分子生物學

楊建雄主編書籍

《分子生物學》是一本由楊建雄創作的圖書,2009年在化學工業出版社出版。

基本信息


分子生物學
所屬類別
教材 >> 本科 >> 本科生物
作者:楊建雄 主編
出版日期:2009年6月 書號:978-7-122-04979-7
開本:16 裝幀:平 版次:1版1次 頁數:356頁

內容簡介


全書每章以引人入勝的導言為開端,以本章內容的發展史,理論和實踐方面的意義為切入點來激發學生的學習興趣,並注意將科學史上一些重要發現的概況編入教材,以培養學生科學思維的能力和敬業精神。分12章深入地闡述了主要生物大分子的結構、生物合成及其調控機制,介紹了基因組學、PCR、DNA克隆、克隆基因的表達等研究方法的基本原理和應用。
本書可作為各類高等院校生物、農林、醫學等專業本科生和研究生的教科書,也可作為相關專業教師和科研人員的參考書。

目錄


1緒論1
11分子生物學的概念1
12分子生物學的研究內容1
13分子生物的發展和展望2
131分子生物學的興起2
132分子生物學的發展4
133分子生物學的展望5
本章內容提要6
思考題6
2核酸的結構和功能7
21DNA是主要的遺傳物質7
22核酸的組成成分8
221戊糖8
222含氮鹼基9
223核苷10
224核苷酸10
23核酸的一級結構13
24DNA的二級結構13
241DNA雙螺旋結構的實驗依據14
242DNA雙螺旋結構的要點14
243DNA二級結構的其他類型16
25DNA的高級結構19
251環狀DNA的超螺旋結構19
252真核生物染色體的結構20
26RNA的結構和功能23
261tRNA23
262rRNA24
263mRNA和hnRNA25
264snRNA和snoRNA25
265asRNA和RNAi25
266非編碼RNA的多樣性26
27核酸的性質27
271一般理化性質27
272紫外吸收性質28
273核酸結構的穩定性28
274核酸的變性28
275核酸的復性29
28核酸的研究方法31
281核酸的提取與沉澱31
282核酸的電泳分離32
283核酸的超速離心32
284核酸的分子雜交33
285DNA晶元技術及應用34
286DNA的化學合成 34
29核酸的序列測定35
291鏈終止法35
292焦磷酸測序技術37
本章內容提要38
思考題40
3基因和基因組41
31基因的概念41
32基因的類型43
321基因家族和基因簇43
322假基因45
323重疊基因46
324移動基因46
325斷裂基因46
33基因組51
331基因組的概念51
332病毒的基因組52
333原核生物的基因組55
34真核生物的基因組57
341真核生物基因組的特點57
342真核生物基因組的重複序列58
343線粒體基因組的結構63
344葉綠體基因組的結構65
35結構基因組學66
351遺傳圖譜和物理圖譜67
352重疊群的建立67
353高解析度物理圖譜的製作68
354序列測定69
355基因定位71
36功能基因組學71
361功能基因組學的概念71
362蛋白質組學72
363生物信息學75
本章內容提要77
思考題79
4DNA的生物合成80
41DNA複製的概況80
411DNA的半保留複製80
412複製的起點和方向81
42原核生物DNA的複製82
421參與原核生物DNA複製的酶和蛋白質82
422複製的起始88
423DNA鏈的延伸89
424複製的終止91
43真核生物DNA的複製92
431參與真核生物DNA複製的酶和蛋白質92
432真核生物DNA複製的特點93
433真核生物DNA複製的過程94
434端粒DNA的複製95
435DNA複製與核小體組裝96
44DNA複製的其他方式97
441滾環複製97
442取代環複製97
443線形DNA末端複製的問題98
45DNA複製的高度忠實性100
46逆轉錄作用100
461逆轉錄病毒的結構101
462cDNA的合成103
463原病毒DNA的整合104
464逆轉錄作用的生物學意義105
47原核生物DNA複製的調控105
471大腸桿菌染色體DNA複製的調控105
472ColEl質粒DNA複製的調控106
473R6K質粒DNA複製的調控106
474單鏈DNA噬菌體複製的調控107
