人蔘總皂甙

徠本品為五加科植物人蔘PanaxginsengC.A.Mey.的根經提取加工製成的總皂苷。

提取部分：根

有效成分：人蔘總皂苷

別名：人蔘總皂甙

取人蔘根，切成厚片，加水煎煮兩次，第一次2小時，第二次1.5小時，煎液濾過，合併，通過D101大孔吸附樹脂，水洗脫至無色，再用60%乙醇洗脫，收集60%乙醇洗脫液，濾液濃縮至相對密度為1.06～1.08（80℃）的清膏，乾燥，粉碎，即得。

（1）取本品0.1g，置試管中，加水2ml，用力振搖，產生持久性泡沫。（2）取本品0.1g，加甲醇製成每1ml含10mg的溶液，作為供試品溶液；另取人蔘根對照藥材1g，加100ml水煎煮2小時，濾過，濾液通過D101型大孔樹脂柱（內徑1cm，柱高15cm），用水洗至無色，再用60%乙醇洗脫，收集洗脫液20ml，蒸干，殘渣加甲醇10ml使溶解，作為對照藥材溶液。再取人蔘皂苷Rb1、人蔘皂苷Rg1與人蔘皂苷Re對照品，加甲醇溶解製成每1ml各含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述三種溶液各2μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15:40:22:10）10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開后，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，分別置日光及紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材和對照品色譜相應的位置，分別顯相同的斑點或熒光斑點。

粒度依法檢查(附錄ⅪB第二法)，能通過120目篩的粉末不少於95%。乾燥失重取本品，在105℃乾燥至恆重，減失重量不得過5.0%（附錄ⅨG）。總灰分不得過6.0%（附錄ⅨK）熾灼殘渣取本品1.0g，依法檢查（附錄ⅨJ），遺留殘渣不得過6.0%。重金屬及有害元素照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法（附錄ⅨB）測定，鉛不得過百萬分之三；鎘不得過千萬分之二；砷不得過百萬分之二；汞不得過千萬分之二；銅不得過百萬分之二十。有機氯農藥殘留量照農藥殘留量測定法（附錄ⅨQ）測定：六六六(總BHC)不得過千萬分之一；滴滴涕(總DDT)不得過千萬分之零點一；五氯硝基苯(PCNB)不得過千萬分之一。

照高效液相色譜法(附錄ⅥD)測定。色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑（柱長25cm，內徑4.6mm，粒徑5μm，載碳量11%）；以乙腈為流動相A，以0.1%磷酸溶液為流動相B，以下表進行梯度洗脫；柱溫為30℃；檢測波長為203nm；流速為每分鐘1.3ml。理論板數按人蔘皂苷Re峰計算應不低於6000，按人蔘皂苷Rd峰計算應不低於200000。時間（分鐘）流動相A（%）流動相B（%）0～30198130～3519→2481→7635～6024→4076→60參照物溶液的製備分別取人蔘皂苷Re和人蔘皂苷Rd對照品適量，加甲醇製成每1ml各含0.5mg的溶液，即得。供試品溶液的製備取本品適量，加甲醇製成每1ml含2mg的溶液，用0.45μm濾膜濾過，即得。測定法精密吸取供試品溶液及參照物溶液各10μl，分別注入液相色譜儀，記錄60分鐘的色譜圖，即得。供試品特徵圖譜中應有7個特徵峰，與參照物峰相應的峰為S1和S2峰，計算各特徵峰的相對保留時間比值，應符合以下規定：峰1和峰2（S1）為一組，相對保留時間比值為0.91（峰1）、1.00（峰2）；峰3，峰4，峰5，峰6和峰7（S2）為另一組，相對保留時間比值為0.84（峰3）、0.91（峰4）、0.93（峰5）、0.95（峰6）、1.00（峰7），其相對偏差不得過5%。

daPk#對照特徵圖譜峰1：人蔘皂苷Rg1，峰2（S1）：人蔘皂苷Re，峰3：人蔘皂苷Rf，峰4：人蔘皂苷Rb1，峰5：人蔘皂苷Rc，峰6：人蔘皂苷Rb2，峰7（S2）：人蔘皂苷Rd

