尼氏小體

發現者是G．Retzius和A．key（1876），而Fr．Nissl於十九世紀八十年代對尼氏小體首先確立了初期的固定染色方法，命名者則是von Lenhossek（1896）。尼氏小體呈粒狀、微粒狀或虎斑狀（tigroid），分散在神經胞質的內部（由於在脊髓前角的運動神經細胞內的尼氏小體是典型的虎斑狀，所以又稱為虎斑樣物質）。在軸突和軸丘（axotnhillock）內不含尼氏小體，很早就推斷這種物質是核蛋白，但在查明它能被核糖核酸酶分解、能吸收紫外線、並具有富爾根陰性反應以後，進而用電子顯微鏡檢查，確認它是糙面內質網的核糖體。根據尼氏小體的光學顯微鏡照片，認為這是在標本製作過程中起了變化的產物。尼氏小體從來就受到重視，因為它是作為表示神經細胞功能活性的形態指標。由於軸突的切斷、過分的刺激、高齡，這種顆粒會破碎並逐漸消失（亦稱為尼氏小體消失；von Lenhos-sek稱此為虎斑融解；H．G．Marinesco稱此為染色質融解）。

在尼氏小體內可看到與切斷後的軸突的再生和延長有關連的變化。並且，隨後漸漸恢復最初的數量。尼氏小體在細胞質內重新出現時，首先是從核的附近開始，然後再向細胞邊緣發展。

尼氏小體染色方法的改進及其在神經病理學研究中的應用

組織或細胞的染色在病理學診斷、科學研究和教學工作中，都具有非常重要的意義和使用價值。組織切片染色的質量好壞對於醫學診斷，科研和教學至關重要。在傳統的Toluidine Blue(甲苯胺藍)染色過程中，僅考慮對細胞核和尼氏小體進行染色，未考慮細胞漿和其他細胞器：而改進后的甲苯胺藍染色方法在甲苯胺藍染色後用伊紅再染色，既考慮對細胞核和尼氏小體進行染色，也對細胞漿進行了染色。結果顯示傳統的Toluidine Blue染色結果光鏡下觀察，細胞核和尼氏小體都可見，即尼氏小體為深藍色，細胞核為藍色，染色背景為淡藍色；改進后的染色結果光鏡下觀察，尼氏小體為紫藍色，細胞核為藍色，染色背景為粉紅色。可見，改進后的染色方法染出的組織切片比傳統的要清晰、美觀。隨著科學技術的飛速發展，病理學的研究也隨之發展，病理技術勢必進一步提高，來適應科技的進步和醫學的發展。改進的尼氏小體染色法能夠使腦組織切片更清楚觀察，更有利於醫學工作者對神經組織及尼氏小體的研究。