李學軍

1986年獲醫學碩士學位。

1996年6月任教授。

1997年6月獲博士生導師資格。

曾於1985年4月-12月。

以及1992年5月-1994年5月赴美國北卡大學和洛克菲勒大學學習和進修。

曾任基礎醫學院副院長。

社會兼職：

中國藥理學會 副理事長，

生化藥理專業委員會副主任委員，

心血管藥理專業委員會前任主任委員，

中藥藥理專業委員會委員等。

並任國內十餘個醫藥相關核心雜誌的編委，

國外三個雜誌的編委等。

研究方向為：分子藥理學。

已經發表專業論文100餘篇， SCI收錄 40餘篇。曾以負責人獲國家自然科學基金7項、國家自然科學基金重大國際合作項目1項，科技部重大新葯創製候選藥物研究1項，衛生部基金2項、國家教委基金1項、美國洛克菲勒基金2項。並參與國家863項目研究2項，973項目1項等。已獨立培養碩博士研究生和博士后23人，現有在讀博士生14人。

李學軍教授主持的分子藥理研究室的前身是張寶恆教授曾領導的心血管葯里研究室，現有工作人員4人，在讀碩博士研究生10人。包括教授1人，講師2人，以及主管技師1人。已畢業的碩、博士生和博士後學生共17人。

主要研究課題為：水通道的生物學研究和新葯發現；化學蛋白質組學研究；腦胰相關蛋白等蛋白的鑒定和功能研究等。

該研究室一直致力於研究AQP1水通道調節藥物的研究。已經證實碳酸酐酶抑製劑可以抑制正常動物腎臟、生殖系統以及腫瘤和腫瘤轉移灶的AQP1蛋白的表達，特別是能明顯腫瘤血管內皮細胞AQP1的表達。藉助於基因轉移的細胞系和紅細胞高通量篩選模型，已經證實碳酸酐酶抑製劑也能夠抑制細胞膜AQP1蛋白轉運水的功能。

基於結構的藥物設計，分子對接和計算機篩選是治療靶和先導化合物發現和確認的新技術。該研究室與北京大學化學學院合作，已經確定了兩個碳酸酐酶抑製劑在AQP1蛋白3D結構上的結合位點，並且根據AQP1蛋白的3D結構和碳酸酐酶抑製劑的化學結構指導和合成了100餘個化合物，初步的篩選發現它們中約有2個表現出對AQP1水通道轉運水的功能。進一步的研究正在進行中。

蛋白質組學研究將不僅給疾病診斷提供可能的標誌物和潛在的治療靶點，並且也可以增加下游藥物發現的效率。應用2D電泳結合質譜技術，該實驗室已經鑒定了藥物和疾病相關蛋白100餘個。並自行製備了其中5個蛋白的多克隆抗體用於進一步的研究。目前該實驗室正在致力於功能蛋白質組學的研究，以及小分子和大分子相互作用的研究（化學蛋白質組學）。

腦胰相關蛋白是該實驗室前期工作中發現的一個蛋白，它在腦缺血時表達減少，應用自行製備的抗體，已經發現該蛋白存在於海馬和皮層神經元的胞漿中，以及胰島、腎小球足細胞、脾臟血管內皮細胞。質譜分析證實它是一個AKAP6的類似物。現在該室正在深入研究它的功能，它在胰腺以及神經系統疾病中的作用和可能的調節等。