Moderna新冠疫苗

2021年1月6日消息，歐盟委員會正式批准Moderna新冠疫苗。

2021年1月7日消息，美國疫苗企業Moderna表示，下周將向歐盟國家運送第一批新冠疫苗。

2021年8月12日，美國食品藥品監督管理局宣布，修改Moderna COVID-19疫苗緊急使用授權（EUA），允許在某些免疫功能低下的個體中使用額外的劑量，特別是固體器官移植者或被診斷出患有同等免疫功能低下疾病的個體。同時，Moderna新冠疫苗第三針也被允許用於18歲或以上免疫功能低下的個體使用。

2021年1月17日，加州衛生官員緊急叫停了一批Moderna新冠疫苗的接種工作。據了解，有接近10人在接種批號為041L20A的Moderna新冠疫苗后，產生了嚴重的過敏反應，並需要緊急就醫。加州流行病學家Erica S. Pan博士在一份聲明中表示，“一個社區疫苗診所使用這特定批次的Moderna疫苗，出現了疑似過敏反應的數量超過平常。24小時內，有約10人需要醫療救治，但目前並不清楚他們的過敏反應是什麼。”

在美國加州聖地亞哥的一個診所多人出現明顯的過敏反應后，加州衛生官員於上周日（17日）緊急叫停了一批Moderna新冠疫苗的接種工作。

2021年8月26日，負責在日本分銷Moderna疫苗的武田製藥發布公告：由於多個接種設施均報告疫苗中出現了不明雜質，將立即暫停相關批次共計163萬劑Moderna疫苗的使用。

2021年10月7日，芬蘭加入北歐鄰國瑞典和丹麥的行列，暫停為年輕人接種莫德納（Moderna）新冠疫苗，因有報告稱這種疫苗導致心臟炎症風險上升。

2021年7月10日，美國駐河內大使館表示，越南已經收到了美國政府捐贈的首批200萬劑莫德納（Moderna）新冠疫苗。