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PCR引物設計
PCR引物設計
PCR引物設計的目的是為了找到一對合適的
核苷酸
片段,使其能有效地擴增模板
DNA
序列。
引物
的優劣直接關係到
PCR
的特異性與成功與否。
目錄
1
原則
原則
1.引物應用
核酸
系列保守區內設計並具有特異性。
2.產物不能形成
二級結構
。
3.引物長度一般在15~30鹼基之間。
4.G+C含量在40%~60%之間。
5.
鹼基
要
隨機分佈
。
6.引物自身不能有連續4個鹼基的互補。
7.引物之間不能有連續4個鹼基的互補。
8.引物5′端可以修飾。
9.引物3′端不可修飾。
10.引物3′端要避開
密碼子
的第3位。
基本信息
中文名
PCR引物設計
目錄
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