江蘇恆瑞醫藥股份有限公司
中國大型醫藥上市企業
江蘇恆瑞醫藥股份有限公司成立於1970年,原名連雲港製藥廠,是集科研、生產和銷售為一體的大型醫藥上市企業,總部位於江蘇省連雲港市。
2020年9月10日,2020中國民營企業500強榜單發布,江蘇恆瑞醫藥股份有限公司位列第424位,營業收入2328857萬元。
江蘇恆瑞醫藥股份有限公司
公司先後被評為“全國醫藥系統先進集體”、“國家重點高新技術企業”,國家火炬計劃新醫藥研究開發及產業化基地的骨幹企業之一,“國家863計劃成果產業化基地”,連續多年被國家統計局列為全國化學製藥行業十佳效益企業;公司是國家“重大新葯創製”專項創新葯孵化器基地;2010年公司被國家科技部評定為“中國抗腫瘤藥物技術創新產學研聯盟”的牽頭單位;2010年在醫藥上市企業最具競爭力二十強評選中,公司名列第一;同年,公司以第一名身份入選中國醫藥工業信息中心發布的“國內最佳研發產品線”。公司連續多年上繳稅收在全國化學製藥行業里排名第二,連續多年被評為江蘇省工業企業納稅大戶。2010年公司實現銷售收入37.5億元,利稅15億元,各項經濟指標均比09年同期有大幅增長。2011年,公司組建的國家靶向藥物工程技術研究中心成為江蘇省醫藥企業建立的第一家國家級工程技術中心。公司連續多年上繳稅收在全國化學製藥行業里排名第二,連續多年被評為江蘇省工業企業納稅大戶。2011年公司實現銷售收入45.5億元,利稅18億元。
恆瑞醫藥本著“誠實守信質量第一”的經營原則,致力於在抗腫瘤葯、手術用藥、內分泌治療葯、心血管葯及抗感染葯等領域的創新發展,並逐步形成品牌優勢,其中抗腫瘤葯銷售已連續7年在國內排名第一,市場份額達12%以上,手術用藥銷售也名列行業前茅另有4個原料葯通過美國FDA認證。美國FDA官員已於2010年7月到公司進行了製劑的認證檢查,其中注射劑的認證是我國首次接受FDA認證,為打造恆瑞醫藥國際性品牌凝聚輝煌。
恆瑞醫藥在美國、上海和連雲港建有三大研究中心和一個臨床醫學部,擁有各類高層次專業技術人員800多名,其中有近500名博士、碩士及海歸人士,有2人被列入國家,2人被列入“江蘇省高層次創新創業人才引進計劃”,並建立了國家級企業技術中心和博士后科研工作站。
江蘇恆瑞醫藥股份有限公司
為了在激烈的市場競爭中取得主動權,公司建立並完善了遍及全國的銷售網路系統,擁有一支3000多人的銷售隊伍。擁有十幾個年銷售額過億元以及5億元以上的品牌產品。
江蘇恆瑞醫藥股份有限公司於1997年2月經江蘇省人民政府批准,由連雲港恆瑞集團有限公司等五家發起人共同發起設立,1997年4月28日在江蘇省工商行政管理局註冊登記。2000年9月,經中國證券監督管理委員會證監發行字[2000]122號文批准,向社會公眾發行人民幣普通股4000萬股,募集資金46,600萬元,同年10月,在上海證券交易所掛牌上市。
片劑(含抗腫瘤葯)、口服溶液劑、混懸劑、無菌原料葯(含抗腫瘤葯)、原料葯(含抗腫瘤葯)、麻醉藥品、精神藥品、軟膠囊劑(含抗腫瘤葯)、凍乾粉針劑(含抗腫瘤葯)、粉針劑(抗腫瘤葯、頭孢菌素類)、大容量注射劑(含多層共擠輸液袋、含抗腫瘤葯)、小容量注射劑(含抗腫瘤葯)、硬膠囊劑(含抗腫瘤葯)、凝膠劑、乳膏劑的製造、銷售(均按許可證核定內容經營);一般經營項目:自營和代理各類商品及技術的進出口業務,但國家限定公司經營或禁止進出口的商品和技術除外。
公司主要產品有:抗腫瘤葯、心血管葯、手術用藥、內分泌葯。公司年生產能力將達到片劑15億片,針劑1億支,軟袋大輸液1000萬袋,口服液1000萬瓶,膠囊1億粒,軟膏1000萬支。公司所有劑型均已通過了國家GMP認證,異環磷醯胺、足葉乙甙、美司那、噻替派通過了美國FDA驗證。同時,公司正進行製劑的FDA認證工作,計劃在2009年將製劑銷往歐美市場。
在市場競爭的實踐中,我們認識到競爭主要依賴於創新,特別是關鍵領域的技術創新。為此,近幾年來我們著力建設連雲港、上海科研中心和美國三大研究中心。擁有研究人員300名,其中有150餘名博士、碩士及海歸人士。公司的研究中心已被評為國家級企業技術中心和“重大新葯創製”孵化器基地,並建立了國家級博士后科研工作站。幾年來,公司先後承擔了4項國家863計劃重大科技專項項目、7項“國家重大新葯創製”專項項目、9項國家火炬計劃項目、4項國家星火計劃項目、16項國家級重點新產品項目及數十項省級科技攻關項目,申請了69項發明專利,其中33項世界專利,現有2個創新葯處在三期臨床,有望在2009年上市,另有5個創新葯分別在一到三期臨床。力爭用2—3年的努力,每年都有1—2個創新葯進入臨床研究。
