胚珠
受精后發育成種子的結構
徠胚珠(ovule)也就是種子植物的大孢子囊,為受精后發育成種子的結構。被子植物的胚珠包被在子房內,以珠柄著生於子房內壁的胎座上。裸子植物的胚珠裸露地著生在大孢子葉上。一般呈卵形。其數目因植物種類而異。胚珠(ovule)為子房內著生的卵形小體,是種子的前體。
胚珠(ovule)為子房內著生的卵形小體,是種子的前體。
胚珠由珠柄、珠被、珠孔和珠心所組成,基本結構如圖所示。
珠柄(funicle)為連接胚珠與胎座的短柄,其內的維管束將胚珠與子房連接起來以傳遞營養與激素。發育的胚珠最初是一整團珠心(nucellus)組織,由於基部的細胞分裂較快而形成一層或兩層包被層—珠被(integument),將其他珠心組織包裹在內並在一端留下一個小孔—珠孔(micropyle)。多數被子植物均有內、外兩層珠被。珠被、珠心基部與珠柄匯合的部位稱為合點(chalaza),是珠柄維管束進入胚囊的位置。珠柄、珠孔與合點三者排列位置的變化形成了幾種常見的胚珠類型,其中以倒生胚珠在被子植物中最為常見。胚珠類型有時亦可作為分類鑒定的依據。被子植物成熟的胚珠,包括珠心和珠被兩部分。珠心是胚珠的最重要部分,內有胚囊和卵。珠被是珠心外圍的保護組織,通常分為外珠被和內珠被兩層。胚珠起源於子房壁內表皮下的一團細胞,稱胚珠原基。原基前端發育成珠心,基部形成珠柄,並在珠心中發生胚囊。珠心基部的細胞分裂較快,形成珠被。珠被逐漸向上擴展,將珠心包圍於其中,僅在頂端留一小孔,稱為珠孔。珠孔是花粉管到達胚囊的通道。珠柄併入胚珠本體的地方,也是珠被與珠心合併的區域,稱為合點,由心皮進入珠柄的維管束經合點入胚珠或在這裡終止。受精后,整個胚珠發育成種子。由於胚珠生長方式的不同,有倒生胚珠、直生胚珠、橫生胚珠和彎生胚珠之別。(A structure in seed plants containing the female gametophyte with egg cell all being surrounded by the nucellus and one or two integuments;when mature an ovule becomes a seed.)
胚珠
裸露於大孢子葉上或包藏於子房內部的由珠心、珠被和珠孔幾部分組成的結構。
珠柄:胚珠基部的小柄。胚珠借其珠柄著生於胎座上,維管束同胎座經珠柄進入胚珠,供應養料。
珠心:胚珠的組成部分之一。位於珠被內,由薄壁細胞組成,其中產生大孢子。大孢子進一步發育成“胚襄”
珠被:為胚珠的一部分,胚珠由珠柄、珠被和珠心所組成。發育的胚珠最初是一整團珠心(nucellus)組織,由於基部的細胞分裂較快而形成一層或兩層包被層-珠被(integument),將其他珠心組織包裹在內並在一端留下一個小孔-珠孔(micropyle)。
白色小球。
有徠胚珠多數生於側膜胎座上2果肉質,長橢圓形。
直生胚珠(atropous ovule或orthotropus ovule):胚珠各部分均勻生長,整個胚珠直立地著生在株柄上,即珠孔、珠心、合點和珠柄處於同一直線上,如蕎麥、胡桃胚珠。
倒生胚珠(anatropous ovule):胚珠一側生長快,另一側生長慢,胚珠向生長慢的一側倒轉約180°,珠心並不彎曲,珠孔在珠柄基部的一側,合點在珠柄相對的一側,靠近珠柄一側的外珠被常與珠柄貼生,形成一條珠脊,向外隆起。合點、珠心和珠孔的連接線幾乎和珠柄平行。大多數的被子植物的胚珠屬此類型。如稻、麥、百合、棉等的胚珠。
橫生胚珠(hemianatropous ovule):胚珠的一側生長較快,胚珠在珠柄上扭轉約90°,珠孔、珠心和合點的連接線與珠柄幾乎成直角,如錦葵、毛茛等的胚珠。
拳卷胚珠:如仙人掌屬、漆樹。