分子生物學

袁紅雨編著圖書

圖書信息


分子生物學
袁紅雨 主編
出版日期:2012年11月 書號:978-7-122-14624-3
開本:16 裝幀:平 版次:1版1次 頁數:318頁

內容簡介


全書共12章,分為5個部分。第1、2章著重介紹了核酸和基因組的結構;第3~5章講述了DNA的複製、突變和重組;第6~8章系統分析了基因的表達過程,內容涉及RNA的生物合成、轉錄后加工以及蛋白質的生物合成與加工;第9、10章論述了原核生物和真核生物的基因表達調控;第11、12章對分子生物學研究方法進行了專題介紹,內容包括核酸的分離、純化、檢測和雜交,基因克隆,聚合酶鏈式反應,DNA測序和基因組測序,基因表達分析以及蛋白質組學研究等。
全書可供生命科學相關專業的教師、本科生和研究生使用。

圖書目錄


第1章核酸的結構與性質
11DNA的結構
111DNA的化學組成
112DNA雙螺旋
113DNA結構的多態性
12DNA超螺旋
121超螺旋DNA
122共價閉合環狀DNA的拓撲結構
123超螺旋密度
124拓撲異構酶
125嵌入劑
13DNA的變性和復性
131DNA變性
132復性
14RNA結構
第2章基因組DNA
21原核生物的基因組和染色體
211原核生物基因組的遺傳結構
212原核生物的染色體
22真核生物的基因組
221真核生物的C值矛盾與非編碼DNA
222真核生物基因組的序列組分
23真核生物的染色體和染色質
231組蛋白
232核小體
233從核小體到中期染色體
234異染色質與常染色質
235真核生物染色體DNA上的幾個重要元件
24核外基因組
241質粒基因組
242線粒體基因組
243葉綠體基因組
第3章DNA的複製
31DNA複製的一般特徵
311半保留複製
312複製起點與複製子
313DNA合成的引發
314半不連續複製
315滾環複製與D環複製
32大腸桿菌染色體DNA的複製
321複製的起始
322複製的延伸
323複製的終止
324複製起始調控
33真核生物DNA複製
331SV40 DNA的複製
332真核生物基因組複製的調控
333核小體的組裝
334端粒DNA複製
34反轉錄
341反轉錄病毒的結構
342反轉錄病毒的基因組
343反轉錄過程
344原病毒DNA的整合
第4章DNA的突變、損傷和修復
41DNA突變
411突變的主要類型
412突變的產生
413正向突變、回復突變與突變的校正
414突變熱點
42DNA修復
421光復活
422烷基的轉移
423核苷酸切除修復
424鹼基切除修復
425錯配修復
426極小補丁修復
427重組修復
428SOS反應
429真核生物的DNA修復
第5章DNA重組
51同源重組
511同源重組的分子模型
512大腸桿菌的同源重組
513真核細胞的同源重組
514交配型轉換
515基因轉換
52位點特異性重組
53轉座
531DNA轉座子
532反轉錄轉座子
533Mu噬菌體
第6章RNA的生物合成
61原核生物的轉錄機制
611大腸桿菌RNA聚合酶
612σ70啟動子
613原核生物的轉錄
62真核生物的轉錄機制
621真核生物RNA聚合酶
622RNA Pol Ⅰ基因的轉錄
623RNA Pol Ⅲ基因的轉錄
624RNA Pol Ⅱ基因的轉錄
第7章轉錄后加工
71真核生物前體mRNA的加工
7115′端加帽
7123′端加尾
713剪接
714RNA編輯
715RNA運出細胞核
72mRNA降解
721原核生物mRNA的降解
722真核生物mRNA的降解
73前體rRNA和前體tRNA的加工
731原核生物rRNA前體的加工
732真核生物rRNA前體的加工
733原核生物tRNA前體的加工
734真核生物tRNA前體的加工
74四種內含子的比較
741細胞核前體mRNA的GUAG型內含子
742Ⅰ型內含子
743Ⅱ型內含子
744真核生物前體tRNA內含子
第8章蛋白質的生物合成
81遺傳密碼
811遺傳密碼是三聯體
812遺傳密碼的破譯
813密碼子的特性
82tRNA
821tRNA分子的二級結構
822tRNA分子的三級結構
823密碼子和反密碼子的相互作用