為了在激烈的市場競爭中取得主動權,我們建立並完善了遍及全國的銷售網路系統,按照抗腫瘤葯為主、手術用藥以及OTC藥品分類組建了三支專業銷售隊伍。公司的亞葉酸鈣等4個產品年銷售額超過億元,奧沙利鉑和多西他賽兩個產品年銷售額過4億元。公司還積極拓展美國、歐洲、印度、南美等國家和地區的市場,擴大出口渠道,2008年實現外貿出口額超過億元。
未來,公司將繼續秉承創新理念,以“為民眾創造健康生活”為目標,致力於藥物創新,努力開拓國際市場,力爭把企業打造成為中國的專利製藥企業。
公司先後研製開發了國家四類以上新葯90個,其中國家一類新葯4個,二類新葯13個。公司已擁有了數個產品方陣,其中7種產品為國內獨家生產;13個產品被評為國家級新藥品,其中來曲唑原料及製劑,鹽酸氨溴素原料及製劑被列入國家火炬計劃項目。公司產品中的固體製劑、凍乾粉針,無菌分裝分針、水針大輸液等劑型已通過國家GMP認證,原料葯異環磷酸醯胺、足葉乙甙、美司那通過了美國FDA驗證。
2000年4月,公司申請了第一個新化合物專利,同時公司已有多個創新藥物正處在臨床前研究,標誌著公司從仿製向創新的戰略轉變。我們珍惜已獲得的榮譽,在今後的發展歷程中,必將激勵我們不斷追求新高。
日前,由中國醫藥企業管理協會主辦、醫藥經理人雜誌社與和君諮詢集團承辦的“第四屆中國最具競爭力醫藥上市公司20強評選暨2012年度最具投資價值醫藥上市公司10強評選”揭曉。恆瑞醫藥憑藉持續上升的品牌影響力和良好的發展業績及行業競爭力,在2012中國最具競爭力醫藥上市公司20強排序中,位列前三名,同時躋身2012年度最具投資價值醫藥上市公司10強。
據悉,中國醫藥上市公司競爭力評選已是第四屆,我公司連續四次入選。本次評選活動自2012年3月啟動,歷時4個月對193家在上海、深圳、香港、新加坡、紐約、納斯達克上市的年銷售在1億元人民幣以上的中國醫藥企業進行了財報分析。以公司過去一年銷售收入、利潤、總市值以及銷售增長、利潤增長、市值增長、凈資產收益率、資產負債率和流動比率九項指標作為基礎數據,構成產業維度、管理維度和資本維度,然後通過加權計算得分,並通過行業專家、資深證券分析師和主流財經媒體記者問卷打分匯總完成。由於評價體系科學理性、選程序客觀公正、評選結果導向性強,獲得了眾多上市公司及業內的認可和積極評價。
2020年6月,入選“2019江蘇省百強創新型企業”名單。
2020年7月,2019年度中國化葯企業TOP100排行榜,江蘇恆瑞醫藥股份有限公司排名第1。
2020年7月27日,在2020年《財富》中國500強排行榜中排名第393位。
2020年8月13日,被江蘇省人民政府授予第五屆“江蘇慈善獎”稱號。
2020年9月10日,2020中國民營企業500強榜單發布,江蘇恆瑞醫藥股份有限公司排名第424位。
2020年12月8日,入選2020年《財富》未來50強。
2021年1月16日,入選2020中國上市公司信用500強,排名40。
2021年1月16日,榮登2020中國製造業企業信用100強榜,排名第27位。
2021年5月10日,中國品牌價值榜(TOP100),排名第17位。
2021年7月,位居2021年《財富》中國500強第373位。
經過多年的企業文化建設和發展,公司外部企業形象與內部凝聚力都有了顯著的提升。實踐證明,企業文化建設對推進企業管理創新、促進公司未來發展、增強企業社會責任、推動企業快速、健康發展具有重要意義。
1、豐富多彩的文化活動:
參與省市各項科技競賽、省市文化藝術節;
每年定期舉辦員工培訓、旅遊考察活動;
定期舉辦“愛在咫尺”大型單身青年聯誼活動;
每逢節慶公司組織員工與其他單位聯誼,進行橫向交流;
積極開展黨建工作,關心員工,組織相關知識的學習;
組織足球賽、乒乓球賽、羽毛球賽、趣味運動會等活動豐富員工業餘生活;
2、願景使命:
願景:科技為本,為人類創造健康生活
使命:以做中國人的專利製藥企業為使命,為打造中國跨國製藥集團而努力
2021年4月12日,財政部和國家醫保局聯手對77家葯企穿透式查賬的結果出爐,有19家醫藥企業收到罰單,江蘇恆瑞醫藥股份有限公司在名單中。