二苯基羥乙酸

149-151℃

二苯乙醇酸；二苯基乙醇酸；α-羥基-α-苯基苯乙酸；2-羥基-2,2-二苯基乙酸

.alpha.-hydroxy-.alpha.-phenyl-Benzeneacetic acid；benzilic acid；acide diphenylhydroxyacetique；alpha,alpha-diphenylglycolic acid；alpha-hydroxy-alpha-phenylbenzeneacetic acid；alpha-hydroxy- alpha-phenyl-benzeneacetic aci

密封陰涼乾燥保存。

由苯偶姻經氧化；轉位而得。苯偶姻經硝酸氧化得到聯苯醯，將其加入氫氧化鈉溶液中，在100-110℃反應6h，加水稀釋，然後用稀硫酸調節pH至3.5-4.0。撈出浮油，加活性炭脫色0.5h，過濾，濾液加硫酸至pH值為2，甩濾；水洗；乾燥即得成品。另一種方法是使苯偶姻與溴酸鉀反應：將苯偶姻；水；氫氧化鈉和溴酸鉀在80-90℃攪拌反應3h，再將反應混合物用2倍水稀釋，加稀硫酸中和至pH值為8，濾去不溶物，濾液用鹽酸酸化至pH為2.5，析出結晶，過濾；水洗；70-80℃乾燥，即得二苯乙醇酸。兩種操作方式的收率在80%左右。

胃復康的中間體，測定鋯，中間體。用作有機合成中間體；用作醫藥原料，生產泌尿系統及消化系統的止痛、解痙葯。 【製備或來源】 （1）以苯甲醛為原料，與氫氰酸反應，生成苯偶姻，再用硝酸氧化苯偶姻，生成聯苯醯，在100℃下，加入氫氧化鉀，製得本品紅色鉀鹽，再用稀硫酸中和，顏色退去，靜置分層，下層用活性碳脫色，過濾，濾液用稀硫酸酸化，pH=2時，析出白色結晶，過濾，用冷水洗滌，用熱水溶解重結晶可製得。（2）以苯甲醛為原料，與氫氰酸反應，生成苯偶姻，再在氫氧化鈉溶液中，與溴酸鉀在80℃下反應，然後用硫酸中和，過濾，濾液經脫色后，進一步酸化，至pH=2.5時，析出白色結晶，過濾，用冷水洗滌，在熱水中溶解，冷卻后析出。（3）以二苯甲酮為原料，與氫氰酸反應，生成二苯基羥乙腈，再在鹽酸溶液中水解，生成二苯基羥基乙醯胺，加入氫氧化鈉中和可製得。（4）二苯基乙二酮與水加成，在鹼性條件下重排可製得。

在較高溫度下熔融呈深紅色。其鉀鹽極易溶於水，溶液呈紅色；在硫酸中呈紫紅色；其鉛鹽為無定形沉澱，加熱時變成深紅色溶液。