475λ噬菌體DNA複製的調控107
48真核生物DNA複製的調控107
481SV40病毒DNA複製的調控108
482腺病毒DNA複製的調控108
483酵母染色體DNA複製的調控108
本章內容提要109
思考題111
5DNA的損傷與修復113
51DNA損傷的產生113
511DNA分子的自發性損傷113
512物理因素引起的DNA損傷115
513化學因素引起的DNA損傷116
52基因的突變119
521突變的類型119
522突變的回復和校正120
523誘變劑和致癌劑的檢測122
53DNA損傷的修復122
531直接修復122
532切除修復124
533錯配修復129
534雙鏈斷裂的修復130
54損傷跨越131
541重組跨越131
542跨越合成132
55DNA修復缺陷與癌症的關係133
本章內容提要134
思考題135
6DNA重組和克隆137
61同源重組137
611同源重組的分子模型137
612細菌的基因轉移與重組139
613細菌同源重組的酶學機制142
614真核生物的同源重組143
62位點特異性重組145
621位點特異性重組的機制145
622λ噬菌體DNA的整合與切除146
623細菌的特異位點重組147
624免疫球蛋白基因的V(D)J重組147
63轉座重組149
631轉座子的概念149
632原核生物的轉座子150
633真核生物的轉座子152
64逆轉錄轉座子155
641逆轉錄轉座子的結構155
642逆轉錄轉座子的生物學意義157
65轉座的分子機制158
651非複製型轉座158
652複製型轉座158
66聚合酶鏈式反應技術160
661PCR的基本原理160
662PCR反應體系的優化161
663PCR技術的擴展162
67DNA克隆163
671用於DNA克隆的工具酶163
672常用的克隆載體164
673DNA分子的體外連接166
674重組子導入受體細胞167
675重組子的篩選167
676基因組文庫的構建169
677cDNA文庫的構建170
678目的基因的來源170
68克隆基因的表達171
681檢測表達產物的方法171
682外源基因在原核細胞中的表達173
683外源基因在真核細胞中的表達175
69轉基因植物和轉基因動物179
691轉基因植物179
692轉基因動物180
本章內容提要181
思考題183
7RNA的生物合成185
71RNA生物合成的概況185
72原核生物的轉錄186
721原核生物的RNA聚合酶186
722轉錄的起始188
723RNA鏈的延伸190
724轉錄的終止191
73真核生物的轉錄193
731真核生物轉錄的特點193
732真核生物的RNA聚合酶193
733RNA聚合酶Ⅱ催化的轉錄194
734RNA聚合酶Ⅰ催化的轉錄198
735RNA聚合酶Ⅲ催化的轉錄199
74轉錄校對200
75轉錄過程的選擇性抑制200
751鹼基類似物201
752DNA模板功能的抑製劑201
753RNA聚合酶的抑制物202
76RNA複製203
761RNA複製的特點203
762雙鏈RNA病毒的RNA複製203
763正鏈RNA病毒的RNA複製203
764負鏈RNA病毒的RNA複製204
765無模板的RNA合成205
本章內容提要205
思考題207
8轉錄產物的加工208
81原核生物RNA的轉錄后加工208
811原核生物tRNA前體的加工208
812原核生物rRNA前體的加工209
813原核生物mRNA前體的加工210
82真核生物tRNA前體的轉錄后加工211
821真核生物tRNA前體的結構特點211
822內含子的剪接211
823在3′端添加CCA212
824核苷酸的修飾212
83真核生物rRNA前體的轉錄后加工212
831rRNA基因的結構212
832rRNA前體的核苷酸修飾 213
833rRNA前體的剪切214
84真核生物mRNA前體的加工215
841形成5′端帽子結構215
842形成3′端的多聚腺苷酸217
843斷裂基因的拼接219
85不同類型內含子的比較222
851Ⅰ型內含子222
852Ⅱ型內含子223
853內含子剪接機制的比較225
86核酶225
861核酶的發現225
