裸子植物門

最初的裸子植物出現約34500萬年前至39500萬年之間的古生代泥盆紀，經歷石炭紀、二疊紀、中生代至新生代第四紀。從裸子植物發生到21世紀的今天，地史氣候經過多次重大變化，其類群也隨之多次演替，並沿著不同的進化路線發展。

喬木，少為灌木，稀為木質藤本；莖的維管束排成一環，具形成層，次生木質部幾全部由管胞組成，稀具導管。葉多為針形、條形或鱗形。花單性，雄蕊（小孢子葉）疏鬆或緊密排列，組成雄球花（小孢子葉球），具多數至2個（稀1個）花藥(小孢子囊)，無柄或有柄，花粉（小孢子）有氣囊或無氣囊，多為風媒傳粉，雄精細胞（雄配子體）能遊動或大都不能遊動；胚珠（大孢子囊）裸生，多數至1枚生於發育良好或不發育的大孢子葉（即珠鱗、套被、珠托或珠座）上，大孢子葉從不形成密閉的子房，無柱頭，成組成束著生，不形成雌球花，或多數至少數生於花軸上形成雌球花（大孢子葉球），或大孢子葉生於花軸頂端，其上著生1枚胚珠。胚珠直立或倒生，珠被孢層，稀兩層，頂端有珠孔，胚珠內發育著雌配子體，雌配子體的卵細胞受精后發育成胚，配子體的其他部分發育成圍繞胚的胚乳，珠被發育成種皮，整個胚珠就發育成種子；胚具兩枚或多枚子葉，胚乳豐富。

裸子植物發生髮展的歷史悠久，最初的裸子植物出現約在34500萬年前至39500萬年之間的古生代泥盆紀，歷經古生代的石炭紀、二疊紀，中生代的三疊紀、侏羅紀、白堊紀，新生代的第三紀、第四紀。從裸子植物發生到21世紀今天，地史氣候經過多次重大變化，裸子植物種系也隨之多次演變更替，老的種類相繼滅絕，新的種類陸續演化出來，種類演替繁衍至今，現代的裸子植物有不少種類是從約250萬年前至6500萬年之間的新生代第三紀出現的，又經過第四紀冰川時期保留下來，繁衍至今。

現代裸子植物的種類分屬於5綱(銀杏綱、蘇鐵綱、紅豆杉綱、松柏綱、買麻藤綱)9目12科71屬近800種。我國有5綱8目11科．41屬236種47變種，其中引種栽培1科7屬51種2變種。

我國的裸子植物多為林業經營上的重要用材樹種，也是纖維、樹脂、單寧等原料樹種，少數種類的枝葉、花粉、種子、根皮等可供藥用。

裸子植物為多年生木本植物，大多為單軸分枝的高大喬木，少為灌木，稀為藤本；次生木質部幾全由管胞組成，稀具導管。葉多為線形、針形或鱗形，稀為羽狀全裂、扇形、闊葉形、帶狀或膜質鞘狀。花單性，雌雄異株或同株；小孢子葉球（雄球花）具多數小孢子葉（雄蕊），小孢子葉具多數至2個小孢子囊（花藥），小孢子（花粉）具氣囊或船形具單溝，或球形外壁上具一乳頭狀突起或具明顯或不明顯的萌發孔或無萌發孔，或橄欖形具多縱肋和凹溝，有時還具一遠極溝，多為風媒傳粉，花粉萌發后花粉管內有兩個遊動或不遊動的精子；大孢子葉（珠鱗、珠托、珠領、套被）不形成封閉的子房，著生一至多枚裸露的胚珠，多數叢生樹榦頂端或生於軸上形成大孢子葉球（雌球花）；胚珠直立或倒生，由胚囊、珠心和珠被組成，頂端有珠孔。種子裸露於種鱗之上，或多少被變態大孢子葉發育的假種皮所包，其胚由雌配子體的卵細胞受精而成，胚乳由雌配子體的其他部分發育而成，種皮由珠被發育而成；胚具兩枚或多枚子葉。裸子植物的染色體基數少（x=8～20），形較大，在各屬基本一致。

