蛇尾綱

蛇尾綱（Ophiuroidea）也稱“陽遂足綱”。是棘皮動物門的1綱。體盤和腕之間有明顯的界限。體盤小。腕或細長不分枝，只能作水平屈曲運動(如蛇尾目)，或有分枝，兼能作垂直運動(如蔓蛇尾目)。無步帶溝，缺肛門。管足較退化，營觸覺和呼吸作用，故也叫“觸手”。種類很多。產於世界各海洋，吃小動物。因腕的外觀和運動似蛇尾而得名。包括海洋里的脆蛇尾或蛇尾和筐蛇尾。蛇尾綱有不少化石種類。在現生棘皮動物中，蛇尾綱動物種數最多，包括220個屬和2000個種。中國已知約189個種。蛇尾綱動物分佈在世界各海洋，種類最多的是印度—西太平洋區。垂直分佈從潮間帶到水深6000米的深海。該綱分4個目：始蛇尾目（Stenurida）、開溝蛇尾目（Oegophiurida）、蜍蛇尾目（Phrynophiurida）和真蛇尾目（Ophiurida）。蛇尾類有些種是底棲魚類的重要餌料。

體盤和腕分界明顯，體盤直徑一般為1厘米，很少超過2厘米，但蔓蛇尾類盤直徑可達10厘米。腕細長，常為盤直徑的5～10倍，最長可達30倍。蛇尾類腕數多是5個，6個的少見，4個的屬於不正常。內臟不伸入腕內。腕內部骨骼呈椎骨狀，椎骨彼此靠關節相連。蔓蛇尾類椎骨間關節為捩椎關節，即前一椎骨的橫馬鞍形突起和后一椎骨的垂直馬鞍形突起相關節，故腕能作垂直上下運動，纏繞他物和作水平的屈曲。真蛇尾椎骨間關節為節椎關節，即前一椎骨的幾個凹陷和1個中央突起關節后一椎骨的幾個突起和1個中央凹陷，故腕只能作水平的屈曲。不能作垂直上下的運動。真蛇尾的盤和腕上蓋有小板或鱗片，盤上的初級板包括1個中背板，5個輻板和5個基板常較大而明顯。盤上各腕基部有1對發達的輻楯，其形狀常是分類依據。有些種靠近輻楯外緣有一對腕櫛，每櫛由多數櫛棘構成。

步帶溝封閉，管足退化為觸手，沒有肛門。口在腹面中央，周圍各間輻部有1大形口楯。5個口楯中有1個形狀較大，具有1個或多個細孔的是篩板。篩板位置由反口面移至口面。各口楯內側有1對八字形排列的側口板，再向內為左右兩塊小板合成的顎，其兩側常有1到數個口棘。顎頂具1列垂直排列的齒（圖2）。口部的構造是分類的重要依據。刺蛇尾科下面幾個齒分化為成簇的齒棘，沒有口棘。櫛蛇尾科既有齒棘，又有口棘。陽遂足科齒下口棘成對排列。輻蛇尾科齒下口棘1個，呈心形。棘蛇尾科口棘細尖。皮蛇尾科口棘多而且連續。蛇尾類的每一腕節多數蓋有4塊腕板，即1個背腕板、2個側腕板和1個腹腕板。側腕板生有數目不等的腕棘。腹腕板和側腕板之間有兩列觸手孔，各孔旁常有觸手鱗。

蛇尾類幼蟲為長腕幼蟲，具4對長腕，並有纖毛帶，變態時幼蟲不附著，變態后的個體經3～4年後性成熟，壽命約5年左右。

絕大多數為雌雄異體，外形沒有區別，只有極個別種雄性很小，附著在雌性的中央盤上。生殖腺葡萄狀，在體腔內附著在呼吸盲囊周圍，其附著位置及數目因種而異。也有極少數為雌雄同體，雌、雄生殖腺相分離或是雄性先熟。生殖細胞形成后先進入呼吸囊中，在那裡進一步地成熟，在囊內或海水中受精。受精卵的孵育是很普遍的，在呼吸囊中孵育，甚至在其中卵胎生。孵育的種多為直接發育，非孵育的種早期胚胎髮育相似於海星類。蛇尾類的無性生殖及再生現象也很普遍，自切現象也常發生。

蛇尾有集群而居的習性，生活於世界各大海洋，例如在愛爾蘭西海岸，脆刺蛇尾的最高種群密度每平方米超過1萬個體，絲腕陽遂足超過2200個體，中國黃海紫蛇尾為380個體。因此，在底棲動物群落中常以蛇尾名稱命名群落，如在北大西洋有絲腕陽遂足群落，在紐西蘭有玫板陽遂足群落，在中國黃海有薩氏真蛇尾群落。蛇尾綱的生物在潮間帶到6000多米的深海都有，不過以砂質、石質的海床和珊瑚礁環境最為常見，而寒帶海洋和泥質海床環境數量則比較少。在珊瑚礁環境棲息的蛇尾種類很多，特別是櫛蛇尾科和刺蛇尾科。少數種蛇尾攀緣在柳珊瑚上，有的與海綿共生，躲在海綿內。

像海星一樣，雖然蛇尾在古生代已分佈全球，但化石並不常見，過往由於蛇尾扁平狀的體形與海星十分相似，一些古生代的物種曾被錯誤歸納於海星。

食性大體有兩類：肉食性、微食性。屬於前者的有粘蛇尾科、皮蛇尾科和鱗蛇尾科；屬於後者的有櫛蛇尾科、陽遂足科、輻蛇尾科和刺蛇尾科。肉食性蛇尾有的為捕食性，有的為腐食性，大多具有較短的腕棘和觸手，靠腕捲起攝取食物。微食性蛇尾攝取混在底質或懸浮於水體中的微小生物，大多具較長的腕棘和觸手。腕棘和觸手是主要攝食器官。蔓蛇尾類專門捕食浮遊動物。

蛇尾的結構與海星相似，但體盤相對較大，盤與腕之間有明顯交界，而後者腕與盤的交界多不明顯。蛇尾的腕特別細長，甚至比盤的直徑長數倍至十數倍，腕的石灰質骨骼成椎骨狀，可彎曲，靠椎骨和附生的小骨片關節作垂直的上下運動，或作水平屈曲和纏繞他物。腕的腹面有管足二列，但缺乏步帶溝，也不具吸盤，這是蛇尾與海星的主要區別。