吉利德科學公司

吉利德科學於1987年6月22日成立，是一家以研究為基礎的生物製藥公司，對尚未滿足的醫療需求領域進行研究、開發並生產藥物。該公司的產品組合和研究藥物管道包括人類免疫缺陷病毒獲得性免疫缺陷綜合征即艾滋病（HIV/AIDS），肝臟疾病，癌症，炎症和呼吸系統疾病以及心血管疾病的治療。其產品包括AmBisome，Atripla，Cayston，Complera/Eviplera，Descovy，Emtriva，Epclusa，Genvoya，Harvoni，Hepsera，Letairis，Odefsey，Ranexa，Sovaldi，Stribild，Truvada，Tybost，Vemlidy，Viread，Vitekta和Zydelig。公司的重點研究領域包括艾滋病毒，肝病如丙肝病毒（HCV）感染和乙肝病毒（HBV）感染；血液/腫瘤；心血管疾病和炎症/呼吸系統疾病。截至2016年12月31日，公司已在30多個國家開展業務。公司通過其子公司KitePharma，Inc.（Kite）從事癌症免疫療法的開發。Kite公司專註於嵌合抗原受體（CAR）和T細胞受體（TCR）的工程細胞療法，旨在增強免疫系統識別和殺死腫瘤的能力。

公司致力於研究治療和預防艾滋病的單一片劑治療方案。從而使病患能夠更好的對整個疾病治療過程進行有效管理。

抗艾新葯捷扶康®（艾考恩丙替片，即E/C/F/TAF）作為針對艾滋病病毒1型（HIV-1）感染的新葯，是中國首個通過審批的基於恩曲他濱/丙酚替諾福韋（FTC/TAF）的用於治療HIV的單一片劑方案（STR）。

索華迪®（索磷布韋片）口服製劑，每天給葯一次，用於治療HCV作為組合抗病毒治療方案的組分。經過三期的國內臨床試驗，已經證明經過12周的全面治療，Sovaldi®對於1，2，3或6型的HCV丙肝病毒的治癒率達到92%-100%。

丙肝新葯丙通沙®，是中國首個通過審批的泛基因型丙肝病毒（HCV）單一片劑方案，可用於治療基因1-6型、混合型及未知型慢性HCV的成人感染患者。

韋立得®（富馬酸丙酚替諾福韋片）可用於治療成人和青少年（12歲以上且體重至少為35kg）的慢性乙型肝炎（HBV）。

2020年2月25日，國務院聯防聯控機制新聞發布會，介紹維護市場秩序、支持復工復產有關情況。國家知識產權局副局長何志敏介紹，吉利德公司在中國申請了有關瑞德西韋藥物的8項專利，其中3項已經授權，5項正在審查過程中，保護範圍涵蓋化合物、製劑和相關製造方法、用途等。

吉利德科學於2007年進入中國。2016年在上海建立中國總部，開展製造和商業活動。除了已經批准的索華迪Solvaldi，吉利德正在對另外兩款丙肝治療單一片劑藥物Harvoni(ledipasvir/sofosbuvir)和Epclusa(sofosbuvir/velpatasvir)進行臨床試驗。

2017年12月25日，索華迪®被正式加入浙江省大病保險特殊藥品名單。索華迪®被正式加入《安徽省基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》(2018年版)。

2018年5月30日，吉利德泛基因型治療丙肝新葯丙通沙®在中國獲批。

2018年7月31日，吉利德抗艾滋病新葯捷扶康®（艾考恩丙替片，即E/C/F/TAF）在中國獲批。

丙通沙®被納入2018年版國家基本藥物目錄。

2018年10月20日，吉利德科學公司在北京舉辦抗艾新葯捷扶康®中國上市新聞發布會。

2018年12月8日，慢乙肝藥品韋立得®(富馬酸丙酚替諾福韋片)正式上市。

2020年2月6日，吉利德表示：“公司無權干涉專利局是否向中國研究人員授予專利。目前，吉利德關注的重點是儘快確定瑞德西韋治療2019-nCoV感染者的潛在安全性和有效性，並針對未來潛在的供應需求加快生產進度。”

據《每日經濟新聞》報道，吉利德還提到：“2016年，針對瑞德西韋（Remdesivir）在冠狀病毒上的應用，吉利德在中國以及全球申請了更多的專利。在中國，對於冠狀病毒應用的專利申請尚待批准。”吉利德方面稱，武漢病毒研究所的專利申請是在吉利德提交申請的三年多時間之後提交的，對這份申請的考量將會綜合目前對於該合成藥物已知的了解和正在申請中的專利。目前無法對研究人員專利申請的細節發表評論，因為專利申請內容在18個月之後才會公布。

2020年2月8日，吉利德已與中國衛生部門達成了協議，支持對2019-nCoV感染者開展兩項臨床試驗，以確定瑞德西韋作為冠狀病毒潛在治療手段的安全性和有效性。

2020年2月26日，吉利德科學公司（Nasdaq：GILD）在官網宣布啟動兩項三期臨床研究，以評估瑞德西韋（remdesivir）在治療感染新型冠狀病毒成人病例中的安全性和有效性。

