免疫性血小板減少症

獲得性出血性疾病

免疫性血小板減少症(Immune thrombocytopenia,ITP),ITP是由於血小板特異性自身抗體致敏的血小板被單核巨噬細胞系統過度破壞,自身抗體抑制巨核細胞產生血小板、細胞毒,T細胞直接溶解血小板和抗原特異性T細胞免疫失耐受等引起血小板減少(<100×10^9/L ),是常見的獲得性出血性疾病。昔稱特發性(原發性)血小板減少性紫癜。

調控生血療法


【推薦療法】經腧介導調控生血療法 可替代單一激素治療
根據中醫理論血液病,出現瘀斑等出血傾向,是由於氣血兩虛,脾腎不足,精血虧損,氣不攝血,血不歸經,血液妄行。北京藍海中醫醫院血液科專家指出:“經腧介導調控生血療法”可雙向調節機體陰陽平衡、健脾益腎、補氣養血、活血化瘀,止血消斑;恢復骨髓造血,雙向調節機體免疫功能。
此方法可提高機體免疫力,改善骨髓造血功能,改善血管通透性、增加血管彈性,能有效阻止皮膚 及各器官出血的發生。對患者治療過程中可以使激素用量逐漸遞減為零,並最終代替激素。經臨床觀察,總有效率為98%,臨床治癒率為86% 。

臨床癥狀


1、急性型,常見於兒童,占免疫性血小板減少病 歷的90%,男女發病率相近。起病前1~3周84%的急性免疫性血小板減少病人有呼吸道或其他病毒感染史,因此秋冬季發病最多,起病急促,可有發熱,畏寒,皮膚粘膜紫癜。如急性免疫性血小板減少患者頭痛,嘔吐,要警惕顱內出血的可能。病程多為自限性,80%以上的急性免疫性血小板減少患者可自行緩解,平均病程4~6周。少數可遷延或數年以上轉為慢性。急性型占成人免疫性血小板減少不到10%。
2、慢性型,常見於青年女性,女性為男性的3~4倍。慢性免疫性血小板減少隱匿,癥狀較輕,出血常反覆發作,每次出血持續數天到數月,出血程度與血小板計數有關,血小板>50×109/L,常為損傷后出血;血小板在(10~50)×109/L之間可有不同程度自發性出血,血小板小於10×109/L常有嚴重出血,慢性免疫性血小板減少病人除出血癥狀外全身情況良好。