醫療氧

采深冷離氧離，壓縮冷零-℃低溫，態氧轉液態氧，反覆精餾提純凈除灰塵和雜質、一氧化碳、二氧化碳和水蒸汽再壓縮氣化直接充灌氧氣瓶。

瓶裝醫氧純標準≥.%，制氧製取氧規醫氧標準。論制氧采篩制氧富氧膜制氧；氧純均低瓶裝醫氧。制氧吸氧注窗制氧采管室取，提制氧濃。

瓶裝醫氧，呈狀態，低溫液氧須貯存低溫液氧罐，型儲氧設備。

1.中華人民共和國國標：GB8982—1998《醫用氧》。

2.中華人民共和國藥典2000版氧《醫用氧》。

3.中華人民共和國藥典2005版氧《醫用氧》。

醫用氧國標GB8982—1998規定的九項技術指標

（1）氧含量

（2）水含量

（3）二氧化碳含量

（4）一氧化碳含量

（5）酸鹼度

（6）臭氧及其他氧化物質

（7）氣味

（8）充氣壓力，充氣量

（9）包裝標誌及警示標籤

醫用氧藥典2000版標準規定的七項檢查：

（1）氧含量

（2）二氧化碳含量

（3）一氧化碳含量

（4）酸鹼度

（5）氣態氧化物

（6）充氣壓力或產氧量

（7）包裝標誌及警示標籤

1.使用的醫用氧必須有衛生部門批准的藥品批號：××衛葯准字（××年）第×××號。有權批准藥品批號的只有各省、自治區、直轄市的衛生局（廳）。

2.嚴格執行保證期制度。醫用氧的保證期從生產日期開始計算為12個月（視容器情況，一般普通容器不足12個月，優質專業容器可達24個月），超過保證期，氧氣在使用前應嚴格檢驗。

3.控制吸氧濃度。人體進行新陳代謝離不開氧氣，缺氧對人體有害，嚴重缺氧會有生命危險。但正常人若較長時間吸入純氧，非但對人體無益，反而有可能引發氧中毒症。為了避免氧中毒，在長時間持續等壓氧療時，對成年人要應用氧濃度低於60%和氧分壓低於60KPa（<450mmHg）的混合氣體；治療新生兒或乳兒時所用的混合氣體，其氧濃度不應超過60%，其氧分壓不應超過40KPa（≤300mmHg）。

醫用氧與工業氧（工業用氧氣的簡稱）

工業氧一般僅要求含氧純度，對其它衛生條件等無特別要求，同時，它還含有超標的一氧化碳、甲烷等有害氣體，水分、細菌和灰塵含量也很高，工業氧主要用於焊接、氣焊、氣割等。

工業氧被濫用與人體所產生的具體危害：

1.工業氧中的雜質和有害氣體對上下呼吸道都能造成損傷。鼻黏膜損傷後會流清鼻涕；下呼吸道損傷可以引起呼吸道黏膜水腫，氣道痙攣，造成通氣功能不良、呼吸困難、低氧血症（低氧血症又可造成頭暈、頭疼）。

2.工業用氧氣瓶中可能混有其他工業氣體，嚴重時會造成患者死亡。為此，國家已於1998年明文規定醫院禁止給病員使用工業氧氣以及未取得許可證的液態氧。