分子生物學

書 名：分子生物學

作　者：呂建新

出版社：高等教育出版社

出版時間：2010年9月1日

開本：16開

定價：29.00元

《分子生物學》以“組學”為主線，以新技術發展為驅動力，分專題介紹分子生物學原理與技術及其在生物醫學領域中的應用。第一章為緒論，第二章和第三章分別介紹基因、基因組和基因組學以及蛋白質組學理論、進展和應用，第四章至第六章分別介紹基因工程、基因診斷和基因治療等分子生物學的應用內容，第七章至第九章介紹生物分子的分離純化、核酸分子雜交技術、聚合酶鏈式反應技術等分子生物學基本技術及其應用，第十章則追蹤該領域的最新進展，介紹分子生物學新技術及應用。

《分子生物學》結構新穎、邏輯清晰、啟發性和引導性較強，可作為生物、醫學類專業研究生及高年級本科生教材，也可作為從事相關研究的科研人員參考書。

1 緒論

⒈1 分子生物學的基本概念

⒈2 分子生物學的發展簡史

⒈2.1 準備和醞釀階段

⒈2.2現代分子生物學的建立和發展階段

⒈2.3 初步認識生命本質並開始改造生命的深入發展階段

⒈3 分子生物學的主要研究內容

⒈3.1 核酸的分子生物學

⒈3.2 蛋白質的分子生物學

⒈3.3細胞信號轉導的分子生物學

⒈4 分子生物學與醫學的關係

參考文獻

2 基因、基因組和基因組學

⒉1 基因的結構和功能

⒉1.1 基因的分類

⒉1.2 基因的結構

⒉1.3 基因的功能

⒉2 基因組的結構和功能

⒉2.1病毒基因組的結構和功能

⒉2.2 原核生物基因組的結構和功能

⒉2.3 真核生物基因組的結構和功能

⒉3 基因組學

⒉3.1人類基因組計劃

⒉3.2結構基因組學

⒉3.3基因定位克隆

⒉3.4 基因組功能研究

⒉3.5 基因組學與進化

⒉3.6宏基因組學

本章小結

複習思考題

參考文獻

3蛋白質組學

⒊1 蛋白質組學概述

⒊1.1 蛋白質組學的發展簡史

⒊1.2 蛋白質組

⒊1.3 蛋白質組學

⒊2 蛋白質組學的研究

⒊2.1 蛋白質組學研究的基本流程

⒊2.2 蛋白質組學的研究內容

⒊2.3 用於分離的雙向電泳

⒊2.4 蛋白質組的鑒定技術

⒊2.5蛋白質組資料庫

⒊2.6 蛋白質組的高通量篩選技術

⒊3 蛋白質組學研究平台

⒊3.1抗體晶元

⒊3.2酵母雙雜交系統平台

⒊4 蛋白質組學的研究意義及應用

⒊4..1 蛋白質組學的研究意義

⒊4.2 蛋白質組學的應用

本章小結

複習思考題

參考文獻

4 基因工程

⒋1工具酶

⒋1.1限制性核酸內切酶

⒋1.2 DNA聚合酶

⒋1.3DNA連接酶

⒋1.4 鹼性磷酸酶

⒋1.5 核酸酶S1

⒋2載體

⒋2.1 克隆載體

⒋2.2 表達載體

⒋2.3 穿梭載體

⒋3分子克隆的基本步驟

⒋3.1 目的基因的獲取

⒋3.2 載體的選擇

⒋3.3 目的基因和載體的酶切與連接

⒋3.4 將重組DNA導入受體細胞

⒋3.5 重組體的篩選和鑒定

⒋4 基因工程的應用

⒋4.1生命科學基礎理論研究中的應用

⒋4.2 動植物基因工程

⒋4.3 微生物基因工程和發酵工業

本章小結

複習思考題

參考文獻

5 基因診斷

⒌1 基因診斷概述

⒌2 常用基因診斷技術方法

⒌2.1 DNA診斷

⒌2.2 RNA診斷

⒌3 基因診斷的基本策略

⒌3.1遺傳性疾病的基因診斷策略

⒌3.2 感染性疾病的基因診斷策略

⒌3.3 腫瘤的基因診斷策略

⒌4 基因診斷的實例分析

⒌4.1遺傳病的基因診斷

⒌4.2 感染性疾病的基因診斷——乙型肝炎

⒌4.3 腫瘤的基因診斷——肺癌

本章小結

複習思考題

參考文獻

6 基因治療

徠⒍1 基因治療的概念及其策略

⒍2 基因治療的基本程序

⒍2.1 目的基因的選擇和製備

⒍2.2 基因的轉運

⒍2.3靶細胞的選擇-

⒍2.4 細胞轉染

⒍2.5外源基因的表達及檢測

⒍3 基因治療的現狀

⒍3.1 複合免疫缺陷綜合征的基因治療

⒍3.2 黑色素瘤的基因治療

⒍3.3 其他遺傳病的基因治療

⒍3.4 反義技術

