余露山

1996－2000年 浙江大學 理學學士；

2000－2005年 浙江大學 醫學博士；

2005－2007年 浙江大學 博士后，講師；

2007年至今 浙江大學 教授。

中國藥學會藥物分析專業委員會委員、中國藥理學會精準分析藥理學專業委員會（籌）委員/秘書長、全國藥物分析大會理事會青年藥物分析委員會副主任委員、中國藥物分析理事會副秘書長。《Acta Pharm Sin B》和《藥學學報》首屆青年編委、《J Pharmaceut Anal》青年編委、《中國現代應用藥學雜誌》編委。

藥物代謝酶和藥物轉運體的表達調控；手性藥物質量控制和代謝相關研究；臨床前藥物代謝動力學研究。

1. Yu QQ,Liu YQ,Zheng XL,Zhu Q,Shen ZW,Wang H,He HD,Lin NM,Jiang HD, Yu LS*, Zeng S*. Histone H3 Lysine 4 Trimethylation (H3K4me3), Lysine 27 Trimethylation (H3K27me3) and Lysine 27 Acetylation (H3K27AC) Contribute to the Transcriptional Repression of Solute Carrier Family 47 Member 2 in Renal Cell Carcinoma. Drug Metab Dispos,2017 Jan;45(1):109-117. DOI: 10.1124/dmd.116.073734.

2. Liu YQ,Zheng XL,Yu QQ,Wang H,Tan FQ,Zhu QY,Yuan LM,Jiang HD, Yu LS*, Zeng S*. Epigenetic activation of the drug transporter OCT2 sensitizes renal cell carcinoma to oxaliplatin. Sci Transl Med,2016, 8(348):348ra97. doi: 10.1126/scitranslmed.aaf3124.

3. Liu YQ, Yuan LM, Gao ZZ, Xiao YS, Sun HY, Yu LS*, Zeng S*. Dimerization of human uridine diphosphate glucuronosyltransferase allozymes 1A1 and 1A9 alters their quercetin glucuronidation activities. Sci Rep, 2016, 6:23763. DOI: 10.1038/srep23763.

4. Yu LS, Wang ZT, Huang MM, Li YY, Zeng K, Lei JX, Hu HH, Chen BA, Lu J, Xie W, Zeng S. Evodia alkaloids suppress gluconeogenesis and lipogenesis by activating the constitutive androstane receptor. BBA-Gene Regul Mech, 2016, 1859: 1100-1111. doi: 10.1016/j.bbagrm.2015.10.001.

5. Yang ZZ, Li L, Wang L, Xu MC, An S, Jiang C, Gu JK, Wang ZJ, Yu LS*, Zeng S*. siRNA capsulated brain-targeted nanoparticles specifically knock down OATP2B1 in mice: a mechanism for acute morphine tolerance suppression. Sci Rep. 2016 Sep 15;6:33338. doi: 10.1038/srep33338.

6. Yang ZZ, Li L, Hu HH, Xu MC, Gu JK, Wang ZJ, Yu LS*, Zeng S*. Reverse of acute and chronic morphine tolerance by lithocholic acid via down-regulating UGT2B7. Front Pharmacol, 2016, 7: 404. DOI: 10.3389/fphar.2016.00404.

7. Cai S, Tian XK, Sun LL, Hu HH, Zheng SR, Jiang HD, Yu LS*, Zeng S*. Platinum(II)-Oligonucleotide Coordination Based Aptasensor for Simple and Selective Detection of Platinum Compounds. Anal Chem, 2015, 87:10542−6.

8. Chai XJ, Guo Y, Jiang MX, Hu BF, Li ZG, Fan J, Deng MH, Billiar TR, Kucera HR, Gaikwad NW, Xu MS, Lu PP, Yan J, Fu HY, Liu YH, Yu LS, Huang M, Zeng S, Xie W. Oestrogen sulfotransferase ablation sensitizes mice to sepsis. Nat Commun, 2015, 6:7979. doi: 10.1038/ncomms8979.

9. Bian YC, Yao QQ, Shang HT, Lei JX, Hu HH, Guo KN, Jiang HD, Yu LS*, Wei H*, Zeng S. Expression of Bama Minipig and Human CYP3A Enzymes, Comparison of the Catalytic Characteristics with Each Other and Their Liver Microsomes. Drug Metab Dispos, 2015, 43:1336-40.

10. Huang MM, Hu HH, Ma LP, Zhou Q, Yu LS*, Zeng S. Carbon−carbon double−bond reductases in nature. Drug Metab Rev, 2014, 46:362−78.

11. Li L, Yao QQ, Xu SY, Hu HH, Shen Q, Tian Y, Pan LY, Zhou H, Jiang HD, LV C, Yu LS*, Zeng S *. Cyclosporin A affects the bioavailability of ginkgolic acids via inhibition of P−gp and BCRP. Eur J Pharm Biopharm, 2014, 88:759-67.

