溴化鈉

化合物

溴化鈉是白色結晶或粉末。有鹹味或微帶苦味。從空氣中吸收水分結塊但不潮解。溶於水,低毒,有刺激性。用於微量測定鎘分析化學,照相製版,製藥。物化性質無色立方晶系晶體或白色顆粒狀粉末。無臭,味鹼而微苦。相對密度3.203(25℃)。熔點747℃。在空氣中有吸濕性。易溶於水(100℃時溶解度為121g/100ml水),水溶液呈中性。微溶於醇。51℃時溶液中析出無水溴化鈉結晶,低於51℃則生成二水物。其溴離子可被氯所取代。在酸性條件下,能被氧氧化,遊離出溴。能與銀離子反應生成淺黃色固體溴化銀,可與稀硫酸反應生成溴化氫,可與濃硫酸反應生成溴。也可以被氯氣置換出溴單質,這是海水提溴的過程之一。

理化性質


物理性質

1.性狀:無色立方晶系晶體或白色顆粒狀粉末。無臭,味咸而微苦。
2.密度(g/mL,25ºC):3.203;
3.熔點(ºC):755;
4.沸點(ºC,常壓):1390;
5.閃點(ºC):1390。
6.溶解性:易溶於水(20ºC時溶解度為90.5g/100ml水,100ºC時溶解度為121g/100ml水),水溶液呈中性,有導電性。微溶於醇,可溶於乙腈,乙酸。
7.蒸汽壓(806ºC):1mmHg。

化學性質

1.51℃時溴化鈉溶液中析出無水溴化鈉結晶,低於51ºC則生成二水物。
NaBr+2H2O=NaBr·2H2O(T<51ºC)
2.溴化鈉能被氯氣置換出溴單質。
2Br+Cl2=Br2+2Cl
3.溴化鈉與濃硫酸等反應生成溴,即在強氧化性酸作用下,溴化鈉能被氧化,遊離出溴。
2NaBr+3H2SO4(濃)=2NaHSO4+Br2+SO2↑+2H2O
4.溴化鈉可與稀硫酸反應生成溴化氫。
NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4
5.水溶液中,溴化鈉能與銀離子反應生成淺黃色固體溴化銀。
Br+Ag=AgBr↓
6.電解熔融狀態的溴化鈉生成溴氣和金屬鈉。
2NaBr=2Na+Br2↑
7.溴化鈉水溶液通電電解可以生成溴酸鈉和氫氣。
NaBr + 3H2O=NaBrO3 + 3H2↑
8.可發生有機反應,如製取溴乙烷的主反應:
NaBr+H2SO4+CH2CH2OH⇌NaHSO4+CH3CH2Br+H2O

保存方法


避光密封保存。溴化鈉會吸濕結塊而造成取用困難,故常用塑料瓶盛裝。

用途


用於感光膠片, 醫藥(鎮靜劑),農藥, 香料, 染料等工業

毒性防護


要防止攝入、吸入,防止眼睛、皮膚與之接觸。如果攝入、吸入,會發生暈眩、噁心、嘔吐,要立即請醫生診治。如濺入眼中,要立即用新鮮水沖洗20min;皮膚接觸了溴化鈉,也要用大量水沖洗。