2020年4月11日，美國吉利德公司公布了瑞德西韋治療新冠肺炎的臨床試驗的最新進展。由於入組人數不足，最早在中國啟動的重症新冠患者的臨床試驗已經停止，另一項針對中症患者的研究還在繼續進行。

2020年5月1日，美國食品藥品監督管理局（FDA）為瑞德西韋發放了治療新冠肺炎的緊急使用授權（EUA）。瑞德西韋的研發公司吉利德科學對此在聲明中表示，美國擁有ICU的醫院將能優先分配瑞德西韋。

2020年5月，吉利德科學宣布，日本厚生勞動省（MHLW）已通過特殊審批途徑，批准Veklury®（瑞德西韋）作為SARS-CoV-2感染的治療藥物，SARS-CoV-2是導致新型冠狀病毒肺炎的病毒。特殊批准的授予歸因於新型冠狀病毒肺炎的大流行，其參考了瑞德西韋在美國的緊急使用授權（EUA）。

2020年9月，吉利德科學公司和Immunomedics同時宣布，雙方已就收購事宜達成協議，吉利德科學將以每股88.00美元的現金收購Immunomedics，這筆交易的價值約為210億美元，預計將在2020年第四季度完成。此次要約收購不受融資條件的約束，將通過吉利德手頭上約150億美元的現金以及約60億美元的新發行債務提供資金。

2018年2月，“上下求索，治癒丙肝”——丙肝患者援助項目2日在北京啟動，項目將覆蓋51個城市224家醫院。該項目由吉利德科學無償提供援助藥品，初保基金會負責運作實施，旨在幫助低收入的慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染患者，降低經濟負擔，獲得足夠療程治療。

2018年6月，中國性病艾滋病防治協會為吉利德（上海）醫藥科技有限公司頒發“涼山州艾滋病防治公益行動”合作單位/支持單位榮譽銅牌。

2018年10月，“上下求索，治癒丙肝”患者援助項目已經幫助近2000名患者，其中23%的低保患者得到了全療程價值12萬元的藥品。

2019年1月，丙通沙®被第十一屆健康中國論壇授予“2018年度十大創新葯”。

2019年全球製藥企業的創新指數排名，吉利德排名第一。

2019世界肝炎日，吉利德科學全程支持由中聯肝健康促進中心和消除丙型肝炎聯盟聯合發起的大型丙肝、乙肝公益檢測活動，支持乙肝、丙肝的公益篩查及檢測。

2020年，吉利德無償提供現有藥品用於治療新型冠狀病毒肺炎重症患者，150萬劑藥品可用於臨床試驗、同情用藥以及擴大可及方案，並將捐贈用於未來可能獲得監管批准后的廣泛使用。

2020年2月5日，吉利德科學(GILD.US)Q4凈利潤同比暴增近900倍。

吉利德科學公司（GileadSciences，Inc.，NASDAQ:GILD）位於美國加利福尼亞州。

2020年5月13日，2020福布斯全球企業2000強榜，吉利德科學排名186強。

2020年5月18日，吉利德科學公司位列2020年《財富》美國500強排行榜第140位。

2020年12月，歐盟發布了《2020版歐盟工業研發投資記分牌》，吉利德2019年研發投入位居全球第15名。

2021年1月，榮登華祥苑·華茶·2020胡潤世界500強榜單。

2021年，入選2021福布斯全球企業2000強，排名518位。

2021年6月，吉利德科學公司以24,689百萬美元營業收入位居2021年《財富》美國500強排行榜第116位。

2021年8月，位居2021年《財富》世界500強排行榜第489位。

2020年3月3日，49億美元！吉利德(GILD.US)購腫瘤免疫療法公司FortySeven。通過此次收購，吉利德將能夠獲得FortySeven旗下血液癌症藥物Magrolimab。據華爾街日報報道，Magrolimab正在人體中進行測試，早期結果顯示在治療血液癌症骨髓增生異常綜合征和急性髓細胞性白血病方面有不錯的前景。

2020年5月31日，吉利德科學公司（GILD）官方消息，美國時間2020年5月27日，吉利德科學和專註於腫瘤領域、致力於創造一流癌症免疫療法的生物製藥公司ArcusBiosciences，宣布雙方已經建立為期10年的合作夥伴關係，共同開發和商業化Arcus研發管線中已有的和未來的候選治療產品。根據協議條款，Arcus將獲得3.75億美元，其中包括1.75億美元的前期付款和來自吉利德的2億美元股權投資。就目前的臨床候選產品而言，Arcus有資格獲得高達12.25億美元的選擇加入和里程碑付款。此外，吉利德將在合作期內進一步提供高達4億美元的持續研發支持，總計20億美元。