PCR引物設計

PCR引物設計

PCR引物設計的目的是為了找到一對合適的核苷酸片段,使其能有效地擴增模板DNA序列。引物的優劣直接關係到PCR的特異性與成功與否。

目錄

原則


1.引物應用核酸系列保守區內設計並具有特異性。
2.產物不能形成二級結構
3.引物長度一般在15~30鹼基之間。
4.G+C含量在40%~60%之間。
6.引物自身不能有連續4個鹼基的互補。
7.引物之間不能有連續4個鹼基的互補。
8.引物5′端可以修飾。
9.引物3′端不可修飾。
10.引物3′端要避開密碼子的第3位。