包裝儲運


用內襯聚乙烯塑料袋的纖維板桶包裝,每桶凈重50kg。

製備方法


工業製法

1.把微過量的溴,直接加入飽和氫氧化鈉熱溶液中,生成溴化物和溴酸鹽的混合物:
3Br2+6NaOH=5NaBr+NaBrO3+3H2O
將此時的混合物蒸發至干,所得到的固體殘渣與碳粉混合加熱,把溴酸鹽還原為溴化物:
NaBrO3+3C=NaBr+3CO↑
最後用水溶解,再過濾結晶,於110至130攝氏度乾燥即得。
這種方法是溴製備溴化物的一般方法,工業上一般採用。
2.中和法:使用碳酸氫鈉為原料:將碳酸氫鈉溶於水,然後用35%—40%氫溴酸進行中和,反應得到溴化鈉溶液,濃縮后冷卻,析出二水合溴化鈉。過濾,用少量水溶解二水合物,滴加溴水至剛出現溴的顏色。加熱,用硫化氫水溶液脫色,煮沸。在高溫時析出無水物結晶,乾燥后移入乾燥器,於110保持1小時。然後在裝有溴化鈣乾燥劑的保干器中冷卻,得無水溴化鈉(試劑級)。
反應原理:HBr+NaHCO₃→NaBr+CO2↑+H2O
以40%液鹼為原料:將氫溴酸放入反應鍋中,在不斷攪拌下,緩慢加入40%液鹼溶液,中和至pH7.5—8.0,反應生成溴化鈉溶液。將溴化鈉液離心過濾,濾入稀溴化鈉液貯存槽內。然後打入蒸發罐內濃縮,中間補料1—2次,到比重為1. 55°Be左右時,離心過濾,濾入濃溴化鈉液貯存槽內。然後壓入結晶罐,在攪拌下冷卻結晶,再將結晶離心分離,即得成品。母液返回稀溴化鈉液貯存槽內。
反應原理:HBr+NaOH→NaBr+H2O 
3.尿素還原法:在化鹼槽中,將純鹼溶於熱水中,溫度50—60°C,再加入尿素,溶解得21°Be溶液。然後轉入還原反應鍋,緩緩通入溴素,控制反應溫度75—85°C,至pH達6—7時,即達反應終點,停止通溴和攪拌,得到溴化鈉溶液。
用氫溴酸調pH至2,再用尿素、氫氧化鈉調pH至6—7,以除去溴酸鹽。將溶液加熱至沸,在pH6—7時加入溴化鋇飽和溶液以除去硫酸鹽。若鋇鹽過量,可加稀硫酸除去。去雜后的反應物料加活性炭,放置4—6小時,待溶液澄清后,吸濾,常壓蒸發,中間補料若干次,在取結晶前2小時停止加料。取結晶前1小時調pH達6—7。分離,於轉筒乾燥器乾燥得溴化鈉。
反應原理:3Br2+3Na2CO3+NH2CONH2=6NaBr+4CO2↑+N2↑+2H2O 

其他製法

將鐵與溴直接作用生成溴化亞鐵再與碳酸鈉共沸得到。副產物是鹼式碳酸亞鐵,於煮沸后變成亞鐵及高鐵的膠態化合物,過濾極慢。為了避免此缺點,最好將溴兩次加入,最後得到的主要是鐵的氧化物,因此過濾與洗凈都很容易,反應如下:
Fe+Br2→FeBr2
FeBr2+Br2→FeBr2·FeBr3
FeBr2·FeBr3+Na2CO3→NaBr+FeO·Fe2O3+CO2↑

應用領域

1.感光工業用於配製膠片感光液。
2.醫藥上用於生產利尿劑鎮靜劑,用於治療神經衰弱、神經性失眠、精神興奮狀態等。鎮靜葯在體內解離出溴離子,對中樞神經系統具有輕度的抑制作用,可使興奮不安的雞隻安靜下來。內服易吸收,但排泄緩慢。用於緩解雞隻因轉群、斷喙、藥物注射、免疫接種、捕捉、采血或藥物中毒等因素引起的應激。 
3.香料工業中用於生產合成香料,以醇類香料β—苯乙醇為例。
4.印染工業中用作溴化劑。
5.還用於微量測定鎘,配製自動洗碟機用洗滌劑,製造溴化物,有機合成,照相紙版等方面。 

安全措施


健康危害

毒理學數據
急性毒性(LD50):7000mg/kg(大鼠經口);3500mg/kg(兔經皮)
要防止攝入、吸入,防止眼睛、皮膚與之接觸。 
● 生態學數據
水危害級別1:對水是稍微危害的,不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水,水道或者污水系統。 
急救措施
要防止攝入、吸入。 

風險術語

R36: 刺激眼睛。
R37: 刺激呼吸系統。
R38: 刺激皮膚。
危險品標誌:Xi

安全術語

S24: 避免接觸皮膚。
S25: 避免接觸眼睛。

質量標準


根據中華人民共和國標準,化學試劑溴化鈉GB1265—77標準對溴化鈉進行檢測。

技術條件

1.NaBr含量不少於:
分析純:99.0%
化學純:98.0%
2.水溶液反應:合格。
3.雜質最高含量(指標以%計):
名稱分析純化學純
澄清度實驗合格合格
水不溶物0.0050.02
氯化物(Cl)0.20.5
溴酸鹽(BrO3)0.0010.003
碘化物(I)0.020.05
硫酸鹽(SO4)0.0020.005
氮化合物(N)0.0010.002
鎂(Mg)0.00050.002
鈣(Ca)0.0020.005
鐵(Fe)0.00020.0005
鋇(Ba)0.0020.005
重金屬(以Pb計)0.00020.0005

檢驗規則

按GB619—77之規定進行取樣及驗收。

大事件信息


2015年11月5日上午,長深高速濱州段3號口和4號口之間三輛車相撞,一輛罐車爆炸,一輛載有溴化鈉的危化品車發生泄露,三輛車都已經燒成骨架,致一人死亡。