己二胺

中文名稱1,6-己二胺

CAS NO.124-09-4

中文別名 六次甲基二胺; 二氨基己烷; 己二胺; 1,6-二氨基己烷

英文名稱 1,6-Hexanediamine

英文別名 1,6-Diaminohexane; Hexamethylenediamine

EINECS 204-679-6

分子式 C6H16N2

分子量 116.2

本品毒性較大，可引起神經系統、血管張力和造血功能的改變。吸入高濃度1，6-己二胺可引起劇烈頭痛。皮膚接觸高濃度1，6-己二胺，可致乾性或濕性壞死，低濃度可引起皮炎和濕疹。濺入眼內引起眼瞼紅腫，結膜充血，甚至失明。對人眼睛的光敏閾為0.0027mg/m3，嗅覺閾為0.0033mg/m3。工作場所最高容許濃度1mg/m3。吸入中毒者應移至新鮮空氣處，霧化吸入1%硼酸溶液，皮膚沾染可用3%醋酸溶液濕敷，用大量水沖洗。誤服者可口服稀醋、檸檬汁洗胃，送醫院診治。

如果長期吸入己二胺，對眼、喉、上呼吸道有強烈的刺激作用，可通過皮膚及呼吸道引起中毒，輕者引發充血、分泌物增多、肺水腫、支氣管炎、皮炎，重者可發生喉頭水腫、喉痙攣，也可引起呼吸困難、昏迷、休克等，高含量甚至可引起反射性呼吸停止。

在這種環境中作業，首先要作好通風工作。其中局部排氣是最有效簡單的一種方法。其次要作好自身的防護措施，比如通風頭盔或面罩、護耳器、整體式工作服、口罩或通風口罩等。

如果長時間吸入這些氣體，自己是無法進行排毒的，不能自行清除，一定要去職業病防治所由專業的醫生進行。

S22Do not breathe dust.

切勿吸入粉塵。

S26In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.

不慎與眼睛接觸后，請立即用大量清水沖洗並徵求醫生意見。

S36/37/39Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection.

穿戴適當的防護服、手套和護目鏡或面具。

S45In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.)

若發生事故或感不適，立即就醫(可能的話，出示其標籤)。

R21/22Harmful in contact with skin and if swallowed.

皮膚接觸及吞食有害。

R34 Causes burns.

引起灼傷。

R37Irritating to respiratory system.

刺激呼吸系統。

本品易潮解，可燃。應裝入密封的馬口鐵桶內，每桶200kg。貯存於陰涼通風處，避光，避熱。

白色片狀結晶體，有氨臭，可燃。

EINECS號：204-679-6

分子量：116.21

熔點41～42℃。

沸點204～205℃。相對密度0.883(30/4℃)。

粘度（50℃）1.46kPa·s。

折射率nD(40℃)1.4498。

閃點81℃。

易溶於水，溶於乙醇、乙醚。

在空氣中易吸收水分和二氧化碳。

主要用於生產聚醯胺，如尼龍66、尼龍610等；也用於合成二異氰酸酯；以及用作脲醛樹脂、環氧樹脂等的固化劑、有機交聯劑等。

己二胺可以由己二腈、己二醇和己內醯胺生產，但幾乎所有大規模生產己二胺的方法都是由己二腈出發的。

採用催化加氫方法：

NC(CH2)4CN+4H2─→H2N(CH2)6NH2

工業上有高壓法和低壓法兩種。高壓法採用鈷－銅催化劑，反應溫度100～135℃，壓力60～65MPa;也可採用鐵催化劑，反應溫度100～180℃,壓力30～35MPa。反應在三相涓流床反應器中進行，溶劑可採用液氨，有時還加入芳烴(如甲苯)。己二胺的選擇性約90%～95%。低壓法採用骨架鎳、鐵-鎳或鉻-鎳催化劑，反應在氫氧化鈉溶液中進行。反應溫度約75℃，壓力3MPa，己二胺的選擇性可達99%。為了防止催化劑中毒，對己二腈原料的純度要求很高。反應生成的粗己二胺與水進行恆沸精餾，然後經數次真空蒸餾，便可獲得高純度己二胺。

由己內酯加氫合成1,6-己二醇，1,6-己二醇採用骨架鎳催化劑進行氨化脫水反應：

HOCH2(CH2)4CH2OH+2NH3─→H2N(CH2)6NH2+2H2O

為了防止己二胺脫氫，反應時需加入少量氫。反應溫度200℃，壓力23MPa，收率約90%。

一般用於處理己內醯胺等外品的小型生產裝置上。它是由己內醯胺與氨在磷酸鹽（如錳、鋁、鈣、鋇或鋅的磷酸鹽）催化劑（見固體酸催化劑）存在下，進行氣相反應生成氨基己腈。

反應溫度約350℃，收率幾乎達100%。生成的氨基己腈再進行加氫反應生成己二胺：

H2N(CH2)5CN+2H2─→H2N(CH2)6NH2

這一加氫過程與己二腈加氫相似。