人蔘總皂苷照高效液相色譜法（附錄ⅥD）測定對照品溶液的製備精密稱取人蔘皂苷Re對照品5mg，置5ml量瓶中，加甲醇適量使溶解並稀釋至刻度，搖勻，即得。供試品溶液的製備精密稱取本品約50mg，置25ml量瓶中，加甲醇適量使溶解並稀釋至刻度，搖勻，即得。標準曲線的製備精密吸取對照品溶液20µl、40µl、80µl、120µl、160µl、200µl，分別置於具塞試管中，低溫揮去溶劑，加入1%香草醛高氯酸試液0.5ml，置60℃恆溫水浴上充分混勻后加熱15分鐘，立即用冰水冷卻2分鐘，加入77%硫酸溶液5ml，搖勻，以試劑作空白，消除氣泡后照紫外-可見分光光度法（附錄ⅤA）檢測，在540nm的波長處測定吸光度，以吸光度為縱坐標，以濃度為橫坐標，繪製標準曲線。測定法精密吸取供試品溶液50µl，照標準曲線的製備項下的方法，自“置於具塞試管中”起操作，依法測定吸光度，從標準曲線上讀出供試品溶液的含量，計算結果乘以0.84即得。本品按乾燥品計，含人蔘總皂苷以人蔘皂苷Re（C48H82O18）計，應為65%～85%。人蔘皂苷Rg1、Re、Rd照高效液相色譜法（附錄ⅥD）測定。色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動相A，以0.1%磷酸溶液為流動相B，以下表進行梯度洗脫；檢測波長為203nm。理論板數按人蔘皂苷Re峰計算應不低於3000。時間（分鐘）流動相A（%）流動相B（%）0～30198130～3519→2481→7635～6024→4076→60對照品溶液的製備精密稱取人蔘皂苷Rg1與人蔘皂苷Re和人蔘皂苷Rd對照品適量，加甲醇製成1ml中含人蔘皂苷Rg10.30mg，人蔘皂苷Re0.50mg和人蔘皂苷Rd0.20mg的混合溶液。供試品溶液的製備精密稱取本品約30mg，置10ml量瓶中，加甲醇超聲（功率250W，頻率50kHz）溶解並稀釋至刻度，搖勻，即得。

測定法分別精密吸取上述對照品溶液20μl與供試品溶液5～20μl，注入液相色譜儀，測定，即得。本品按乾燥品計算，含人蔘皂苷Rg1（C42H72O14），人蔘皂苷Re（C48H82O18），人蔘皂苷Rd（C48H82O18）的總量應為15%～25%。

密閉，置乾燥處。

口服。

人蔘總皂苷，又名人蔘總皂甙，是人蔘提取物的主要成分。人蔘提取物可使皮膚光滑，柔軟有彈性，延緩衰老，還可以抑制黑色素的產生。用在護髮產品中，可以提高頭髮的強度，防止脫髮，白髮，長期使用可使頭髮烏黑亮澤。1.產品介紹

產品名稱：人蔘提取物

功效：抗衰老美白護髮

有效成分：人蔘皂甙Ra、Rb、Rc、Rd、Re、Rf、Rg等

植物來源：為五加科植物人蔘PanaxginsengC.A.Mey的乾燥根。

提取部位：根

原材產地：吉林、遼寧、黑龍江、河北（霧靈山、都山）、山西、湖北

2.功效用途

人蔘的浸出液可被皮膚緩慢吸收、對皮膚沒有任何的不良刺激，能擴張皮膚毛細血管，促進皮膚血液循環，增加皮膚營養，調節皮膚的水油平衡，防止皮膚脫水、硬化、起皺，長期堅持使用含人蔘的產品，能增強皮膚彈性，使細胞獲得新生。同時人蔘活性物質還具有抑制黑色素的還原性能，使皮膚潔白光滑。它的美容效用數不勝數，是護膚美容的極品。作用原理：人參加在洗髮劑中能使頭部的毛細血管擴張，可增加頭髮的營養，提高頭髮的韌性，減少脫髮、斷髮、對損傷的頭髮具有保護作用。人蔘內服不僅強身也會起到抗老及護膚美容作用。將人蔘直接浸入50%甘油，10日用甘油搓臉，或將人蔘煎成濃汁，每日往洗臉水倒一點，用含人蔘的甘油搓臉或人蔘水洗臉，能讓皮膚相當滋潤。