膜性增生性腎小球腎炎

稱系膜毛細血管腎球腎炎，童，病系膜細胞增，系膜基質增腎球基底膜規則增厚。

）鏡，腎球系膜細胞基質增。系膜區增寬，量粒細胞浸潤。腎球增，細胞增，系膜細胞增系膜基質增，血管球呈葉狀。腎球基底膜顯增厚，系膜細胞突，插鄰近毛細血管袢形系膜基質，致基底膜分離，PAS染色是雙軌狀。有的部分腎小球內可有新月體形成。晚期，系膜及腎小球纖維化、硬化，整個腎小球形成無結構的玻璃樣小團。相應的腎小管萎縮，間質纖維組織增生，有多數淋巴細胞和單核細胞浸潤。

）電鏡及免疫熒光：根據其超微結構可分為Ⅰ型和Ⅱ型。

Ⅰ型較多見，主要在內皮下出現緻密沉積物，系膜區和上皮下有時也可見沉積物。免疫熒光顯示有C3顆粒沉積。

II型：腎小球基底膜緻密層內出現不規則帶狀的電子密度極高的沉積物。

免疫熒光顯示C3沉積於腎小球基底膜的一側，或系膜區。

臨床病理聯繫：早期癥狀表現不明顯，臨床癥狀表現不一，常有蛋白尿、血尿。約半數病人表現為腎病綜合征，並常有高血壓和腎功能不全，晚期，整個腎小球硬化，病程長，對激素治療效果不明顯，易轉為腎功能衰竭。有些病人的血清補體降低，所以又稱為低補體血症性腎小球腎炎。