對溴乙醯苯胺

對溴乙醯苯胺，化學式為C8H8NOBr,是一種淺黃色晶體或粉末狀晶體

中文名：對溴乙醯苯胺

中文別名： 4-溴乙醯苯胺

外文名： 4-Bromoacetanilide

外文別名： N-(4-Bromophenyl)acetamide）; Bromoacetoanilide

分子式： C8H8NOBr

化學品別類：氨基酸衍生物

相對分子質量： 214.0592

103-88-8

危險類別碼： R36/37/38

危險品運輸編號： 2811

安全說明： S26;S36

包裝等級： III

危險類別： 6.1(b)

EINECS號：203-154-9

性狀：淺黃色晶體或粉末狀晶體。

密度：1.543g/cm3

摩爾質量：214.0592g/ml

相對密度：1.717。

沸點：353.4℃ at 760mmHg

溶解性：溶於苯、氯仿、乙酸乙酯，略溶於醇，微溶於熱水，不溶於冷水。

熔點：167~169℃

折射率：1.611

閃光點：167.6℃

對溴乙醯苯胺(103-88-8)的用途：本品主要可用於有機合成中間體。

對溴乙醯苯胺(103-88-8)的危害性：本品通常對水沒有危害。

計算化學數據：

1.疏水參數計算參考值(XlogP)：2.3

2.氫鍵供體數量：1

3.氫鍵受體數量：1

4.可旋轉化學鍵數量：1

5.互變異構體數量：2

6.拓撲分子極性表面積(TPSA)：29.1

7.重原子數量：11

8.儲存條件：避免與氧化物接觸。儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與氧化劑分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

由乙醯苯胺經溴化而得。將乙醯苯胺溶於乙醇中，冷至10℃左右，慢慢加溴，溫度控制在20-25℃，約1.5-2h加完，再攪拌0.5h，放置一天，然後倒至亞硫酸氫鈉溶液中，過濾，水洗，再用乙醇重結晶即得成品。

方法一：

1.在100mL三口瓶上配置電動攪拌器，迴流冷凝管和恆壓滴液漏斗 .

2, 向三口瓶中加入3.4g(0.025mol)乙醯苯胺,15mL95%的乙醇,6mL33%H2O2 和2.6gNaBr室溫下，邊攪拌邊滴加2mlH2SO4,滴加速度以生成溴的顏色較快褪去或微微迴流(微沸)為宜.

3.滴加完畢，繼續攪拌5至10分鐘。停止攪拌，讓其自然冷卻，析出結晶.

4.徹底冷卻后，抽濾，並用冷水洗滌濾餅餅抽干，放在空氣中自然晾乾后, 得到較大顆粒的白色針狀晶體.

5.洗滌濾餅的母液中此時又析出較多的晶體，抽濾，用冷水洗滌濾餅並抽干，分別放在空氣中自然晾乾后，得到略帶顏色的較細顆粒的針狀晶體.

方法二：

1.在250mL三口瓶上配置電動攪拌器，溫度計，恆壓滴液漏斗，並在恆壓滴液漏鬥上連接氣體吸收裝置，以吸收反應中產生的溴化氫 .

2.向三口瓶中加入6.75g(0.05mol)乙醯苯胺和15mL冰醋酸，稍稍加熱使乙醯苯胺溶解，然後在45 ℃條件下，邊攪拌邊滴加8g(2.5mL,0.05mol)溴和3mL冰醋酸配成的溶液，滴加速度以棕紅色得溴色較塊褪去為宜.

3.滴加完畢，在45℃下，繼續攪拌反應1h,然後將提度提高至60℃,在攪拌一段時間，直到反應混合物液面不再有紅棕色蒸氣溢出為止.

4.將反應混合物傾入盛有100mL冷水的燒杯中(如果產物帶有棕紅色，可加入亞硫酸鈉使溶液黃色恰好褪去)用玻璃棒攪拌10min,放在冰水中徹底冷卻后，抽濾，並用冷水洗滌濾餅並抽干，放在空氣中自然晾乾后，用乙醇重結晶，得到白色針狀晶體.