83氨醯tRNA合成酶
831氨醯tRNA合成酶催化的化學反應
832氨醯tRNA合成酶的分類
833氨醯tRNA合成酶對tRNA的識別
834氨醯tRNA合成酶的校正功能
84核糖體
841核糖體的結構
842核糖體循環
843肽醯轉移酶反應
85多肽鏈的合成
851原核生物多肽鏈的合成
852真核生物多肽鏈的合成
86反式翻譯
861tmRNA的結構與功能
862反式翻譯的分子模型
87程序性核糖體移碼
88硒代半胱氨酸
89吡咯賴氨酸
810依賴翻譯的mRNA質量監控
8101無義密碼子介導的mRNA降解
8102無終止密碼子介導的mRNA降解
811蛋白質合成的抑製劑
812蛋白質翻譯后加工
8121蛋白質的摺疊
8122蛋白質的化學修飾
8123蛋白質的酶解切割
8124內含肽與蛋白質拼接
813蛋白質的定向與分揀
8131翻譯轉運途徑
8132翻譯後轉運途徑
814蛋白質的降解
8141溶酶體降解途徑
8142泛素蛋白酶體途徑
第9章原核生物基因表達的調控
91轉錄水平的基因表達調控
911轉錄起始調控
912轉錄終止階段的調控
92翻譯水平的調控
921反義RNA
922核糖體蛋白的自體控制
923一些mRNA分子必須經過切割才能被翻譯
924嚴緊反應
93核開關
94DNA重排對基因轉錄的調控
95λ噬菌體調控級聯
951裂解周期中的級聯調控
952溶源生長的自體調控
953溶源生長建立的分子機制
954裂解生長和溶源生長的選擇
955前噬菌體的誘導
第10章真核生物基因表達的調控
101染色質的結構與基因表達
1011位置效應
1012活性染色質的形態特徵
1013染色質結構的調節
1014染色質結構的區間性
102DNA甲基化與基因組活性調控
1021真核生物DNA的甲基化
1022DNA甲基化與基因沉默
1023DNA甲基化與基因組印記
1024X染色體失活
103真核生物的特異性轉錄因子
1031轉錄因子的分離與鑒定
1032轉錄因子的功能域
104轉錄因子的作用方式
1041活化子
1042抑制子
105轉錄因子活性的調節
1051轉錄因子的表達調控
1052信號分子對轉錄因子活性的調節
106轉錄后水平的基因表達調控
107翻譯水平的基因表達調控
1071mRNA結合蛋白對翻譯的調控
1072翻譯激活因子對翻譯的激活作用
108DNA重排與抗體基因的組裝
1081抗體的分子結構
1082抗體基因的結構及其重排
109RNA介導的基因沉默
1091RNA干擾
1092轉錄后基因沉默
1093雙鏈RNA對基因組的調節
1094微小RNA
第11章分子生物學方法Ⅰ
111核酸的分離、純化、檢測和雜交
1111DNA的分離和純化
1112DNA凝膠電泳
1113脈衝場凝膠電泳
1114變性梯度凝膠電泳
1115DNA的化學合成
1116完整基因的化學合成
1117肽核酸
1118用紫外線檢測DNA和RNA的濃度
1119核酸的放射性標記
11110放射性標記DNA的檢測
11111DNA和RNA的熒光檢測
11112用生物素和地高辛標記DNA
11113Southern和Northern印跡雜交
11114熒光原位雜交
11115分子信標
112基因克隆
1121工具酶
1122基因克隆的載體
1123基因文庫
113聚合酶鏈式反應
1131PCR簡介
1132簡併引物
1133反向PCR
1134PCR產物的克隆
1135隨機擴增多態性DNA
1136反轉錄PCR
1137差異顯示PCR
1138快速cDNA末端擴增
1139定點突變
11310PCR介導產生融合基因
11311實時熒光定量PCR
第12章分子生物學方法Ⅱ
121DNA測序和基因組測序
1211DNA測序
1212基因組測序
122基因表達分析
1221報告基因
1222上游序列的缺失分析
1223確定上游調控區中的蛋白質結合位點
1224轉錄起始位點的確定
1225轉錄組分析
123蛋白質組學
1231蛋白質電泳
1232雙向PAGE電泳
1233蛋白質Western印跡
1234蛋白質標籤系統
1235噬菌體展示
1236酵母雙雜交系統
1237免疫共沉澱
參考文獻