原甲酸三甲酯

原甲酸三甲酯

原甲酸三甲酯又名三甲氧基甲烷,分子式為:C4H10O3 。無色透明液體,具有酯類氣味,溶於乙醇、乙醚和苯,易燃,遇水分解,是一種重要的有機合成中間體,用於多種醫藥、染料和香料等的合成。

物理性質


性狀描述

無色透明液體,具有酯類氣味,溶於乙醇、乙醚和苯,遇水分解。

物理參數

沸點: 103 - 105 °C
相對密度: 0 . 9676 ( 20 / 4 °C)
折光率: 1 . 3773 ( 2 . 5 °C)
閃點: 15 °C
熔點:℃ -53
蒸汽壓:mmHg 140
溶解性質:能溶於乙醇及乙醚、苯等有機溶劑,遇水分解。

化學性質


【CAS登錄號】 149-73-5
【EINECS登錄號】 205-745-7
【分子量】106.12
【分子式及結構式】分子式C4H10O3,結構式如下:HC(OCH3)3
【常見化學反應】與水反應生成甲醇和甲酸甲酯:HC(OCH3)3+ H2O →HCOOCH3+ 2CH3OH
【禁配物】水、酸、鹼

製造方法


原甲酸HC(OH)3是一種假想的化合物,實際上並不存在,所以不可能通過原甲酸甲酯化的反應生成原甲酸三甲酯等化合物。原甲酸製造技術主要分為以氯仿為原料老方法和以氫氰酸為原料的新路線。乙氯仿為原料的技術路線又有兩步法和一步法之分。兩步法工藝流程短,投資少,技術成熟,但廢棄物較多,對環境有污染。一步法技術是清潔的生產技術。
(1)兩步法技術:以氯仿和甲醇鈉為原料兩部合成原甲酸三甲酯,第一步是甲醇和金屬鈉反應,或甲醇和氫氧化鈉反應均可生成甲醇鈉,反應是如下:
2CH3OH + 2Na →2CH3ONa + H2
CH3OH +NaOH→CH3ONa + H2O
第二步氯仿與甲醇鈉反應生成原甲酸三甲酯,反應式如下:
CHCl3+ 3CH3ONa →HC(OCH3)3+ 3NaCl
實際生產過程是在甲醇鈉和氯仿的甲醇溶液中進行,反應是在約60℃,壓力0.12~0.15MPa全迴流下進行,反應產品冷卻,離心濾出NaCl,進行蒸餾,截取100~105℃餾分,即可得到以氯仿計,總收率97%以上,純度99.8%以上的原甲酸三甲酯產品。
(2)一步法技術:一步法採用氯仿、甲醇、氫氧化鈉為原料,以三丁基苄基氯化銨(PTC)為相轉移催化劑,即實現固液相間的轉移,一步生成原甲酸三甲酯,有的工業裝置已採用這項技術進行生產。
(3)氫氰酸法:該法是以無水甲醇、氫氰酸和鹽酸反應,再繼續與甲醇反應製得原甲酸三甲酯,此法可利用其他產品副產的氫氰酸最為有利,具有投資省得特點。但過程採用劇毒的氫氰酸為原料,需要製冷裝置,對設備密封性‘生產過程安全性要求較高。國內無採用,美國Kay Fries 公司採用該技術生產原甲酸三甲酯。

毒性


原甲酸三甲酯對眼睛有刺激作用,應避免與眼睛接觸。其大鼠經口的LD50為3130mg/kg。

質量規格


原甲酸三甲酯含量 ≥ 99%
甲醇含量 ≤ 0.3%
甲酸甲酯 ≤ 0.2%
其它雜質含量 ≤ 0.05%

用途說明


有機合成中間體。醫藥方面主要用於合成維生素 B1 、磺胺劑、抗菌素等;塗料方面用於防止聚氨酯或環氧塗料因水合而硬化的脫水劑;亦可用於香料合成。

貯藏運輸


1、本產品應貯存於乾燥通風、防潮的倉庫中,嚴禁室外或高溫區堆放,遠離火源,嚴禁與水接觸。
2、在貯存和運輸過程中,應穿戴好勞動防護用品,避免吸入。