特瑞普利單抗注射液

用於治療局部進展或轉移性黑色素瘤的藥品

特瑞普利單抗注射液是一種生物製品類的創新藥品,適用於治療既往標準治療失敗后的局部進展或轉移性黑色素瘤。

2018年12月17日,國家藥品監督管理局有條件批准首個國產PD-1單抗——特瑞普利單抗注射液(商品名:拓益)上市。

執行標準


特瑞普利單抗是由蘇州眾合生物醫藥股份有限公司研製開發的抗PD-1受體的全人源單克隆抗體,可通過封閉T淋巴細胞PD-1,阻斷其與腫瘤細胞表面PD-L1結合,解除腫瘤細胞對免疫細胞的免疫抑制,使免疫細胞重新發揮抗腫瘤細胞免疫作用而殺傷腫瘤細胞。
2021年2月19日,君實生物宣布,由公司自主研發的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗注射液(拓益®)獲得國家藥品監督管理局(NMPA)批准,用於既往接受過二線及以上系統治療失敗的複發/轉移性鼻咽癌(NPC)患者的治療,成為全球首個獲批鼻咽癌治療的抗PD-1單抗,實現了該領域內免疫治療零的突破。
2021年2月21日,君實生物在港交所公告,公司收到國家藥品監督管理局核准簽發的《藥品註冊證書》,特瑞普利單抗(商品名:拓益,產品代號:JS001)用於既往接受過二線及以上系統治療失敗的複發╱轉移性鼻咽癌患者的治療的新適應症上市申請獲得附條件批准。

研究成果


2021年6月7日,中山大學腫瘤防治中心主任、院長徐瑞華教授應邀在全球腫瘤領域盛會——美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會的全體大會作報告,介紹JUPITER-02研究成果,這是ASCO年會官方記錄中首個入選全體大會的中國創新藥物研究。徐瑞華彙報的主題是《JUPITER-02:一項比較特瑞普利單抗或安慰劑聯合吉西他濱順鉑一線治療複發或轉移性鼻咽癌的隨機、雙盲、Ⅲ期臨床研究》。