12. Wang JY, Huang MM, Hu HH, Yu LS*, Zeng S. Pregnane X receptor mediated transcriptional activation of UDP−glucuronosyltransferase 1A1 by natural constituents from foods and herbs. Food Chem, 2014, 164:74−80.

13. Ma LP, Zhao L, Hu HH, Qin YH, Bian YC, Jiang HD, Zhou H, Yu LS*, Zeng S *. Interaction of five anthraquinones from rhubarb with human organic anion transporter 1 (SLC22A6) and 3 (SLC22A8) and drug−drug interaction in rats. J Ethnopharmacol, 2014, 153:864−71.

14. Yu LS, Pu JB, Zuo MJ, Zhang X, Cao Y, Chen S, Lou Y, Zhou Q, Hu HH, Jiang HD, Chen JZ, Zeng S. Hepatic Glucuronidation of Isoneochamaejasmin A from the Traditional Chinese Medicine Stellera Chamaejasme L. Root. Drug Metab Dispos, 2014, 42:735−43.

1. 余露山. 藥物的含量測定. 見：曾蘇主編，藥物分析學，第2版，北京：高等教育出版社，2014年2月.(“十二 五”普通高等教育本科國家級規劃教材)

2. YuLS. Chiral Separations methods and protocols (Chapter 13th). Gerhard KE Scriba Editor. Second Edition. Springer, 2013.

3. 余露山. 藥物的雜質檢查. 見：姚彤煒主編，藥物分析，第1版，杭州：浙江大學出版社，2011年5月.

4. 余露山. 控制圖. 見：羅旭，畢開順主編，醫藥統計學，第1版，北京：高等教育出版社，2010. (普通高等教育“十一五”國家級規劃教材)

5. 余露山. 手性高效液相色譜法. 見：姚彤煒主編，手性藥物分析，第1版，北京：人民衛生出版社，2008.

6.余露山(副主編). 藥物代謝實驗和技術. 見：曾蘇主編，藥物代謝學，第2版，杭州：浙江大學出版社，2008. (衛生部“十二五”規劃教材)

1. 國家自然科學基金（主持）腎細胞癌中有機陽離子轉運體2表達抑制的表觀遺傳機制及聯合用藥PD/PK研究（81573491）

2. 國家自然科學基金（主持）吳茱萸生物鹼經CAR調節糖脂代謝的機制及其PD/PK研究（81373475）

3. 錢江人才計劃（主持）吳茱萸生物鹼降血脂作用的機制研究（2013R10046）

4. 浙江省自然科學基金（主持）五味子調控UDP-葡萄糖醛酸轉移酶1A1表達的機制研究（J20120479）

5. 國家自然科學基金（主持）佐米曲坦性別差異性誘導大鼠肝CYP3A的機理（30600772）

1. 企業項目（負責）一類新葯sODN臨床前葯代動力學研究，2017

2. 企業項目（負責）一類新葯sODN治療標準研究研究，2017

3. 企業項目（負責）酒石酸唑吡坦口腔噴霧劑和片劑的臨床前生物等效性研究，2016

4. 企業項目（負責）一類新葯AL58805臨床前葯代動力學研究，2016

5. 企業項目（負責）一類新葯DY98臨床前葯代動力學研究，2016

6. 企業項目（負責）注射用右旋蘭索拉唑臨床前葯代動力學研究，2015

7. 企業項目（負責）1.1類新葯DY8的質量標準研究，2015

8. 企業項目（負責）1.1類新葯DY8的臨床前葯代動力學研究，2015

9. 企業項目（負責）一批化合物的毒代動力學研究，2014

10. 企業項目（負責）利伐沙班片劑臨床前生物等效性研究，2014

11. 企業項目（負責）1.1類新葯CN128的質量標準研究，2014

12. 企業項目（負責）甲磺酸普喹替尼片犬中藥物動力學研究，2014

13. 企業項目（負責）人蔘皂苷CK生物藥劑學及葯代研究，2013

14. 企業項目（負責）一類新葯HZZ112臨床前葯代動力學研究，2013

15. 企業項目（負責）尼莫地平脂肪乳注射液注射液的臨床前葯代動力學研究，2012

16. 企業項目（負責）一類新葯CMS-Ⅰ的臨床前葯代動力學研究，2011

17. 企業項目（負責）一類新葯AC-8臨床前藥效學和葯代動力學研究，2011

18. 企業項目（負責）一類新葯參芍降脂片臨床前葯代動力學研究，2011

19. 企業項目（負責）N糖和唾液酸含量不同的RCT-18的臨床前葯動學比較研究(H20100708)，2010

20. 企業項目（負責）一類新葯RCT-18的臨床前藥物動力學研究2009

21. 企業項目（負責）一類新葯YN1的臨床前藥物動力學研究2009