⒍3.5 藥物靶向治療

⒍4 基因治療的靶向性

⒍4.1 靶向性基因載體的作用原理

⒍4.2 靶向性基因載體的選擇

⒍5 基因治療存在的問題

⒍5.1 導入基因的穩定高效表達

⒍5.2 導入基因的安全性

⒍5.3 基因治療與社會倫理

⒍6 基因治療產業的未來展望

本章小結

複習思考題

參考文獻

7 生物分子的分離純化

⒎1 生物大分子的製備

⒎1.1 概述

⒎1.2 生物大分子製備的前處理

⒎1.3 生物大分子的分離純化

⒎2 核酸的分離純化

⒎2.1 核酸分離純化的原則及技術路線

⒎2.2真核基因組DNA的分離純化

⒎2.3質粒DNA的分離純化

⒎2.4 真核細胞RNA的分離純化

⒎3 蛋白質的分離純化

⒎3.1蛋白質分離純化的總原則

⒎3.2 材料的選擇及預處理

⒎3.3 蛋白質的提取方法

⒎3.4 蛋白質的分離純化

⒎3.5 蛋白質樣品的純度鑒定

⒎3.6 蛋白質的定量

⒎4 生物小分子的提取純化

⒎4.1 有效成分的提取

⒎4.2 現代提取技術

⒎4.3 有效成分的分離與精製

本章小結

複習思考題

參考文獻

8核酸分子雜交技術及應用

⒏1核酸雜交概述及基本原理

⒏1.1 核酸雜交概述

⒏1.2 核酸變性

⒏1.3 核酸復性

⒏1.4 核酸分子雜交

⒏2核酸探針

⒏2.1 核酸探針的類型

⒏2.2 核酸探針的標記

⒏2.3 標記探針的純化和檢測

⒏3 核酸分子雜交技術

⒏3.1 固相核酸分子雜交

⒏3.2 原位核酸分子雜交

⒏3.3液相核酸分子雜交

⒏3.4 核酸分子雜交實驗條件的優化

⒏4基因晶元

⒏4.1 基因晶元的原理

⒏4.2 基因晶元的製備

⒏4.3 基因晶元技術在醫學領域的

應用

本章小結

複習思考題

參考文獻

9 聚合酶鏈式反應技術及應用

⒐1 PCR技術發展簡史

⒐2 PCR基本原理

⒐3 PCR反應體系和反應條件

⒐3.1 模板

⒐3.2 引物

⒐3.3 DNA聚合酶

⒐3.4 dNTP

⒐3.5 PCR緩衝液

⒐3.6 PCR熱循環

⒐3.7 PCR一般方案

⒐4 擴增產物的檢測方法

⒐4.1 凝膠電泳法

⒐4.2 PCR-限制性片段長度多態性分析法

⒐4.3 單鏈構型多態性分析法

⒐4.4 核酸探針雜交法

⒐4.5 PCR-ELISA

⒐4.6 PCR產物測序

⒐5 PCR常見問題及分析

⒐5.1 假陽性

⒐5.2 非特異性產物

⒐5.3 假陰性

⒐5.4 引物二聚體

⒐6 PCR反應體系和反應條件的優化

⒐6.1 PCR反應體系的優化

⒐6.2 PCR反應條件的優化

⒐7 PCR技術的發展

⒐7.1 巢式PCR

⒐7.2反轉錄PCR

⒐7.3 多重PCR

⒐7.4 重組PCR

⒐7.5 錨定PCR

⒐7.6不對稱PCR

⒐7.7 反向PCR

⒐7.8 擴增長片段PCR

⒐7.9免疫PCR

⒐7.10 原位PCR

⒐7.11 定量PCR

⒐8 PCR相關技術

⒐8.1 核酸序列依賴性擴增

⒐8.2連接酶鏈反應

⒐8.3 環介導等溫擴增技術

⒐9 PCR產物的克隆

⒐9.1 平端克隆法

⒐9.2 黏端克隆法

⒐9.3 無連接酶亞克隆法

⒐10熒光定量PCR技術

⒐10.1 熒光染料法

⒐10.2 熒光探針法

⒐10.3 FQ-PCR的應用前景及展望

⒐11 PCR方法的標準化

⒐11.1 PCR實驗診斷的基本原則

⒐11.2 PCR操作程序標準化

⒐12 PCR技術應用示例

⒐12.1結核桿菌的PCR檢測

⒐12.2 人β-actin mRNA的RT-PCR

檢測

本章小結

複習思考題

參考文獻

10 分子生物學新技術及應用

⒑1代謝組學及其研究進展

⒑1.1 代謝組學

⒑1.2 代謝組學研究方法

⒑1.3 代謝組學分析技術

⒑2 microRNA的研究及應用

⒑2.1 概述

⒑2.2 microRNA的分子生物學研究方法與技術

⒑2.3 microRNA與疾病

本章小結

複習思考題

參考文獻

索引