盤龍目

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至少有兩個盤龍目演化支個別演化出由長神經棘構成帆狀物，基龍科，楔齒龍科。這些背帆生前可能由皮膚覆蓋，並用來作控制體溫器官或求偶時視覺炫耀物盤。龍目化石主要發現於歐洲與北美洲，但有些較小存活時期晚物種從俄羅斯與南非發現。

與大部分爬行動物同，盤龍類表皮缺乏鱗片。化石證據顯示某些蛇齒龍科表皮沒有鱗片，而腹部覆蓋者鱗片與某些早期四足動物相同。爬行動物則獨自演化出同型態鱗片。

於在1940年代阿爾弗雷德·羅默（Alfred Sherwood Romer）與Llewellyn Price重要論文里，其重新研究盤龍目，而且每一個物種都被重新描述、圖例說明。

盤龍目個並系群，因它們包括獸孔目真盤龍亞目，演化支個包括盤龍目、獸孔目與哺乳類演化支，與盤龍目相比，這個單系群卡色龍亞目盤龍目演化分支，沒有留下後代。

盤龍目有：異齒龍（Dimetrodon）、楔齒龍（Sphenacodon）基龍、（Edaphosaurus）蛇齒龍（Ophiacodon）。

楔齒龍類的dimetrodon(異齒龍)和基龍類的edaphosaurus cope(基龍)，它們形態奇異，除牙齒分異外，脊椎的髓棘加長成很長的棘刺，在背部高高揚起，並張以皮膜，形如船帆。對其功能曾有過各種猜測，比較合理的解釋認為作調節體溫之用。

盤龍目（Pelycosauria）是古生代晚期的合弓類羊膜動物，是群原始合弓綱的並系群集合體。有些物種的體型相當大，可以長到3米長，但是大多數物種的體型都小的許多。由於部分物種演化成後期的獸孔目，自從21世紀以來，許多科學文獻盡量少用這個名詞，但仍常出現在大眾科普讀物，用來包含不屬於獸孔目的原始合弓類動物。

盤龍目是古生代晚期的單弓類羊膜動物。有些品種相當大，可以長到3米長，但是大多數的品種都小的許多。它們出現在晚石炭紀，並且在二疊紀初期達到高峰，成為陸地上的優勢動物長達數百萬年之久。少數存活到晚二疊紀。盤龍目是下孔亞綱中比較原始的一個目，某些哺乳動物進步性質在盤龍目里即有萌芽，但只是到了進步的獸孔目才迅速發展起來：牙齒開始分化、下頜上的齒骨顯著增大、形成次生齶、枕髁兩個。

至少有兩個盤龍目演化支個別演化出由伸長的脊椎骨構成的帆狀物，基龍科、楔齒龍科。這帆狀物可能由皮膚覆蓋，並用來作為控制體溫的設備或求偶時炫耀用。盤龍目主要在歐洲與北美髮現，但有些較小存活下來的品種從俄羅斯與南非發現。

為眾人所知盤龍目包括：異齒龍（Dimetrodon）和楔齒龍（Sphenacodon）及基龍（Edaphosaurus）、蛇齒龍（Ophiacodon）。

在1940年代，這類群被Alfred Sherwood Romer與Llewellyn Price的重要論文中重新討論而且每個品種都被重新描述、圖例說明。盤龍目是個並系群因為它不包括獸孔目。真盤龍亞目演化支是稱為包括盤龍目、獸孔目與哺乳類的演化支。和盤龍目相比，這是一個單系群。卡色龍亞目、是盤龍目演化分支，沒有留下其後代。盤龍目有者不同的牙齒和堅硬的上顎，和哺乳類有直接的祖先關係

因為盤龍類的四肢與杯龍類相似，可是較細長，早期的盤龍的頭骨和杯龍類中的大鼻龍的頭骨相似，所以，一般認為盤龍類是由杯龍分化出來一支(一般認為如此，但也有認為爬行動物為多源起源的)。

最初盤龍類為蛇齒龍類，在蛇齒龍基礎上，盤龍類向2個方向發展，一個通向巨大兇猛食肉的楔齒龍類，另一支發展為巨大的吃植物基龍類，基龍類的頭骨小而扁平，牙 齒大小一致，在齶骨中還有範圍廣闊的一叢叢的牙齒。基龍特徵為脊椎棘伸長，較厚重，且沿著棘的縱行面上有許許多多的短側棘或著橫樑。（並不是所有的基龍類都有脊椎棘。克色氏龍(casea)及杯鼻龍(cotylorhynchus)都為結構體大,頭小,身子象桶基龍類）。楔齒龍(sphenacodon)具2大特點：第一是牙齒分化。第二是脊椎棘延長成長棘刺。

至少有兩個盤龍目演化支個別演化出由長神經棘構成的帆狀物，基龍科、楔齒龍科。這些背帆生前可能由皮膚覆蓋，並用來作為控制體溫的設備或求偶時炫耀用。盤龍目主要在歐洲與北美洲發現，但有些較小、存活時期晚的物種從俄羅斯與南非發現。

與大部分爬行動物不同，盤龍類的表皮缺乏鱗片。化石證據顯示某些蛇齒龍科的表皮沒有鱗片，而腹部覆蓋者鱗片，與某些早期四足動物相同。爬行動物則獨自演化出的不同型態的鱗片。

在1940年代，阿爾弗雷德·羅默（Alfred Sherwood Romer）與Llewellyn Price的重要論文中，他們重新研究盤龍目，而且每個物種都被重新描述、圖例說明。

