陳賽娟

中國工程院院士

陳賽娟,女,1951年5月21日出生於上海市,細胞遺傳學和分子遺傳學專家,中國工程院院士、發展中國家科學院院士,上海交通大學醫學基因組學國家重點實驗室主任、上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院血研所執行所。

長期致力於白血病發病機理與治療研究,建立完整的細胞和分子遺傳學技術。2007年當選發展中國家科學院院士;2010年獲得法國文藝復興金質勳章;2011年當選法國國家醫學科學院外籍院士;2015年獲得上海市自然科學特等獎;2017年獲得全國創新爭先獎。2021年7月,獲得“全國優秀共產黨員”“上海市優秀共產黨員”榮譽稱號。

人物關係


人物經歷


教育經歷

時間院校專業學位
1958年—1964年上海市盧灣區順昌路第一小學
1964年—1966年盧灣區重點中學向明中學
1972年4月—1975年上海第二醫學院醫療系學士
1978年—1982年2月上海第二醫學院血液學碩士
1986年—1989年1月巴黎第七大學博士

工作經歷

陳賽娟教授
陳賽娟教授
1968年,17歲的陳賽娟先是分配至上海第六印綢廠。
1970年,加入中國共產主義青年團,1971年6月,加入中國共產黨。
1975年9月,畢業後進入上海醫瑞金醫院,成為一名內科醫師(至1978年9月),一年後在上海市松江縣新浜公社赤腳醫生大學教學,承擔了赤腳醫生大學大部分醫學基礎和臨床課,包括病理生理、生化和內科學。
1982年畢業后再次進入上海醫瑞金醫院血液科工作(至1986年1月)。
1989年7月,擔任瑞金醫院上海血液學研究所細胞遺傳學實驗室室主任、副研究員(至1996年9月)。
1995年,獲得國家傑出青年科學基金資助。
1996年9月,擔任上海醫瑞金醫院上海血液學研究所副所長(至2002年1月)。
1998年,在參加中國婦女第八次全國代表大會期間,陳賽娟作為科技界婦女代表有機會在中南海勤政殿向時任中共中央總書記、國家主席的江澤民同志和國家副主席胡錦濤同志等黨和國家領導人彙報工作。
2002年,陳賽娟當選為全國人民代表大會代表。
2002年1月,擔任瑞金醫院上海血液學研究所執行所長(至2007年6月)。
2003年1月,擔任醫學基因組學國家重點實驗室主任。同年當選中國工程院院士。
2007年6月,擔任瑞金醫院上海血液學研究所所長。同年當選發展中國家科學院(原稱第三世界科學院)院士。
2010年10月,法國文藝復興協會授予陳賽娟法國文藝復興金質勳章,以感謝和表彰她多年來中法交流方面做出的傑出貢獻。
2011年5月30,當選為中國科學技術協會第八屆全國委員會副主席。12月20日,當選法國國家醫學科學院外籍院士。
2015年5月18日,在舉行的上海市科學技術獎勵大會上,由陳賽娟牽頭完成的“髓系白血病發病機制和新型靶向治療研究”項目榮獲自然科學特等獎。
2017年5月,獲得全國創新爭先獎。
2018年9月30日,當選為上海市科協第十屆委員會主席。

