李棟

2011-2015年，霍華德·休斯醫學研究所，Janelia研究校園博士后。

2015年-中國科學院生物物理研究所研究員。

研究方向

光學成像技術一直是生命科學研究的重要工具。近年來以超解析度顯微鏡，單分子熒光成像與追蹤，以及多光子非線性顯微成像為代表的新技術發展，再次給生物學研究帶來革命性突破。同時這些新技術的發明與發展也更加強調生物物理，光學工程，生物醫學，化學等多學科的交叉與協同創新。本課題組致力於開發新型光學成像技術，特別是適於活體，高速，低漂白成像的超解析度顯微鏡，以及多光子熒光組織成像技術，並結合單分子成像與追蹤。這些技術將為探索從單細胞到複雜模式生物中的，例如細胞間的協同互作，細胞器的結構和動態變化，分子與分子間的相互作用，以及單分子行為等生物過程和功能提供精準度更高的觀測手段。

論文

1. Y.Guo#, D. Li#, S. Zhang, Y. Yang, J-J. Liu, X. Wang, C. Liu, D.E. Milkie, R.P. Moore, U.S. Tulu, D.P. Kiehart, J. Hu, J. Lippincott-Schwartz*, E.Betzig*, D Li*. Visualizing Intracellular Organelle and Cytoskeletal Interactions at Nanoscale Resolution on Millisecond Timescales, Cell,2018, V.175, 1430-1442 (2018).

2. X. Han, P. Li, Z. Yang, X. Huang, G. Wei, Y. Sun, X. Kang, X. Hu, Q. Deng, L. Chen, A. He, Y. Huo, D. Li*, E. Betzig, & J. Cai*, “Zyxin regulates endothelial von Willebrand factor secretion by reorganizing actin filaments around exocytic granules”, Nature Communications, V. 8, 14639 (2017).

3. D. Li, L. Shao, B-C. Chen, X. Zhang, M. Zhang, B. Moses, D. E. Milkie, J.R. Beach, J. A. Hammer, M. Pasham, T. Kirchhausen, M. A. Baird, M. W. Davidson, P. Y. Xu, & E. Betzig, “Extended resolution structured illumination imaging of endocytic and cytoskeletal dynamics”, Science, V.349, 6251 (2015).Cover article, highlighted by AAAS, MIT Technology Review, Faculty of 1000, Photonics, HHMI News, etc.

4. N. Billington, J. R. Beach, S. M. Heissler, K. Remmert, S. Guzik-Lendrum, A. Nagy, Y. Takagi, L. Shao, D. Li, Y. Yang, Y. Zhang, M. Barzik, E. Betzig, J. A. Hammer, J. R. Sellers, “Myosin 18A coassembles with nonmuscle myosin 2 to form mixed bipolar filaments”, Current Biology, V.25, 942-948 (2015).

5. J. R. Beach, L. Shao, K. Remmert, D. Li, E. Betzig, & J. A. Hammer, “Nonmuscle myosin II isoforms coassemble in living cells”, Current Biology, V.24, 1160-1166 (2014).Highlighted by Faculty of 1000

6. D. Li, W. Zheng, Y. Zeng, Y. Luo,& J. Y. Qu, "Two-photon excited hemoglobin fluorescence provides contrast mechanism for label-free imaging of microvasculature in vivo", Optics Letters, V.36, 834-836 (2011).

7. D. Li, W. Zheng, W. Zhang, S. K. Teh, Y. Zeng, Y. Luo, & J. Y. Qu, "Time-resolved detection enables standard two-photon fluorescence microscope for in vivo label-free imaging of microvasculature in tissue", Optics Letters, V.36, 2638-2640 (2011).Editor highlighted article

8. D. Li, W. Zheng, Y. Zeng,& J. Y. Qu, "In vivo and simultaneous multimodal imaging: integrated multiplex CARS and two-photon microscopy", Applied Physics Letters, V.97, 223702 (2010).

9. D. Li, W. Zheng,&J. Y. Qu, "Imaging of epithelial tissue in vivo based on excitation of multiple endogenous nonlinear optical signals", Optics Letters, V.34, 2853-2855 (2009).

10. D. Li, W. Zheng,&J. Y. Qu, "Two-photon autofluorescence microscopy of multicolor excitation", Optics Letters, V.34, 202-204 (2009).

11. D. Li, W. Zheng, &J. Y. Qu, "Time-resolved spectroscopic imaging reveals the fundamentals of cellular NADH fluorescence", Optics Letters, V.33, 2365-2367 (2008).