銅代謝障礙

銅代謝障礙

銅代謝障礙有兩種,當系統性銅缺乏時,則可引發銅代謝障礙性疾病,但銅在體內又必須是微量的,超出細胞需要量過多時,同樣可引發多種銅代謝障礙性疾病,前者代表性疾病為Menkes病,後者為Wilson病。Menkes病為性連隱性遺傳。是由於銅在腸膜吸收后,從粘膜細胞向血液轉動過程障礙,使體內銅酶(如賴氨酸氧化酶、酷氨酸酶等)活性降低,引起機體發育和功能障礙。Wilson病即肝豆狀核變性,是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病,由於銅在體內過度蓄積,損害肝、腦等器官而致病。

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銅代謝障礙有兩種,當系統性銅缺乏時,則可引發銅代謝障礙性疾病,但銅在體內又必須是微量的,超出細胞需要量過多時,同樣可引發多種銅代謝障礙性疾病,前者代表性疾病為Menkes病,後者為Wilson病。
Menkes病為性連隱性遺傳。是由於銅在腸膜吸收后,從粘膜細胞向血液轉動過程障礙,使體內銅酶(如賴氨酸氧化酶、酷氨酸酶等)活性降低,引起機體發育和功能障礙。目前無較好治療。
Wilson病即肝豆狀核變性,是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病,由於銅在體內過度蓄積,損害肝、腦等器官而致病。本病可以治療,但無法根治,目前治療方案一般都是低銅高蛋白飲食、使用藥劑驅銅(D-青黴胺)、對症治療(保肝治療、針對錐體外系癥狀等)、手術治療(一般是肝功能喪失衰竭,嚴重硬化時)。