曲新勇

澳籍華人曲新勇博士（PhD/MBA），在中國農業科學院、紐西蘭奧塔哥醫學院、加拿大紐布朗斯維克大學、澳洲布里斯班皇家兒童醫院、世界衛生組織登革疫苗研究機構、澳大利亞昆士蘭大學等國際著名高校和研究機構長期從事傳染病學、病毒疫苗和免疫學、多肽和蛋白質化學、防禦素抗菌肽等多方面跨學科研究，掌握了世界生物科技尖端技術。曲新勇博士在防禦素和抗菌肽、抗病毒和抗癌新葯等產品的研究和產業化，以及病毒樣顆粒疫苗技術等方面的研究成果處於國際領先水平。

曲新勇博士的病毒特異性殺蟲劑成果和植物防禦素研究成果分別獲得美國（1999）和中國（2008）的專利。曲新勇博士在世衛組織登革疫苗研究項目組進行的登革病毒亞單位四聯疫苗的研究成果，得到了世界衛生組織的高度重視和認可。

目前，曲新勇博士利用專業優勢致力於防禦素抗菌肽的研究和產業化，以及在艾滋病（HIV）治療、腫瘤防治、畜禽保健促長、疫病防治等領域的應用。

1992年 紐西蘭奧塔戈大學醫學院。預防醫學/病毒學 博士

1994年 加拿大新布朗斯維克大學。生物學博士后

1994年 澳大利亞布里斯本皇家兒童醫院。預防醫學/ 病毒學博士

2000年 澳大利亞昆士蘭大學商學院。工商管理碩士

1992-1994年：加拿大紐布朗斯維克大學博士后

1994-1997年：澳大利亞布里斯班皇家兒童醫院博士后研究員

1997-2002年：澳大利亞昆士蘭大學研究員

2004-2006年：廣東科學院微生物研究所特聘研究員

2006-至今：瑞鑫生物科技（深圳）有限公司總經理

2008-至今：清華大學長三角研究院生物醫藥所特聘研究員

1999年，病毒研究成果獲得一項美國專利；Patent: Krause, M.; Qu, X. and Chen, W. (1999). An Antisense Strategy for the Production of Species-Specific Viral Insecticides. U.S. Patent No. 5,925,346

2005年，生物製品流行性感冒裂解疫苗研究開發（國家863計劃項目主持人） 2006年，重組植物防禦素PD5的專利申報，中國，（2006.）重組植物防禦素PD5的工程菌直至產物的製備方法，申請專利號，200610124282.1 2012-2032年，抗菌肽真核表達產物的篩選、研究和開發（澳大利亞環宇公司與中國藥科大學國際合作項目主持人） 。

發表的主要論文：

《動物病毒學》 第三十二章 皰疹病毒科 - lib_ra - lib_ra -...。 〖ZZ(〗酶聯免疫吸附試驗(ELISA):〖ZZ)〗據曲新勇等(1988)報道，用氂牛ibrV85 Y株按 Cho 等的方法製備的抗原，經ELISA測定，表明其抗原性高，特異性好，操作簡便、快速，適用於一 般實驗室，並比中和試驗敏感。本法也可以用於其它牛...

重組植物防禦素PD5的工程菌直至產物的製備方法

<<中華人民共和國國家知識產權局>>2006年

發明人: 朱紅惠, 鄧名榮, 龍良鯤, 曲新勇, 申請人:廣東省微生物研究所,

發明專利 申請號 : CN200610124282.1

本發明涉及重組植物防禦素PD5的工程菌直至產物的製備方法，屬於基因工程技術領域，包括植物防禦素PD5基因的擴增、基因克隆和大腸桿菌轉化、畢赤酵母轉化、工程菌產物高效表達及植物防禦素PD5純化。本發明產量高，純化工藝簡單，生產成本低。製得的重組植物防禦素PD5，可用於農作物病害防治、食品水果保鮮、化妝品防腐及製作飼料添加劑、醫藥產品。

1. 病毒樣顆粒疫苗的研究進展

司菡 曲新勇 陸家海中國人獸共患病學報 2008年 第01期

在病毒樣顆粒疫苗研究領域，1997年新加坡國立大學曾用單細胞的畢赤酵母表達了登革病毒2型所有的結構蛋白C、pr M、E,並構建了病毒樣粒子〔30〕。但是，由於畢赤酵母的生長需要甲醇誘導，增大了工業化生產中無菌操作的難度，使得這個系統在生產上有很多限制。

參考文獻 - 相似文獻 - 下載指數：

2. 植物防禦素PD5基因在畢赤酵母中的分泌表達

龍良鯤 鄧名榮 曲新勇 朱紅惠 微生物學通報 2006年 第05期

將植物防禦素PD5基因克隆到載體pPIC9的XholⅠ和EcoRⅠ位點之間，得到重組載體pPIC9/PD5。pPIC9/PD5經BglⅡ線性化，電轉化法轉入PichiapastorisGS115,MD和MM平板篩選表型為His+MutS的轉化子,PCR鑒定陽性轉化子。轉化子D24用BMGY培養至OD600為6•0時，經...

