應予以銷毀。不從染病草地收種。

2．合理排灌 據觀察，在高溫情況下，香柱病發生情況嚴重，可大量產生子座。

3．科學施肥 過量氮肥也促使子座大量產生，應當避免偏施和過施速效氮肥。

4．輪作倒茬 發病嚴重的草地宜及早翻耕，改種非寄主植物。不易用殺菌劑根治此病。

密花拂子茅（變種）

與原變種的主要區別為，圓錐花序更緊縮而密集，幾無間斷。

分佈與生長習性均與原變種相同。模式標本采自高加索。

小花拂子茅（變種）

本變種與原變種的主要區別為植株較矮小；圓錐花序較小而緊密，長6-9厘米，小穗長4-4.5毫米，外稃長約2.5毫米，芒較短，僅1.5毫米。

產東北松嫩平原、四川西部高山地區。蘇聯遠東地區亦有分佈。模式標本采自黑龍江肇東四方山。

林中拂子茅（變種）

本變種與原變種的主要區別，為其圓錐花序較長而疏展，延伸小穗軸較長，長0.5-0.8毫米。

產黑龍江、吉林；為我國東北小興安嶺、張廣才嶺、完達山和長白山林區特有類型；在本區僅東緣與上述林區交接處（如哈爾濱）有零星分佈。成小片生於林內草地、林緣或濕地，模式標本采自吉林臨江縣。

材料：為拂子茅花葉的1年生盆栽苗。

方法：

● ● 滅菌方法：選取帶有分櫱芽的莖段，自來水沖洗2小時，用75%乙醇分別處理30秒，無菌水沖洗2次，再用0.1%氧化汞分別處理12分鐘，無菌水沖洗5~7次，解剖鏡下取莖尖，接種於MS培養基上；然後置於組培室內培養，培養溫度25（±2）℃，光照強度2500-3000勒克斯、光周期16小時/天。處理重複3次，重複30個外植體。

● ● 愈傷組織誘導：⑴將滅菌后的外植體接種於含4毫克/升2,4-D的MS培養基中，然後置於組培室內培養，培養條件如滅菌方法。處理重複3次，重複接種30個外植體。⑵將外植體滅菌後接種於含0.4毫克/升6-BA和4毫克/升2,4-D的MS培養基中，然後置於組培室內培養，培養條件如滅菌方法。處理重複3次，重複接種30個外植體。

● ● 不定芽誘導：⑴選取生長狀況基本一致的胚性愈傷組織，轉接到含2、毫克/升6-BA的MS培養基中，然後置於組培室內培養，培養條件如滅菌方法。處理重複3次，重複接種30個愈傷組織。⑵將生長狀況基本一致的胚性愈傷組織接種於含0.2毫克/升NAA和2毫克/升6-BA的MS培養基中，然後置於組培室內培養，培養條件如滅菌方法。處理重複3次，重複接種30個愈傷組織。誘導率最高為33.4%。

● ● 生根誘導：當不定芽長至2-3厘米時，將其接種於MS培養基上進行生根誘導。6-BA濃度為2.0毫克/升時，NAA濃度為0.2毫克/升時生根率為76.9%。

移栽：將獲得的不定芽轉接到MS基本培養基上，2-4周后，不定芽基部形成根系生根率達100%；第5周時，植株株高已達5-7厘米，移至溫室環境，揭開封口膜煉苗3-4天後，洗凈根部附著的培養基，移栽到基質（草炭∶珍珠岩=1∶1）中，正常肥水管理，成活率達90%以上。