隱性遺傳

顯性遺傳病(AA或Aa)的意思就是患不患病由顯性基因A決定，即：只要有一個A，就是顯性，便患病．AA，Aa都患病，而aa無致病基因，不會患病．

隱形遺傳又分為伴性遺傳和非伴性遺傳。

非伴性隱性遺傳病(Aa或aa)就是說患不患病由a決定且與染色體X/Y無關，只要有A在，就會是顯性，而此病為隱性才患病，所以只有當aa時，會患病。

舉例：

比如說，顯形基因為大寫字母，如A

隱性基因為小寫字母，如a

兩個基因在一起組成一對等位基因共有AA，Aa,aa三種

其中只要有一個A，如AA，Aa便顯顯性．

一種性狀或遺傳病有關的基因位於X染色體上，這些基因的性質是隱性的，並隨著X染色體的行為而傳遞，其遺傳方式稱為X連鎖隱性遺傳（X-linked recessive inheritance,XR）。

以隱性方式遺傳時，由於女性有兩條X染色體，當隱性致病基因在雜合狀態（XAXa）時，隱性基因控制的性狀或遺傳病不顯示出來，這樣的女性表型正常的致病基因攜帶者。只有當兩條X染色體上等位基因都是隱性致病基因純合子（XaXa）時才表現出來。在男性細胞中，只有一條X染色體，Y染色體上缺少同源節段，所以只要X染色體上有一個隱性致病基因（XaY）就發病。這樣，男性的細胞中只有成對的等位基因中的一個基因，故稱為半合子（hemizygote）。

紅綠色盲是X染色體上隱性遺傳病（伴X隱性遺傳）。色盲有全色盲（achromatopsis）和紅色綠色盲（dyschromatopsia of the protan and deutan）之分。前者不能辨別任何顏色，一般認為是常染色體隱性遺傳；後者最為常見，表現為對紅綠色的辨別力降低。呈X連鎖隱性遺傳，致病基因定位於Xq28。據報道，男性發生率7.0%,女性為0.5%.一個紅綠色盲男患者（XbY）和正常辯色能力女性(XBXB)結婚，他們的女兒都應從父親那裡接受一個X染色體，從母親那裡得到一條正常的X染色體而成為致病基因攜帶者雜合了(XBXb)，他們的兒子必定由母親那裡接受一條XB，故辨色能力全部正常(XBY)。凡攜帶致病基因的女性(XBXb)與正常辯色男人結婚，下一代中，兒子有一半是正常(XBY)的，一半是綠色盲(XbY)，女兒中一半是致病基因攜帶者(XBXb)，一半則完全正常(XBXB)。因此，女性患者的父親一定是患者，其母親是致病基因攜帶者。這裡可見“父傳女，母傳子”的交叉遺傳（criss-cross inheritance）現象，如果女性攜帶者(XBXb)與男性患者(XbY)結婚，後代中，女兒1/2可能發病(XbXb)，1/2可能為攜帶者(XBXb)，兒子中發病者(XbY)和正常者(XBY)各佔1/2。

從紅綠色盲系譜中，可反映出X連鎖隱性遺傳系譜和特點，表現在：①男性患者過遠多於女性患者；②男性患者的雙親都無病，其致病基因來自攜帶者母親；③由於交叉遺傳，男患者的同胞、舅父、姨表兄弟、外甥中常見到患者，偶見外祖父發病，在此情況下，男患者的舅父一般正常；④由於男患者的子女都是正常的，所以代與代間可見明顯的不連續（隔代遺傳）。