參考文獻 - 相似文獻 - 下載指數：

3. 羊BLG基因5′和3′調控區克隆及其調控GFP基因在乳腺細胞的表達

劉明軍李文蓉 武堅 黃俊成郭志勤 曲新勇 ... 生物工程學報 2002年 第01期

13　綿羊基因組ＤＮＡ的提取將5ｍＬ新鮮的綿羊ＡＣＤ抗凝血凍融2次后，加入等體積ＰＢＳ,室溫下3500ｇ離心15ｍｉｎ,細胞沉澱加入1ｍＬ抽提緩衝液，按文獻[5]方法提取ＤＮＡ。

引證文獻[5] - 參考文獻 - 相似文獻 - 下載指數：

4. 氂牛傳染性鼻氣管炎ELISA診斷方法的研究

曲新勇 中國獸醫科技 1988年 第03期

本文應用間接ELuA對四川爐霍縣的氂牛、蘭州地區一部分奶牛和雲南曲靖地區的一部分水牛的血清進行了檢測，取得了比較滿意的結果。...另外，還有雲南曲靖14份水牛血清和青島動檢所提供的50份經ELISA和NT檢測的標準參考血清。

參考文獻 - 相似文獻 - 下載指數：

5. 氂牛傳染性鼻氣管炎滅活苗的研究

李崇華 王則興 曲新勇 戴瑞良何錫池 楊達昌 ... 中國獸醫科技 1988年 第08期

以本所從四川氂牛體分離的IB R85-Y毒株製成IBR甲醛滅活礦物油佐劑苗免疫成年氂牛8頭。同時以匈牙利的Bartha/Ntt/67毒株所製備的弱毒苗免疫氂牛8頭，進行了免疫性的比較試驗。免疫后以ELISA檢測血清中抗體。其結果，免疫后第10～80天，滅活苗免疫牛抗體維持在較高水平，其OD均值為1.61;而Bartha...

參考文獻 - 相似文獻 - 下載指數：

6. 斑點印跡雜交技術測定牛皰疹病毒核酸序列

曲新勇 中國獸醫科技 1988年 第10期

<正> 在斑點印跡、核酸雜交的基礎上,R.H.Andin。等利用~(32)P標記、切口平移和質粒探針的方法建立了一種檢測牛皰疹病毒1型阿根廷分離株的敏感和特異的方法。該探針包含病毒基因組左側的克隆Bam H1限制性片段。該方法檢測靈敏度為10pg病毒DNA。

參考文獻 - 相似文獻 - 下載指數：

7. 重組植物抗菌肽的表達及其抗菌活性研究

鄧名榮 龍良鯤王永紅 羊宋貞 朱紅惠 曲新勇 ... 第二屆中國青年學者微生物遺傳學學術研討會 發表時間:2006

AbAFP1是從一種澳洲野果果仁中分離得到的具有幾丁質結合活性的多肽，該多肽含有43個氨基酸，由8個半胱氨酸構成4個二硫鍵形成環狀的二級結構，與植物防禦素相似。將其基因克隆至分泌型表達載體pPIC9,電轉畢赤酵母SMD1163,篩選獲得高效表達轉化子。用MM培養基進行誘導表達，表達上清經Tricine-SDS-PAGE...

參考文獻 - 相似文獻 - 下載指數：

8. 抗菌多肽控制香蕉枯萎病的應用研究

朱紅惠 曲新勇 龍良鯤 鄧名榮 孫曉棠 羊宋貞 ... 廣東省微生物研究所；澳大利亞環宇生物反應器責任公司 發表時間:2006

參考文獻 - 相似文獻

One page.

9:

Immunoreactivity and protective effects in mice of a recombinant dengue 2 Tonga virus NS1 protein produced in a baculovirus expression system.

Qu X, Chen W, Maguire T, Austin F.

J Gen Virol. 1993 Jan;74 ( Pt 1):89-97.

PMID: 8423452 [PubMed - indexed for MEDLINE]

Related Articles

10:

A simple and rapid method of preparing large fragments of dengue virus cDNA from replicative-form RNA using reverse transcriptase and PCR.

Chen W, Qu X, Maguire T.

J Virol Methods. 1992 Sep;39(1-2):197-206.

PMID: 1385464 [PubMed - indexed for MEDLINE]

11. 重組植物防禦素PD5的工程菌直至產物的製備方法

朱紅惠 鄧名榮 龍良鯤 曲新勇 廣東省微生物研究所 發表時間:2007

本發明涉及重組植物防禦素PD5的工程菌直至產物的製備方法，屬於基因工 程技術領域，包括植物防禦素PD5基因的擴增、基因克隆和大腸桿菌轉化、畢赤 酵母轉化、工程菌產物高效表達及植物防禦素PD5純化。本發明產量高，純化工 藝簡單，生產成本低。製得的重組植物防禦素PD5,可用於農作物病害防治、食...

ANTISENSE BACULOVIRUS INSECTICIDE

Technology Profile

Xinyong Qu

The technology is an antisense strategy for the production of species specific insecticides. Insect pathogens, such as baculoviruses, have attracted attention because of their specificity to their respective host insects, thus they can be targeted to only those species one wishes to control. The drawback, however, is that baculoviruses are slow to work, allowing insects to continue feeding several days after infection, resulting in death only after maximum crop damage has occurred. Previous attempts to curtail larval feeding include the introduction of foreign genes into baculoviral DNA. The proposed antisense strategy works more quickly by shutting off insect genes essential for early larval growth and development. Advantages of the technology are that no foreign genes are introduced, minimizing the likelihood of the appearance of resistance. As well, the potential hazards to humans and other species is extremely low, due to the specificity of the baculovirus.

Development Stage

Testing has shown that larvae infected with a recombinant baculovirus containing an antisense construct stop feeding almost immediately and die two to three days earlier than those infected with a wild type virus.

Developer(s)

This technology development was led by Dr. Margarida Krause of the Department of Biology. Developers included Xinyong Qu and Wenbin Chen.

Opportunity and Contact

Dr. Krause is interested in collaborating with a commercial partner on the development of applications for this technology. PARTEQ Innovations, the technology transfer office of Queen's University at Kingston, is responsible for commercializing this technology. Companies interested in participating in the commercial development of this technology should contact John Molloy, President and CEO of PARTEQ Innovations, Tel: (613) 533-2342; Email: [email protected]. or David Foord, Office of Research Services. Email: [email protected]