個人生活


1978年,陳賽娟考取研究生的時候,遇到同屆的陳竺,以後他們從同窗成為終身伴侶。

主要成就


科研成就

科研綜述
陳賽娟合照
陳賽娟合照
主要從事白血病的細胞遺傳學和分子遺傳學研究,在大量白血病核型分析的基礎上發現了一組新的染色體易位的白血病。在國際上首先克隆了伴Phl染色體急性白血病在BCR基因第一內含子的新的斷裂點叢集區域,命名為m-BCR。首先發現了急性早幼粒細胞白血病(APL)變異型染色體易位t(11;17),克隆了11號染色體受累的PLZF基因。在深入研究慢性粒細胞白血病急變和M2b型白血病的發病機制的過程中,進一步豐富了白血病“多步驟”發病的學說,為白血病治療提供了新的分子靶點。建成和發展了一整套白血病分子細胞遺傳學和分子生物學診斷標誌體系;建立了移植性和轉基因白血病動物模型,為從細胞和整體動物水平研究白血病發生的分子機制及白血病誘導分化的機制提供了良好的模型。
陳賽娟用砒霜治療白血病,為國際轉化醫學研究提供了成功典範。
學術論著
截至2013年,陳賽娟在國際刊物如《PNAS》《Blood》《Oncogene》《Leukemia》等以及中國國內核心刊物發表論文200多篇,被引證數達5600餘次。
1. Yan XJ, Gu ZH, Xu J, Pan CM, Lu G, Shen Y, Shi JY, Zhu YM, Tang L, Zhang XW, Liang WX, Mi JQ, Song HD, Li KQ, Chen Z,Chen SJ. Exome sequencing identifies somatic mutations of DNA methyltransferase gene DNMT3A in acute monocytic leukemia.Nature Genetics. 2011; 43:309-315.
2. Wang YY, Zhao LJ, Wu CF, Liu P, Shi L, Liang Y, Xiong SM, Mi JQ, Chen Z, Ren RB,Chen SJ. C-KIT mutation cooperates with full-length AML1-ETO to induce acute myeloid leukemia in mice.Proc Natl Acad Sci USA. 2011; 108:2450-2455.
3. Shi JY, Ren ZH, Jiao B, Xiao R, Yun HY, Chen B, Zhao WL, Zhu Q, Chen Z,Chen SJ. Genetic variations of DNA repair genes and their prognostic significance in patients with acute myeloid leukemia.Int J Cancer. 2011; 128:233-238.
4. Mao JH, Sun XY, Liu JX, Zhang QY, Liu P, Huang QH, Li KK, Chen Q, Chen Z,Chen SJ. As4S4 targets RING-type E3 ligase c-CBL to induce degradation of BCR-ABL in chronic myelogenous leukemia.Proc Natl Acad Sci USA. 2010; 107:21683-21688.
5. Zhang XW, Yan XJ, Yang FF, Zhou ZR, Wu ZY, Sun HB, Liang WX, Song AX, Huang QH, Zhou GB, Tong JH, Zhang Y, Wu JH, Hu HY, de Thé H,Chen SJ, Chen Z. Arsenic trioxide controls the fate of the PML-RARα oncoprotein by directly binding PML.Science. 2010; 329:240-243.
6. Jiao B, Wu CF, Liang Y, Chen HM, Xiong SM, Chen B, Shi JY, Wang YY, Wang JH, Chen Y, Li JM, Gu LJ, Tang JY, Shen ZX, Gu BW, Zhao WL, Chen Z,Chen SJ. AML1-ETO9a is correlated with C-KIT overexpression/mutations and indicates poor disease outcome in t(8;21) acute myeloid leukemia-M2.Leukemia. 2009; 23:1598-1604.
7. Zhang QY, Mao JH, Liu P, Huang QH, Lu J, Xie YY, Weng L, Zhang Y, Chen Q,Chen SJ, Chen Z. A systems biology understanding of the synergistic effects of arsenic sulfide and Imatinib in BCR/ABL associated leukemia.Proc Natl Acad Sci USA. 2009; 106:3378-3383.
8. Hu J, Liu YF, Wu CF, Xu F, Shi ZX, Zhu YM, Li JM, Tang W, Zhao WL, Wu W, Sun HP, Chen QS, Chen B, Zhou GB, Zelent A, Waxman S, Wang ZY,Chen SJ, Chen Z. Long-term efficacy and safety of all-trans retinoic acid/arsenic trioxide based therapy in newly diagnosed acute promyelocytic leukemia.Proc Natl Acad Sci USA. 2009; 106:3342-3347.
9. Zhao WL, Liu YY, Zhang QL, Wang L, Leboeuf C, Zhang YW, Ma J, Garcia JF, Song YP, Li JM, Shen ZX, Chen Z, Janin A,Chen SJ. PRDM1/BLIMP-1 is involved in chemoresistance of T-cell lymphoma and down-regulated by the proteasome inhibitor.Blood. 2008; 111:3867-3871.
10. Wang L, Zhou GB, Liu P, Song JH, Liang Y, Yang XJ, Xu F, Wang BS, Mao JH, Shen ZY,Chen SJ, Chen Z. Dissection of mechanisms of Chinese medicinal formula Realgar-Indigo naturalis as an effective treatment for promyelocytic leukemia.PNAS. 2008; 105: 4826-4831.
11. Zhang SJ, Ma LY, Huang QH, Li G, Gu BW, Gao XD, Shi JX, Wang YY, Gao L, Cai X, Ren RB, Zhu J, Chen Z,Chen SJ. Gain-of-function mutation of GATA-2 in acute myeloid transformation of chronic myeloid leukemia.PNAS. 2008;105:2076-2081.
12. Pan Q, Zhu YJ, Gu BW, Cai X, Bai XT, Yun HY, Zhu J, Chen B, Weng L, Chen Z, Xue YQ,Chen SJ. A new fusion gene NUP98-IQCG identified in an acute T-lymphoid/myeloid leukemia with a t(3;11)(q29q13;p15)del(3)(q29) translocation.Oncogene. 2008; 27:3414-3423.
13. Fu JF, Shi JY, Zhao WL, Li G, Pan Q, Li JM, Hu J, Shen ZX, Jin J, Chen FY,Chen SJ. MassARRAY assay: a more accurate method for JAK2V617F mutation detection in Chinese patients with myeloproliferative disorders.Leukemia. 2008; 22:660-663.
14. Zhou GB, Kang H, Wang L, Gao L, Liu P, Xie J, Zhang FX, Weng XQ, Shen ZX, Chen J, Gu LJ, Yan M, Zhang DE,Chen SJ, Wang ZY, Chen Z. Oridonin, a diterpenoid extracted from medicinal herbs, targets AML1-ETO fusion protein and shows potent antitumor activity with low adverse effects on t(8;21) leukemia in vitro and in vivo.Blood. 2007;109: 3441-3450.
15. Ma LH, Liu H, Xiong H, Chen B, Zhang XW, Wang YY, Le HY, Huang QH, Zhang QH, Li BL, Chen Z,Chen SJ. Aberrant transcriptional regulation of the MLL fusion partner EEN gene by AML1-ETO and its implication in leukemogenesis.Blood. 2007; 109:769-777.
16. Wang L, Zhao WL, Yan JS, Liu P, Sun HP, Zhou GB, Weng ZY, Wu WL, Weng XQ, Sun XJ, Chen Z, Sun HD,Chen SJ. Eriocalyxin B induces apoptosis of t(8;21) leukemia cells through NF-kappaB and MAPK signaling pathways and triggers degradation of AML1-ETO oncoprotein in a caspase-3-dependent manner.Cell Death and Differentiation. 2007; 14:306-317.
17. Wang L, Wang YY, Cao Q, Chen Z,Chen SJ. Hornerin gene was involved in a case of acute myeloid leukemia transformed from myelodysplastic syndrome with t(1;2)(q21;q37).Leukemia. 2006; 20:2184-2187.