裸子植物廣佈於南北半球，尤以北半球更為廣泛，從低海拔至高海拔、從低緯度至高緯度幾乎都有分佈。裸子植物的科、屬、種數雖遠比被子植物為少，但森林覆蓋面積卻大致相等。在高緯度及高海拔氣候溫涼至寒冷的地區，幾乎都是某些裸子植物形成的單純林或組成的混交林。各類裸子植物的分佈為：蘇鐵科（Cycadaceae）、羅漢松科（Podocarpaceae）和南洋杉科（Araucariaceae），除其模式屬（即蘇鐵屬、羅漢松屬、南洋杉屬）的少數種分佈於北半球熱帶及亞熱帶外，其他屬種均產南半球；銀杏原產中國，現廣泛栽於北半球亞熱帶及溫帶地區；松科（Pinaceae）除松屬（Pinus）的少數種分佈於南半球外，其他屬種均產北半球，其中油杉屬、金錢松屬、黃杉屬、雪松屬、銀杉屬、以及松屬和鐵杉屬的部分種類分佈於亞熱帶低山至中山地帶，隨著緯度或海拔的升高，逐漸被耐寒、喜溫涼冷濕的少數松樹、鐵杉及落葉松屬、雲杉屬和冷杉屬樹種所代替；杉科除單型屬密葉杉屬產澳大利亞外，其他屬種均分佈於北半球的亞熱帶地區；柏科分佈於南北半球；三尖杉科分佈於東亞南部及中南半島北部；紅豆杉科除澳洲紅豆杉屬產新喀里多尼亞外，其他屬種均分佈於北半球亞熱帶及溫帶；麻黃科分佈於北半球溫帶及亞熱帶高山；買麻藤科分佈於亞洲、非洲及南美洲的熱帶及亞熱帶地區；單型科百歲蘭科分佈於安哥拉及非洲熱帶東南部。

較多的學者認為裸子植物是由前裸子植物（Progymnospermae）和種子蕨（Pteridospermopsida，即蘇鐵蕨Cycadofilicopsida）演化而來。真蕨類（Filicopsida）與前裸子植物可能共同起源於裸蕨類（Psilophyta），而種子蕨類與其他裸子植物又平行起源於前裸子植物。科達類（Cordaitopsida）可能起源於前裸子植物，而本內蘇鐵類（Bennettitopsida，即擬蘇鐵類Cycadeoideopsida）可能起源於種子蕨類的皺葉羊齒類（Lyginopteridatae），蘇鐵類（Gycadopsida）與皺葉羊齒類親緣關係密切。銀杏類（Ginkgopsida）與苛得狄類可能有共同的起源，它們可能是由前裸子植物的同一個分枝中演化出來，或一開始就彼此獨立演化成兩個平行分枝。松杉類（Coniferopsida）與苛得狄類有著很近的親緣關係。蓋子植物（Chlamydospermopsida）是極特殊的類群，因缺乏古植物學資料，未見有闡明其起源與演化的報道。

裸子植物廣佈於南北半球，尤以北半球更為廣泛，從低海拔至高海拔、從低緯度至高緯度幾乎都有分佈。裸子植物的科、屬、種數雖遠比被子植物少，但覆蓋面積卻大致相等。在高緯度及高海拔氣候溫涼至寒冷的地區，幾乎都是某些裸子植物形成的單純林或組成的混交林。

分佈範圍

裸子植物分為：蘇鐵科（Cycadaceae）、羅漢松科（Podocarpaceae）和南洋杉科（Araucariaceae），除其模式屬（即蘇鐵屬、羅漢松屬、南洋杉屬）的少數種分佈於北半球熱帶及亞熱帶外，其他屬種均產南半球；銀杏原產中國，現廣泛栽於北半球亞熱帶及溫帶地區；松科（Pinaceae）除松屬（Pinus）的少數種分佈於南半球外，其他屬種均產北半球，其中油杉屬、金錢松屬、黃杉屬、雪松屬、銀杉屬、以及松屬和鐵杉屬的部分種類分佈於亞熱帶低山至中山地帶，隨著緯度或海拔的升高，逐漸被耐寒、喜溫涼冷濕的少數松樹、鐵杉及落葉松屬、雲杉屬和冷杉屬樹種所代替；杉科除單型屬密葉杉屬產澳大利亞外，其他屬種均分佈於北半球的亞熱帶地區；柏科分佈於南北半球；三尖杉科分佈於東亞南部及中南半島北部；紅豆杉科除澳洲紅豆杉屬產新喀里多尼亞外，其他屬種均分佈於北半球亞熱帶及溫帶；麻黃科分佈於北半球溫帶及亞熱帶高山；買麻藤科分佈於亞洲、非洲及南美洲的熱帶及亞熱帶地區；單型科百歲蘭科分佈於安哥拉及非洲熱帶東南部。

裸子植物除少數類群（如買麻藤屬及松科的一些屬）外，均具有雙黃酮類化合物，常見的有穗花杉雙黃酮、西阿多黃素、銀杏黃素、枯黃素、榧黃素等。黃酮類化合物則普遍存在，常見的有懈皮素、山奈酚和楊梅樹皮素等。生物鹼僅在三尖杉科、麻黃科和買麻藤科中存在，可供藥用。蘇鐵科、紅豆杉科和羅漢松科的部分屬種可供觀賞，其他種類多為高大喬木，其樹榦通直，出材率高，材質較優良，供建築、傢具及工業用材，佔世界木材供應量的50%以上；部分樹種可割制松香和提取松節油；少數樹種的種子可食；部分樹種為速生造林樹種或園林綠化樹種；生於江河上游的為水源林；生於高山陡坡的可防止雨水沖刷。

我國的裸子植物多為林業經營上的重要用材樹種，也是纖維、樹脂、單寧等原料樹種，少數種類的枝葉、花粉、種子、根皮等可供藥用。