楊西

楊西是萬雲霞與丈夫的獨生女兒,2014年2月被父母接來廣州前，她一直留在湖北漢川劉家隔鎮的農家，與奶奶一起生活。在楊西的記憶里，過年一直是她期盼著的幸福日子，只有那時，父母才能從遠方回來，為她換上新衣服，抱她坐在膝頭，微笑著看她拆開各種零食，填滿小嘴巴。

但每一次短暫的團聚之後，一家人又要別離。“你好好念書考上廣州的大學，就可以跟爸爸媽媽在一起。”楊西牢記著奶奶的話，從讀小學起便很用功，她常常夢到自己坐車、坐船，一路顛簸，終於在一個名叫“廣州”的城市，被媽媽緊緊抱在懷裡。

2010年,15歲的楊西以優異成績考入當地高中，學習更加刻苦，但她感覺到自己的體力嚴重下降,“很累，走路都沒有力氣。”楊西說，雖然沒有將這些情況告訴奶奶，但老人很細心，發現她臉色慘白，硬拉她去醫院做檢查，查出了再生障礙性貧血。

“醫生說過，楊西的再障類型屬於繼發性,慢性,是因為病毒感染未做徹底處理，完全是後天形成的。”萬雲霞趕回老家，了解到慢性再障的發病原理后，愧疚不已。她固執地認為，如果女兒一直在自己身邊，絕對不會有這樣的結果。“為什麼出來打工？又為什麼賺錢攢錢？無非是想一家老小，在經濟寬裕時團聚在一起，平平安安地生活。”她悔恨當初離家務工的決定,“如果能重新選擇，我寧可留在農村，守著她過窮日子，只要她健康。”

再多怨悔也無法改變現實，為維持女兒的常規治療,4年間，萬雲霞花光了打工多年，節衣縮食積攢的全部存款。“定期檢查，輸血，還有來回兩地的費用，加起來這幾年用了30多萬元，其中10多萬元都是外債。”讓萬雲霞欣慰的是，楊西的病情在全力治療下得到控制,“有一段時間還能去學校聽課”。

再障病人需要定期輸血，這是一筆數額不菲的費用。此時，萬雲霞騎虎難下,“我想回老家陪她，但這個時候，反而不能回去了。”她與丈夫仍留在白雲區的鞋廠，加班加點，為女兒賺取每月必須的輸血費用。

今年春節回家，萬雲霞發現楊西身體很弱，很多事無力自理，而奶奶年邁，自顧不暇。節后，萬雲霞帶女兒來到廣州，一家三口擠住在城中村二三十平米的租屋裡。“生活艱苦一點沒關係，我想親自照顧她。”她每天細心護理女兒，生怕她磕著碰著，引起大出血。

媽媽最怕出現的事情還是不期而至。8月初的一天，楊西的生理期已持續十天，萬雲霞憂心忡忡。“今天完了嗎？有沒有不舒服?”早晨上班前，她趴在床邊問女兒，楊西笑了笑，說:“沒完，沒事兒。”萬雲霞還是不放心，中午又趕回家去，發現女兒俯卧在床上，膚色和嘴唇都慘白如紙。“送到廣州市第一人民醫院，醫生責怪我們，說孩子體內的血已經流失一半，再晚來半小時，就沒命了。”

檢查結果讓萬雲霞絕望：楊西病情急變，已轉為重型再障，造血功能蕩然無存，必須進行骨髓移植。情急之下，醫院決定將父親五點相合的骨髓移植給小西，只要籌齊20萬元入倉費，即可施行手術。家人想盡辦法，截至目前，楊西的手術費仍有13萬元缺口,“訂好的手術時間一拖再拖，但現在每一天，女兒都有大出血的危險。”萬雲霞焦頭爛額，卻無計可施。

楊西還需要5名A型血小板互助者

萬雲霞告訴記者，正常人血小板應該是每單位10萬至30萬，而10月22日檢查結果顯示，楊西的血小板只剩8000。“她根本不敢動，擔心顱內出血，如果是臟器出血，幾分鐘，孩子就沒有了……”她說，目前醫院用血緊張，必須找到互助志願者才能及時輸血，而醫生建議，楊西術前術后，至少需要5個A型血獻血志願者為她保駕護航。若有血型吻合的愛心讀者願意幫助楊西.