良性骨瘤

骨軟骨瘤可發生於任何骨，但更多見於長骨兩端附近。每個骨軟骨瘤被一軟骨囊覆蓋.多發性骨軟骨瘤的發病可能存在明顯的家族性。繼發性惡性軟骨肉瘤(見下文)發生於10%以上的多發性骨軟骨瘤病人。單發性骨軟骨瘤僅為1%不到。任何年齡均可發病，但成人多見。良性軟骨瘤位於骨的中心(即在骨髓腔內),X線表現為溶骨性損害，並有斑點狀鈣化區。腫瘤常常無癥狀，因其他原因作X線檢查時偶然發現。骨掃描常為陽性，因此被懷疑為惡 性病 變。仔細閱讀X線檢查結果能作出正確診斷而無需作活檢。如X線檢查有疑問或病變疼痛時需作活檢。無癥狀,X線示特徵性的病變無需切除，但需X線隨訪，以了解有無進展.

成軟骨細胞瘤是一種少見的良性腫瘤，發生於骨骺，多見於10~20歲.X線表現為含鈣化點的囊腫，可持續長大，並破壞骨質，必須手術切除。軟骨粘液纖維瘤很少見,30歲前發病，根據X線表現診斷：常為偏心性，界限分明，溶骨性，位置接近長骨末端.

骨樣骨瘤可發生於任何骨，但多見於長骨。好發於年輕人。疼痛(常呈夜間加重)可用小劑量阿司匹林緩解為其特徵之一。體檢可以發現局部肌萎縮.X線特徵為大的密度增高帶環繞著小的密度減低區。在99鍀骨掃描中，表現為攝入增多區域。治療為手術切除，外科手術切除骨中的密度減低區可以根治.

巨細胞瘤多見於20多歲和30多歲者。發生在長骨骨骺，在X線片上有溶骨性表現。可侵蝕母骨，產生軟組織擴散。目前，多數良性巨細胞瘤用刮除術及甲基丙烯酸酯充填治療，較大的腫瘤則可能需要完全切除。巨細胞瘤易於複發，外科處理困難。極少數病人最後發生轉移，儘管其組織學仍是良性的.