盤龍目是個並系群，因為它們不包括獸孔目。真盤龍亞目演化支是個包括盤龍目、獸孔目與哺乳類的演化支。與盤龍目相比，這是個單系群。卡色龍亞目是盤龍目的演化分支，沒有留下後代。

為眾人所知的盤龍目包括：異齒龍（Dimetrodon）、楔齒龍（Sphenacodon）、基龍（Edaphosaurus）、蛇齒龍（Ophiacodon）。由於盤龍類的四肢與杯龍類相似，但較細長，早期的盤龍的頭骨與杯龍類中的大鼻龍的頭骨相似，因此，一般認為盤龍類是由杯龍分化出來的一支(一般認為如此，但也有認為爬行動物是多源起源的)。

最初的盤龍類是蛇齒龍類，在蛇齒龍的基礎上，盤龍類向兩個方向發展，一個通向巨大兇猛的食肉的楔齒龍類，另一支發展為巨大的吃植物的基龍類，基龍類的頭骨小而扁平，牙齒大小一致，在齶骨上還有範圍廣闊的一叢叢的牙齒。基龍的特徵是脊椎棘伸長，較厚重，並且沿著棘的縱行面上有許許多多的短側棘或橫樑。（並非所有的基龍類都有脊椎棘。克色氏龍(casea)和杯鼻龍(cotylorhynchus)都是結構體大，頭小，身子象桶的基龍類）。楔齒龍(sphenacodon)具有兩大特點：第一是牙齒的分化。第二是脊椎棘延長成長的棘刺。

盤龍目出現於晚石炭紀（賓夕法尼亞紀），並且在二疊紀初期達到高峰，成為陸地上的優勢動物長達四百萬年之久。少數存活到晚二疊紀樂平統。它們被後代獸孔目所取代，獸孔目在二疊紀-三疊紀滅絕事件以前短暫地繁盛過。滅絕事件過後，主龍類開始稱霸三疊紀。

單孔亞綱Synapsida

盤龍目 PELYCOSAURIA (並系群)

卡色龍亞目 Caseasauria

始蜥龍科 Eothyrididae

始蜥龍 Eothyris

腫面蜥屬 Oedaleops

卡色龍科 Caseidae

天使龍屬 Angelosaurus

克色氏龍 Casea

Caseopsis

杯鼻龍 Cotylorhynchus

埃納托龍 Ennatosaurus

諾克斯龍 Knoxosaurus

Caseoides

真盤龍亞目 Eupelycosauria

蜥代龍科 Varanopseidae

巨蜥龍 Varanosaurus

始獵龍Archaeovenator

Pyozia

鼻蜥龍Mycterosaurus

梅津龍 Mesenosaurus

Elliotsmithia

Ruthiromia

銅蜥龍Aerosaurus

蜥齒龍 Varanodon

蜥代龍 Varanops

蛇齒龍科 Ophiacodontidae

始祖單弓獸Archaeothyris

Baldwinonus

Clepsydrops

Limnostygis

蛇齒龍 Ophiacodon

Stereophallodon

Stereorhachis

基龍科 Edaphosauridae

基龍 Edaphosaurus

Ianthasaurus

Glaucosaurus

魯普龍科 Lupeosauridae

魯普龍 Lupeosaurus

楔齒龍類Sphenacodontia

沃通加龍 Watongia

哈普托獸 Haptodus

Palaeohatteria

Pantelosaurus

Cutleria

楔齒龍超科 Sphenacodontoidea

楔齒龍科 Sphenacodontidae

櫛棘龍 Ctenorhachis

草原龍 Steppesaurus

深頜龍 Bathygnathus

櫛椎龍 Ctenospondylus

異齒龍 Dimetrodon

新龍 Neosaurus

切齒龍Secodontosaurus

楔齒龍 Sphenacodon

獸孔目 Therapsid (並系群)

已完全絕滅的古代爬行動物，通稱似哺乳爬行動物，或簡稱似獸類，爬行動物中Most similar to哺乳動物的一類，哺乳動物的先驅者。下孔類動物在頭骨的顳區（側部）都有一對下位的顳孔，位於眶后骨和鱗骨之下，稱下顳孔，下孔類即由此得名。盤龍類是下孔亞綱中比較原始的一個目，某些哺乳動物進步性質在盤龍里即有萌芽，但只是到了進步的獸孔類才迅速發展起來：牙齒開始分化；下頜上的齒骨顯著增大；形成次生齶；枕髁兩個。進步獸孔類已經非常接近哺乳動物：眼孔周圍的前額骨、眶后骨已消失；上下頜間除了原有的爬行類式的方骨——關節骨關節以外又出現了其他輔助關節；四肢出現了肘向後、膝向前和肢體向下的哺乳動物姿勢；趾式已成2-3-3-3-3。但是這些動物的腦子仍然很小，頭骨也較原始。一般推測恆溫現象在下孔類里開始發生。

盤龍目有3個亞目：蛇齒龍亞目、楔齒龍亞目和基龍亞目。獸孔目下也有三個亞目：原始的始巨鱷亞目、肉食的獸齒亞目、素食的缺齒亞目或異齒亞目。

下孔類的歷史始自石炭紀晚期，繁盛於二疊紀和三疊紀，三疊紀以後漸趨絕滅。中國的獸孔類化石，如肯氏獸、卞氏獸、水龍獸、鄂爾多斯獸等發現於西北、華北、內蒙古、西南的二疊-三疊系和三疊-侏羅系中。