教學成就

截至2013年,培養了博士生60多人、碩士生50多人,為國家培養了一大批優秀醫學人才。施靜藝是陳教授培養的一位博士生,2009年獲得第十屆聯合國教科文組織-歐萊雅“世界青年女科學家獎學金”。作為一名管理者,她一貫秉持的“以人為本”的理念也使得她所領導的白血病研究團隊成為人才輩出的優秀創新群體。
長期堅持在臨床教學的第一線,除了多年參與內科臨床教學工作,她還在1998-2000年擔任了當時的上海第二醫科大學生物教研室主任。在此期間,陳賽娟參與指導完成了該校法語班《醫學遺傳學》課程的編寫,每年為法語班進行授課,提高了法語班教學的水平,該課程被評為上海市精品課程。2010年陳賽娟教授領銜的《臨床血液學》課程被評為國家級精品課程。

社會任職


時間擔任職務
2003年03月至2008年03月中華人民共和國第十屆全國人民代表大會代表
2004年01月至-上海市遺傳學會副理事長
2006年01月至-上海市生物工程學會副理事長
2006年01月至-中國科學技術協會第七屆全國委員會副主席
2008年03月至2013年03月中華人民共和國第十一屆全國人民代表大會代表

人物評價


陳賽娟參與指導了全反式維甲酸和三氧化二砷誘導分化、凋亡治療APL的基礎和臨床研究,為APL靶向治療概念的建立作出了重要貢獻。(人民網評)

人物榮譽


時間獎項全稱具體獎項獲獎作品
榮譽稱號
1991年上海市“巾幗建功”先進個人稱號
1994年上海市自然科學牡丹獎
1995年全國衛生系統先進工作者稱號
1995年國家中青年有突出貢獻專家
1995年上海市教衛系統優秀共產黨員
1996年上海市“三八”紅旗手(標兵)稱號
1997年全國“三八”紅旗手稱號
1997年上海市敬業創業先鋒
1997年求是基金會傑出青年學者獎
1997年上海市科技精英稱號
1997年上海市勞動模範
1998年上海市總工會傑出女職工標兵
2000年全國先進工作者稱號
2001年全國十佳女職工稱號
2001年聯合國教科文組織傑出女科學家提名獎
2001年何梁何利基金科技進步獎
2003年中國工程院院士
2004年上海市優秀專業技術人才稱號
2004年全國三八紅旗手榮譽稱號
2005年第五屆中國十大女傑榮譽稱號
2005年全國先進工作者榮譽稱號
2007年上海市育才獎
2007年發展中國家科學院院士
2008年第五屆上海市醫學榮譽獎
2008年首屆中國職場女性榜樣
2010年全國先進工作者”榮譽稱號
2010年法國政府授予法蘭西國家功績軍官勳章
2010年法國文藝復興協會授予金質勳章
2017年吳階平醫學獎
全國勞動模範
2021年全國優秀共產黨員
2021年“全國優秀共產黨員”“上海市優秀共產黨員”榮譽稱號
項目獎項
1993年國家自然科學獎三等獎急性早幼粒細胞白血病全反式維甲酸誘導分化治療的機制研究
1994年上海市科技進步獎一等獎(第一作者)Ph1染色體相關白血病細胞和分子生物學研究
1995年國家科學技術進步獎 二等獎人類白血病分子機制研究及其臨床應用
1995年教育部科技進步一等獎(第一作者)
1997年上海市科技進步一等獎(第一作者)人類白血病誘導分化和凋亡的細胞及分子機制研究
2000年國家自然科學獎 二等獎全反式維甲酸與三氧化二砷治療惡性血液疾病的分子機制研究
2000年杜邦科技創新獎(第一作者)
2002年省部級 一等獎造血相關基因表達譜、新基因克隆和染色體定點陣圖譜的建立和研究
2015年國家自然科學獎 二等獎 髓系白血病發病機制和新型靶向治療研究