862核酶的類型226
863核酶的結構226
本章內容提要227
思考題229
9蛋白質的生物合成230
91蛋白質生物合成的概述230
911mRNA是蛋白質合成的模板230
912tRNA是氨基酸的運載體232
913核糖體是蛋白質合成的場所233
914參與蛋白質合成的各種輔因子235
92遺傳密碼的破譯235
921遺傳密碼是三聯體236
922用人工合成的多聚核苷酸破譯遺傳密碼236
923用人工合成的三核苷酸破譯遺傳密碼237
93遺傳密碼的特性238
931遺傳密碼是連續排列的三聯體238
932起始密碼與終止密碼238
933遺傳密碼的簡併性239
934遺傳密碼的變偶性239
935遺傳密碼的通用性240
936遺傳密碼的防錯系統241
937可讀框242
94氨醯tRNA的合成242
941合成氨醯tRNA的反應242
942氨醯tRNA合成酶的特異性244
95原核生物的蛋白質合成245
951原核生物肽鏈合成的起始245
952原核生物肽鏈合成的延伸247
953原核生物肽鏈合成的終止249
96真核生物的蛋白質合成250
961真核生物肽鏈合成的起始250
962真核生物肽鏈合成的延伸253
963真核生物肽鏈合成的終止253
97蛋白質生物合成的抑製劑254
971原核生物肽鏈合成的抑製劑254
972真核生物肽鏈合成的抑製劑254
973作用於原核生物和真核生物的肽鏈合成抑製劑255
本章內容提要255
思考題256
10肽鏈合成后的加工和輸送257
101肽鏈合成后的加工257
1011肽鏈的剪接257
1012氨基酸殘基的修飾258
1013多肽鏈的摺疊261
102肽鏈合成后的定向輸送264
1021共翻譯途徑265
1022翻譯后途徑267
本章內容提要271
思考題272
11原核生物基因表達的調控273
111原核生物基因表達調控的概述273
112DNA水平的調控274
1121細菌DNA重排對基因表達的影響274
1122σ因子對原核生物轉錄起始的調控275
113操縱子對基因表達的調控276
1131操縱子的基本結構277
1132乳糖操縱子278
1133阿拉伯糖操縱子281
1134色氨酸操縱子282
114轉錄終止階段的調控285
1141抗終止作用286
1142弱化作用287
115翻譯水平的調控287
1151mRNA二級結構對基因表達的調控288
1152mRNA穩定性對翻譯的調節288
1153反義RNA對翻譯的調控289
1154蛋白質合成的自體調控290
1155嚴謹反應與核糖體合成的調控293
116核開關和群體感應294
1161核開關294
1162群體感應295
本章內容提要296
思考題297
12真核生物基因表達的調控298
121真核生物基因表達調控的特點298
1211原核生物和真核生物基因表達調控的差別298
1212真核生物基因表達調控的層次299
122染色體水平的調控300
1221異染色質化對基因活性的影響300
1222組蛋白對基因活性的影響301
1223非組蛋白對基因活性的影響305
1224核基質對基因活性的影響306
1225基因的丟失307
1226基因的擴增307
123染色體基因的重排 308
1231免疫球蛋白基因的重排308
1232酵母交配型染色體的重排310
124DNA水平的調控310
1241DNA的甲基化310
1242DNA甲基化對轉錄活性的影響311
125真核生物轉錄水平的調控313
1251順式作用元件313
1252反式作用因子315
1253轉錄調控的作用機制319
1254固醇類激素對基因轉錄的調控322
126轉錄后水平的調控325
1261可變剪接326
1262反式剪接328
1263RNA編輯329
1264RNA的轉運330
127翻譯水平的調控331
1271mRNA穩定性對基因活性的影響331
1272翻譯起始階段的調控333
1273mRNA的選擇性翻譯335
1274RNA干擾導致的基因沉默336
128翻譯后調控 337
129真核生物發育過程中的基因表達調控339
1291母性基因339
1292分節基因340
1293同源異型基因340
本章內容提要342
思考題343
參考文獻345
中文索引346
英文縮寫詞索引351