楊蘭

雷友菊是達縣渡市鎮一個普通的農民，女兒楊蘭1997年出生。“當時家裡條件不好，但女兒的降臨給家裡增添了很多歡聲笑語，生活過得平淡而幸福。”

楊蘭出生時右臉就有一塊紫斑，“起初家裡人都以為胎記，沒有留意。”可隨著時間的推移，她的右臉變得比左臉下垂。楊蘭2歲時，還不能正常的吞咽食物，仔細查看，她的右臉口腔凸起不平。之後，雷友菊帶孩子到成都的醫院進行全面檢查，被告知孩子患有非常罕見的先天性海綿狀血管瘤，手術無法根治，只能通過終身治療來控制病情，如果不能及時控制，可能會危及生命。

這樣的結果讓雷友菊不願意相信，再三確認后，她不得不接受這個殘酷的事實。雷友菊帶著楊蘭去上海治療，花光了所有的積蓄，還負債纍纍。由於後續治療費用太昂貴，她們只能返回達州(微博)做保守治療

“女兒每年都要花費兩萬多元醫藥費。”雷友菊告訴記者，2000年，兒子的出生讓家裡更加拮据了。為了維持女兒的生命，雷友菊夫妻外出打工，將兒女留給父母照顧。

2006年，女兒的病情加重。雷友菊辭掉工作趕回老家，東拼西湊了2萬元，再次帶著女兒來到上海治病。“當時9歲的女兒知道沒錢，主動提出不打麻藥。”雷友菊告訴記者，每次看著女兒咬著牙流著淚忍受疼痛，她就會覺得自己太無能，對不起孩子，“我只能握住女兒的手，陪著女兒一起流淚。”

在醫院治療了一個月，錢就用光了。為了保證孩子的後續治療，雷友菊跪求院方領導，終於為女兒求來4針硬化針劑。注射治療期間，身無分文的雷友菊白天就帶著女兒上街乞討，晚上就抱著女兒在快餐廳和醫院大廳睡覺。後來好心的醫院保安給母女找來推床，才有了伸腿睡覺的地方。就這樣堅持了一個多月，女兒的病情終於得到了控制。

“治療后，我們沒有回家的路費。”在當地救助站的幫助下，雷友菊母女才回到了達州老家。“當時的困難真的沒法用語言來形容，我們當時都想過自殺，一了百了，但想到我死後，女兒隻身一人在外無人照顧，我又咬牙堅持了下來。”

雷友菊告訴記者，雖然楊蘭的病無法根治，但是她相信隨著科學的發展，只要自己堅持給女兒治療，說不定有一天會有奇迹出現。不過，為了給女兒治病，親戚朋友都借遍了，現在僅靠她一個月2000元的工資，除去一家人的生活費和房租費，是遠遠不夠的。最近，她向民政部門、紅十字會等總共申請了5000元錢，但是離孩子一年兩萬多元治療費還差一大截。成都川蜀血管瘤研究院聲稱資助楊樂免費的治療。

“我要是能美美地照一次鏡子就好了。”18歲花季少女楊蘭因臉部患海綿狀血管瘤，只要看到反光的鏡面都會默默地走得很遠，她夢想著有朝一日能做回正常女生，“臭美”地照照鏡子。

相比女兒的愛美之心，楊蘭的母親雷友菊卻覺得，保住女兒的命才是關鍵。如果不能控制病情，臉部的血管瘤肆意生長，很快女兒就會失去生命。為此，她花光了所有的積蓄給女兒治療，四處借錢，甚至還曾乞討過。